Publié sur 14 January 2016

Surrénalien: Types, Causes et symptômes

carcinome corticosurrénalien (ACC) est une maladie rare. Elle est causée par une tumeur cancéreuse dans le cortex surrénalien, qui est la couche externe des glandes surrénales. Les glandes surrénales se situent au-dessus des reins. Ils jouent un rôle important dans le système endocrinien, qui est le système qui produit et régule les hormones. ACC est également connu sous le nom corticosurrénalome.

Le cortex surrénalien rend les hormones qui régulent le métabolisme et la pression artérielle. Elle produit également le cortisol et les hormones mâles appelées androgènes, comme la testostérone. ACC peut déclencher une production excessive de ces hormones.

Il existe deux types de cancers corticosurrénaliens.

Tumeurs fonctionnelles augmentent la production d’hormones surrénales. Avec ce type de tumeur, de grandes quantités de cortisol, testostérone, et l’ aldostérone sont habituellement trouvés dans le corps. ( L’ aldostérone est une hormone qui régule la pression sanguine).

Les tumeurs non - fonctionnelles ne pas augmenter la production hormonale des glandes surrénales.

La plupart des tumeurs sur les glandes surrénales ne sont pas cancéreuses. Seulement 5 à 10 pour cent des tumeurs surrénales sont malignes.

Les causes du CAC primaire sont inconnus. Cependant, l’ACC peut aussi être un cancer secondaire. Un cancer secondaire est ce qui se passe quand une autre forme de cancer se propage aux glandes surrénales.

Les scientifiques ont identifié un certain nombre de facteurs de risque pour l’ACC. Vous pouvez être à risque plus élevé si vous:

  • sont des femmes
  • sont compris entre les âges de 40 et 50
  • une maladie héréditaire qui affecte les glandes surrénales
  • une autre forme de cancer qui est agressif

Les enfants de moins de 5 ans sont également plus à risque pour cette condition. Gardez à l’esprit, l’ACC est un cancer rare. Tout simplement parce que vous avez un ou plusieurs facteurs de risque ne signifie pas que vous obtiendrez ACC.

Les symptômes d’une tumeur de fonctionnement dépendent des hormones qu’elle produit.

La testostérone et d’autres androgènes:

  • une augmentation des poils du visage et du corps, en particulier chez les femmes
  • voix chez les femmes approfondie

estrogène:

  • les premiers signes de la puberté chez les enfants
  • élargie tissu mammaire chez les mâles

aldostérone:

  • gain de poids
  • hypertension

cortisol:

  • l’hyperglycémie et de pression
  • faiblesse musculaire dans les jambes
  • hématomes dans le corps
  • gain de poids excessif dans la poitrine et l’abdomen

Les deux fonctionnement et les tumeurs peuvent causer des douleurs non fonctionnelles abdominale si elles grossissent. Les tumeurs ne peuvent pas produire nonfunctioning des changements hormonaux ou causer des symptômes spécifiques

Le syndrome de Cushing est une affection causée par le cortisol produisant des tumeurs surrénales. Bien que l’ACC peut causer de Cushing, la plupart des tumeurs liées à la condition sont bénignes. Si vous avez Cushing, cela ne signifie pas que vous avez un cancer.

Pour diagnostiquer l’ACC, votre médecin procédera à un examen physique. Vous pouvez aussi avoir besoin des tests de laboratoire pour vérifier votre taux d’hormones. Cela pourrait nécessiter la collecte de salive, le sang et l’urine.

Votre médecin peut souhaitez également utiliser des tests d’imagerie pour rechercher une tumeur sur vos glandes surrénales. Ces tests peuvent comprendre:

  • imagerie par résonance magnétique (IRM)
  • la tomodensitométrie (TDM)
  • tomographie par émission de positons (TEP)

Si une tumeur est détectée, un petit morceau de tissu peut être pris pour l’étude. On appelle cela une biopsie. Une biopsie permet à votre médecin pour voir si les cellules tumorales sont cancéreuses ou bénignes. La plupart des tumeurs surrénales sont non-cancéreuses.

Votre médecin élaborera un plan de traitement en fonction de votre état, le sexe, l’âge et la santé physique générale. Le médecin peut également mettre en scène votre cancer. Mise en scène indique à votre médecin comment votre cancer est avancé et peut aider à déterminer le bon traitement.

stades tumoraux sont définis comme suit:

  • Étape 1 Les tumeurs sont de petites tumeurs (moins de 5 cm) qui sont encore à l’ intérieur des tissus.
  • Étape 2 tumeurs sont des tumeurs volumineuses (supérieures à 5 cm) qui sont encore à l’ intérieur des tissus.
  • Stade 3 tumeurs sont des tumeurs de toutes tailles qui se sont propagées aux ganglions lymphatiques avoisinants et les tissus adipeux.
  • Étape 4 tumeurs sont des tumeurs de toutes tailles qui se sont propagées à d’ autres organes et tissus.

En fonction du stade de votre cancer, une variété de traitements sont disponibles.

La chimiothérapie utilise des médicaments pour tuer les cellules cancéreuses dans le corps. Ces médicaments peuvent être pris par voie orale ou administrés par les veines.

La chirurgie peut enlever la glande surrénale et les tissus environnants, le cas échéant.

Rayonnement peut être utilisé pour tuer les cellules cancéreuses. Il y a deux types de radiothérapie. La radiothérapie externe est appliquée à partir de l’ extérieur de votre corps. La thérapie interne applique des substances radioactives directement à la tumeur, à l’ intérieur de votre corps. Cathéters, aiguilles ou fils peuvent être utilisés pour administrer un traitement interne.

Biothérapie utilise votre propre système immunitaire et le corps pour détruire le cancer.

Le stade de votre cancer peut influencer la façon dont fonctionnent bien les traitements. Votre médecin demandera des visites de suivi afin de vérifier la réponse au traitement de votre cancer. Parfois, une tumeur peut revenir, et vous pouvez avoir besoin un traitement ultérieur.

Votre médecin surveillera également votre santé pour d’autres problèmes potentiels liés à l’ACC. Les changements hormonaux causés par des tumeurs fonctionnelles peuvent entraîner des symptômes supplémentaires. Le cours de traitement que vous recevez peut se concentrer sur l’aide à résoudre ces problèmes.

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