Publié sur 3 July 2019

8 personnes qui gagnent à la vie Malgré le lupus

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Vivre avec le lupus peut venir avec sa part de hauts et des bas. Le lupus est une maladie inflammatoire chronique qui provoque le système immunitaire à attaquer ses propres organes et tissus. Les symptômes vont de légers à graves. Le lupus peut donner lieu à des saisons de fusées éclairantes et de rémission, mais beaucoup de personnes vivant avec le lupus ont trouvé un moyen de prospérer en dépit de son caractère imprévisible.

Au lieu de laisser la maladie de pousser le bouton de pause sur la vie, ces hommes et ces femmes redoublent hardiment pour montrer le lupus qui est le patron. De haltérophiles et modèles de mode pour les formateurs CrossFit et les auteurs, ces héros de la vie réelle ne manqueront pas d’inspirer et de motiver toute personne vivant avec une maladie chronique.

1. Megan Benzik

Benzik a reçu un diagnostic de lupus à l’âge de 12. Elle partage qu’il était le soutien de sa mère qui l’a aidée à passer à travers la peur initiale d’avoir une maladie incurable. Main dans la main, ils se sont engagés à se battre. Ce combat comprenait une concentration intense sur une alimentation propre, repos supplémentaire, musculation et exercices à faible impact. Les effets ne sont pas instantanée, mais Benzik fait confiance au processus. Au fil du temps, elle se sentait l’amélioration de sa douleur, la mobilité et la mentalité.

Alors qu’elle vit toujours avec la fatigue, le brouillard du cerveau, phénomène de Raynaud et une éruption occasionnelle, elle refuse de laisser les limites du jeu de lupus sur sa vie. Aujourd’hui, Benzik est un entraîneur CrossFit populaire et l’ athlète qui a participé aux Jeux CrossFit Regionals mai 2017.

2. Elijah Julian Samaroo

Elijah Samaroo est à seulement 21 ans et déjà en laissant assez marqué le monde autour de lui. Avec une passion intense pour graphique, web, et la conception de vêtements qui a grandi au cours de son adolescence, Samaroo a commencé sa propre entreprise de vêtements, SAFii , après le lycée.

Bien que le diagnostic de classe IV néphrite lupique et vivant actuellement avec une maladie rénale en phase terminale , il vit avec une perspective positive sur la vie. Il a raté des moments spéciaux en raison de lupus, comme des segments de lycée et retour à la maison. Mais Samaroo dit qu’il peut encore trouver la joie chaque jour, que ce soit travailler avec des célébrités en Californie ou la conception sur son ordinateur portable tout à l’hôpital.

3. Christine Galgano

Galgano a reçu un diagnostic de lupus en 2014. Elle rappelle que l’année comme la « plus grande bataille de sa vie. » Après être sorti du côté des vainqueurs, elle est revenue lentement à ses racines de remise en forme et du bénévolat au New Jersey 2015 Spartan course Beast. Un désir irrésistible de courir l’a rattrapée, et bien que pas prêt, elle a sauté dans. Près de sept heures plus tard, Galgano a terminé avec succès la course de 13 mile. Elle a traversé le saignement de la ligne d’arrivée, humide, couvert de boue, et le traitement des Raynaud dans ses orteils et les doigts. Il était en ce moment-là, elle savait qu’elle ne l’avait jamais laissé le lupus tenir à sa manière.

 

Depuis, elle a réalisé plus de 60 courses et est devenu un entraîneur CrossFit niveau 1. Elle travaille également en tant que stratège marketing. Galgano aime se connecter avec d’autres hommes et les femmes vivant avec le lupus.

4. MarlaJan Wexler

Wexler est infirmière en pédiatrie à l’hôpital de Philadelphie The Children. Elle voulait utiliser sa connaissance professionnelle et l’expérience personnelle avec le lupus pour aider les autres après avoir été diagnostiqué en 2008. Ainsi, l’insolent, l’esprit vif et cru chance blog de Fupus est né. En tant qu’auteur et conférencier sur le sujet, MarlaJan veut que les hommes et les femmes atteintes de lupus de savoir qu’ils peuvent encore rire et trouver l’humour dans la vie malgré la maladie.

