Publié sur 3 July 2019

Je me concentre sur l 'acceptation de l'autisme de ma fille - Pas Cure

Santé et bien-être toucher différemment chacun d’entre nous. Ceci est l’histoire d’une personne.

Regardant fixement dans les yeux de ma fille nouveau-né, j’ai fait un vœu à elle. Peu importe ce qui est arrivé, je serais son plus grand partisan.

Plus de sa personnalité a été révélé comme elle a grandi. Elle avait bizarreries j’adorais. Elle fredonnait constamment, perdu dans son propre monde. Elle avait une fascination peu commune avec des plafonds et des murs. Les deux ont fait pouffer de rire.

Comme un enfant, son obsession de parties du corps au hasard nous a placés dans des situations difficiles embarrassantes. On rit encore du temps, elle a donné un agent de police un pop spontanée sur les fesses pendant que nous attendions de traverser la rue.

Elle avait aussi bizarreries que je ne pouvais pas supporter.

À un moment donné, elle aquaphobie est devenue presque impossible à gérer. Chaque matin , est devenu une bataille pour obtenir son habillé et prêt pour la journée. Elle n’a jamais adapté à une routine quotidienne, ou mangé régulièrement. Nous avons été obligés de lui donner shakes nutrition et surveiller son poids.

Son souci de la musique et des lumières est devenu distractions chronophages. Elle était facilement effrayés et nous avons dû quitter les magasins, les restaurants et les événements brusquement sans avertissement. Parfois, nous ne savions pas ce que son déclenchement.

Au cours d’ une physique de routine, son pédiatre a suggéré que nous avons l’ a testé pour l’ autisme . Nous avons été offensés. Si notre fille était autiste, sûrement nous sauriez.

Son père et moi avons discuté les commentaires du médecin sur la maison en voiture. Nous avons cru que notre fille était bizarre parce que ses parents sont bizarres. Si nous avons remarqué des petits signes alors, nous les attribuions à elle être un retardataire.

On n’a jamais insisté sur ses premiers revers. Notre seul souci était de garder heureuse.

Elle ne saisit pas la langue rapidement , mais pas plus que ses frères aînés. En 7 ans, son frère aîné avait grandi de son trouble de la parole et son plus jeune frère est finalement devenu chant à l’ âge de 3.

On n’a jamais insisté sur ses premiers revers. Notre seul souci était de garder heureuse.

La lutte pour l’acceptation de ma fille

J’étais tellement retins de plus en plus comme une personne à charge militaire, je voulais donner à mes enfants la liberté de se développer sans imposer des attentes déraisonnables sur eux.

Mais, 4ème anniversaire de ma fille a passé et elle était encore en retard dans le développement. Elle était tombée derrière ses pairs et nous ne pouvions plus ignorer. Nous avons décidé de l’évaluer pour l’autisme.

Comme un étudiant, je travaillais pour le programme de l’enfant autiste dans les écoles publiques. Le travail était dur, mais je l’ai aimé. J’ai appris ce que signifiait prendre soin des enfants que la société serait plutôt écrire au large. Ma fille ne se comportait pas comme l’un des enfants avec lesquels je travaillais étroitement. Bientôt, j’ai découvert pourquoi.

Les filles autistes sont souvent diagnostiqués plus tard dans la vie parce que leurs symptômes présentent de manière différente. Ils sont qualifiés à masquer les symptômes et mimer les indices sociaux, ce qui rend plus difficile à diagnostiquer l’ autisme chez les filles. Les garçons sont diagnostiqués à un taux plus élevé, et j’ai souvent travaillé dans des salles de classe sans étudiantes.

Tout a commencé à donner un sens.

J’ai pleuré quand on nous a donné son diagnostic officiel, non pas parce qu’elle était autiste, mais parce que j’entrevu le voyage à venir.

La responsabilité de protéger ma fille de se nuire, tout en la protégeant d’être lésés par d’autres est écrasante.

Chaque jour, nous travaillons dur pour être attentif à ses besoins et garder son coffre-fort. Nous ne la laisse pas dans la prise en charge de tous ceux que nous ne pouvons pas faire confiance à faire la même chose.

