Publié sur 10 May 2017

6 choses que vous ne devriez pas moi au sujet vivant avec le VIH

Poser la mauvaise question ou de dire la mauvaise chose peut faire une conversation maladroite et mal à l’aise, surtout si elle est sur la santé personnelle de quelqu’un.

Au cours des cinq dernières années de la vie ouvertement avec le VIH, j’ai eu beaucoup de conversations au sujet de mon voyage avec des amis, famille et connaissances. Et à travers ces conversations, j’ai gagné un aperçu de ce que les choses moins utiles sont dire à quelqu’un qui est séropositif.

Avant de vous dire l’une des déclarations ou des questions suivantes à quelqu’un qui a le VIH, s’il vous plaît prendre un moment pour examiner l’impact qu’elle pourrait avoir sur la personne que vous parlez. Vous êtes probablement mieux en laissant ces mots non-dits.

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Lorsque vous me demandez si je suis « propre » en référence à mon statut VIH, vous êtes sale. Bien sûr, il est juste une phrase qui vous permet de gagner quelques secondes en disant (ou taper) quelques mots supplémentaires, mais pour certains d’entre nous vivant avec le VIH, il est offensif. Elle peut également affecter négativement notre confiance, si cela était votre intention ou non.

Comme le projet Stigma dit, « propre » et « sale » sont pour votre lessive, pas pour décrire votre statut sérologique. Une meilleure façon de poser des questions sur le statut d’ une personne du VIH est tout simplement de demander quand ils ont eu leur dernier dépistage du VIH et ce que le résultat était.

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Poser des questions sur le VIH et être curieux de savoir le jour le jour de la vie avec une maladie chronique sont tout à fait compréhensible. Cependant, comment j’ai été exposé au VIH est pas vraiment quelque chose que vous avez le droit de savoir. Il y a plusieurs raisons possibles pour lesquelles une personne pourrait avoir un diagnostic du VIH, y compris l’exposition par le sexe, la transmission mère-enfant, le partage d’aiguilles avec une personne infectée, les transfusions sanguines, et plus encore. Si ceux d’entre nous qui vivent avec le virus voulait que vous sachiez nos données personnelles et la méthode de notre transmission, nous avions initions nous-mêmes la conversation.

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La meilleure façon de démontrer un manque de couth sociale est de demander à une personne vivant avec le VIH si elles savent qui les a exposés au virus. Poser une telle question personnelle peut susciter des émotions douloureuses. Peut-être que leur exposition est liée à un événement traumatique, comme une agression sexuelle. Peut-être qu’ils sont embarrassés à ce sujet. Ou peut-être qu’ils ne savent pas. En fin de compte, peu importe si je sais qui m’a exposé au VIH, alors arrêtez de me demander.

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Attraper le rhume, la grippe ou le virus de l’estomac est pas amusant, et parfois même des allergies peut nous ralentir. Au cours de ces épisodes, nous nous sentons tous maladive et peut-être même pas besoin de prendre un jour malade pour aller mieux. Mais même si j’ai une maladie chronique, je ne suis ni une personne vous devriez considérer malade, ni ce que je souffre. Les personnes vivant avec le VIH qui assistent régulièrement aux rendez-vous avec leur médecin et qui prennent des médicaments antirétroviraux pour lutter contre le virus ont près de l’espérance de vie normale.

En savoir plus: perspectives à long terme pour le VIH »

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Dire « Je suis désolé » après avoir entendu parler du diagnostic d’une personne VIH peut sembler favorable, mais pour beaucoup d’entre nous, ce n’est pas. , Il implique souvent que nous avons fait quelque chose de mal, et les mots sont potentiellement faire honte. Après que quelqu’un partage les données personnelles de leur voyage avec le VIH, ce n’est pas utile d’entendre l’expression « Je suis désolé. » Au lieu de cela, offrir la reconnaissance à la personne pour vous faire confiance avec cette information sur la santé privée et demandez si vous pouvez aider de quelque façon.

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Il est préférable de ne pas présumer ou même se demander si le partenaire actuel d’ une personne vivant avec le VIH est également positif. Tout, quand quelqu’un d’ abord vivant avec le VIH a un effort soutenu, la charge virale supprimé durablement (appelée charge virale indétectable) pendant six mois, il n’y a pas de virus dans leur système, et il n’y a pas eu depuis plusieurs mois. Cela signifie que votre risque de contracter le VIH de cette personne est égale à zéro. (Vous trouverez peut - être cette interview avec le Dr Carl Dieffenbach des National Institutes of Health utile.) Par conséquent, les relations peuvent exister sans risque de transmission du VIH.

Au-delà de la science, il est tout simplement inapproprié de poser des questions sur le statut sérologique de mon partenaire. Ne laissez pas votre curiosité de vous faire perdre de vue le droit d’une personne à la vie privée.

Que faire à la place

Quand quelqu’un partage leur histoire vivant avec le VIH avec vous, la meilleure façon de répondre est tout simplement en écoutant. Si vous souhaitez offrir des encouragements et de soutien ou poser une question, pensez à ce que vous dites comment pourrait les affecter. Considérez comment les mots que vous utilisez croiserez, et demandez-vous si c’est votre entreprise de dire quoi que ce soit.


Josh Robbins est un écrivain, activiste et conférencier qui vit avec le VIH. Il blogue sur ses expériences et militantisme je suis encore Josh . Se connecter avec lui sur Twitter @imstilljosh .