Bien que sa carrière d’infirmière a été touché à certains égards, à cause de la maladie, l’attitude optimiste de Wexler est sûr d’égayer votre journée.

Profitez de quelques rires et d’ être inspirés à LuckFupus.com

5. Hetlena JH Johnson

Après avoir été diagnostiqué avec le lupus en 1993, Hetlena JH Johnson se cramponnait à sa foi et la perspective que la maladie n’a pas à l’empêcher de vivre une belle vie. Aujourd’hui, elle est un auteur, conférencier TEDx, fondateur du lupus Liar , et bien plus encore.

Même si elle vit avec des symptômes de lupus quotidiens tels que la fatigue et la douleur, elle partage comment vivre dans le présent et ne pas se concentrer sur le « si » l’ont aidé à se développer.

Consultez son livre « Journal d’un Lupus Mad patient » à TheLupusLiar.com . Vous pouvez également gazouiller son @TheLupusLiar.

6. Lydia Romero-Johnson

Lydia Romero-Johnson éruptions connu, la douleur et la fatigue depuis un âge précoce. Mais ce ne fut qu’après une grossesse compliquée en 2002 qu’elle a reçu un diagnostic de lupus. Être une infirmière, elle a compris les aspects médicaux de la maladie, mais a voulu creuser plus profondément dans le côté psychologique, émotionnel et spirituel d’avoir une maladie chronique.

Ce voyage a conduit Romero-Johnson au programme d’entraîneur de santé certifié à l’Institut de nutrition intégrative. Aujourd’hui, en plus des soins infirmiers, Romero-Johnson offre le coaching holistique aux femmes qui cherchent une vie plus heureuse et en meilleure santé. Aider les autres, les actions Romero-Johnson, a été « la vie transformatrice. » Il lui a apporté de se sentir limité par un diagnostic à se sentir maintenant sans limites à son avenir.

7. Aida Patricia

Les complications du modèle forcé le lupus Aida Patricia celle de la piste au début de sa carrière, mais elle n’a pas tardé à combiner son amour de la mode avec son désir d’éduquer les autres sur la maladie. Le résultat était la piste pour un remède, un événement méga show-mode qui se produit chaque automne dans le Rhode Island à la Providence Biltmore Hôtel.

Le spectacle se concentre sur la sensibilisation à la maladie. Il est décrit par Patricia comme « une nuit pour les hommes et les femmes vivant avec le lupus pour se sentir belle et oublier la douleur pendant quelques heures. » Quand ne pas vivre et la mode respiration, Patricia travaille pour un sénateur des États-Unis dans le Rhode Island et le lupus Nouvelle-Angleterre ambassadeur de la Lupus Foundation Nouvelle-Angleterre. Alors qu’elle se sent béni d’être encore en mesure de travailler, les complications de lupus ont fait un défi.

8. Stephen Hinkel

Alors que Hinkel n’a pas été diagnostiqué avec le lupus, il a été « vivant » avec le lupus sa vie. Il a grandi en prenant soin de son père, qui avait été diagnostiqué avec la maladie dans son 20s tôt. Hinkel a été frustré quand les gens commentaires au sujet de lupus étant la maladie d’une femme (une idée fausse très répandue) et par le manque de sensibilisation entourant la maladie.

Après que son père est décédé, Hinkel voulait utiliser sa force naturelle, la santé, et le désir d’accroître la visibilité du lupus - il a créé de levage sensibilisation . En plus de créer des vidéos de sensibilisation par banc de pressage jusqu’à 405 livres, il rencontre régulièrement les dirigeants politiques et gouvernementaux ainsi que les anciens de la NFL pour éduquer les autres sur la maladie.

À emporter

Vivre avec une maladie chronique de quelque nature que présente ses défis pour le jour le jour. Mais avec détermination et une attitude positive, il est vrai que tout est possible. Ces huit histoires à succès sont la preuve vivante.


Marisa Zeppieri est un journaliste de la santé et de la nourriture, chef, auteur et fondateur de LupusChick.com et LupusChick 501c3. Elle réside à New York avec son mari et le rat sauvé terrier. Trouver son sur Facebook et la suivre sur Instagram @LupusChickOfficial .