Même si elle est heureusement réglé à l’école maternelle et est épanoui d’une jeune fille timide, calme dans une Bossy, d’aventure, tout le monde est préoccupé par sa fixation.

Alors que son pédiatre nous encourage à enquêter sur tous les programmes possibles connu de l’ homme pour les enfants autistes, des recherches sur son père traitements alternatifs .

Notre maison est rempli de divers suppléments, l’eau alcaline, et tout nouveau traitement naturel, il découvre en ligne.

Contrairement à moi, il n’a pas été exposé à des enfants atteints d’autisme avant notre fille. Bien qu’il ait les meilleures intentions, je souhaite qu’il se détendre et profiter de son enfance.

Mon instinct est de se battre pour son acceptation, et non pas essayer de la « guérison ».

Je ne porte pas plus d’enfants et je ne veux pas subir des tests génétiques pour essayer de comprendre pourquoi ma fille est autiste. Nous ne pouvons rien faire pour changer ce fait - et pour moi elle est toujours mon bébé parfait.

L’autisme est une étiquette. Ce n’est pas une maladie. Il n’est pas une tragédie. Ce n’est pas une erreur que nous devons passer le reste de notre vie à essayer de corriger. En ce moment, je ne suis prêt à entamer une thérapie qui aide à améliorer sa communication. Le plus tôt elle peut plaider pour elle-même, mieux.

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Que nous repousser les préoccupations des grands - parents qui ne comprennent pas ses retards de développement ou font en sorte que ses besoins sont satisfaits à l’ école, son père et moi sommes vigilants sur ses soins.

Nous avons contacté le directeur de son école après son arrivée de l’école avec les mains anormalement froides. Une enquête a révélé que la chaleur de la classe n’a pas ce matin-là et les aides de l’enseignant a négligé de le signaler. Parce que notre fille ne peut pas communiquer toujours ce qui ne va pas, nous devons faire le travail pour identifier le problème et le résoudre.

Je n’attribue pas tous ses traits de personnalité et les comportements à l’autisme, sachant beaucoup de choses qu’elle fait sont typiques de son groupe d’âge.

Lorsque son père a révélé son diagnostic à un parent qui avait réagi avec colère après avoir cogné à leur enfant à la cour de récréation et continué à courir, je lui ai rappelé que les enfants âgés entre 4 et 5 sont encore en apprentissage des compétences sociales.

Comme ses neurotypical frères et sœurs, nous sommes là pour lui donner les outils dont elle a besoin pour réussir dans la vie. Que ce soit avec un soutien scolaire supplémentaire ou l’ ergothérapie, nous devons étudier les options disponibles et trouver un moyen de fournir.

Nous avons beaucoup plus de bons jours que de mauvais. J’ai donné naissance un enfant joyeux qui se réveille rire, chante au sommet de ses poumons, farandoles et demande du temps des câlins avec maman. Elle est une bénédiction pour ses parents et ses frères qui l’adorent.

Dans les premiers jours qui ont suivi son diagnostic, je peiné sur les opportunités que je craignais qu’elle ne peut jamais avoir.

Mais depuis ce jour - là, je suis inspiré par les histoires des femmes atteintes d’ autisme que je trouve en ligne. Comme eux, je crois que ma fille obtenir une éducation, ce jour, tomber amoureux, se marier, voyager à travers le monde, bâtir une carrière et avoir des enfants - si c’est ce qu’elle désire.

Jusque-là, elle continuera d’être une lumière dans ce monde et l’autisme ne l’empêcher de devenir la femme qu’elle est censée être.


Shanon Lee est un activiste de survivant et Storyteller avec des fonctionnalités sur HuffPost Live, le Wall Street Journal, TV One, et de Reelz Channel « Scandale Made Me célèbre. » Son travail apparaît dans le Washington Post, The Lily, Cosmopolitan, Playboy, Good Housekeeping , Elle, Marie Claire, Journée de la femme, et Redbook. Shanon est un Media Center Femmes expert SheSource et un membre officiel du Bureau des conférenciers pour le viol, l’ abus et Inceste Réseau national (RAINN). Elle est l’auteur, producteur et réalisateur de « viol conjugal est réel. » En savoir plus sur son travail à Mylove4Writing.com .