Publié sur 29 November 2018

Chimérisme: Définition, symptômes, test, diagnostic et plus

la mythologie grecque antique comprend des histoires d’une créature cracheur de feu appelé Chimère. Cette bête redoutable était un mélange entre un lion, de chèvre, et le serpent.

Mais ne sont pas seulement des chimères d’une partie de la mythologie. Dans la vraie vie, sont des animaux ou des chimères humains qui contiennent les cellules de deux personnes ou plus. Leurs corps contiennent deux ensembles d’ADN différents.

Les experts ne savent pas combien de l’homme existent dans les chimères du monde. Mais la condition est considérée comme assez rare. Il pourrait être de plus en plus commun avec certains traitements de fertilité comme la fécondation in vitro, mais ce n’est pas prouvé.

Seulement environ 100 ou si les cas de chimérisme ont été enregistrés dans la littérature médicale moderne.

Chimérisme peut également affecter les animaux non humains. Souvent, il provoque deux types distincts de différentes sur moitiés colorations du même animal, comme deux yeux de couleurs différentes.

Les gens peuvent rencontrer l’un de plusieurs types de chimérisme. Chacun a une cause légèrement différente et peut entraîner des symptômes différents.

microchimérisme

Chez l’homme, le chimérisme survient le plus souvent quand une femme enceinte absorbe quelques cellules de son fœtus. Le contraire peut aussi se produire, où un foetus absorbe quelques cellules de sa mère.

Ces cellules peuvent se déplacer dans la circulation sanguine de la mère ou du fœtus et de migrer vers différents organes. Ils peuvent rester dans le corps ou le corps d’un enfant d’une mère pendant dix ans ou plus après l’ accouchement. Cette condition est appelée microchimerism .

chimérisme artificielle

Une sorte de chimérisme similaire peut se produire lorsqu’une personne reçoit une transfusion sanguine , greffe de cellules souches, ou greffe de moelle osseuse d’ une autre personne et absorbe une partie des cellules de cette personne. Ceci est appelé chimérisme artificielle.

chimérisme artificielle était plus fréquente dans le passé. Aujourd’hui, le sang transfusé est habituellement traitée avec des radiations. Cela aide le transfusé ou greffe mieux absorber les nouvelles cellules sans les intégrer de façon permanente dans leur corps.

double chimérisme

Une forme plus extrême de chimérisme peut se produire quand une paire de jumeaux est conçu et un embryon meurt dans l’utérus. Le fœtus survivant peut absorber une partie des cellules de son jumeau décédé. Cela donne le fœtus survivant deux ensembles de cellules: son propre, et une partie de son jumeau de.

Tetragametic chimérisme

Dans d’autres cas, l’homme se développent lorsque chimères deux cellules de sperme différentes fertiliser deux cellules d’œufs différents. Ensuite, ces cellules fusionnent en un seul embryon humain avec des lignées cellulaires croisées. On appelle cela tetragametic chimérisme.

Les symptômes de chimérisme varient d’une personne à l’autre. Beaucoup de cette condition ne montrent aucun signe, ou ils peuvent ne pas reconnaître ces signes comme chimérisme. Certains symptômes comprennent:

  • hyperpigmentation (augmentation de l’ obscurité de la peau) ou hypopigmentation (augmentation de la luminosité de la peau) dans de petites parcelles ou dans des domaines aussi grand que la moitié du corps
  • deux yeux de couleurs différentes
  • les parties génitales qui ont les deux parties mâles et femelles (intersexués), ou qui semblent sexuellement indéfinis (cela entraîne parfois l’infertilité)
  • deux ou plusieurs ensembles d’ADN présent dans les cellules rouges du sang de l’organisme
  • possibles problèmes auto-immunes, telles que celles liées à la peau et le système nerveux

Les gens découvrent le plus souvent ils sont par hasard chimères. Il y a des cas de chimérisme qui ont été découverts lors de tests génétiques pour des raisons médicales autres que chimérisme, comme pour les transplantations d’organes.

Les tests génétiques peuvent aider à découvrir si oui ou non les cellules sanguines d’une personne contiennent de l’ADN qui n’est pas présente dans le reste de leur corps. Plusieurs ensembles d’ADN dans le sang sont un signe classique de chimérisme. Mais les gens peuvent aller toute leur vie sans savoir qu’ils sont parce que la condition des chimères est rare et les gens ne sont généralement pas testé pour elle.

  • Humains et animaux chimères peuvent avoir deux différents types de sang en même temps. Il peut être des quantités similaires de chaque type de sang. Par exemple, dans un cas, une chimère femelle avait du sang qui était de 61 pour cent de type O et de 39 pour cent de type A .
  • chats mâles sont souvent tortoiseshell chimères. Leur coloration scission est le résultat de deux embryons différents de fusion ensemble. Bien qu’il soit possible pour ces chats soient fertiles, le plus souvent ils ne sont pas. En effet, l’ADN supplémentaire qu’ils reçoivent des liens le trait pour leur coloration à l’infertilité.
  • Traitements de la fertilité humaine comme la fécondation in vitro et transfert d’embryons multiples, ce qui peut parfois provoquer des grossesses doubles et jumeaux, n’a pas été prouvé pour augmenter les chances d’une personne de donner naissance à une chimère.
  • Pour beaucoup de chimères, le mélange de l’ADN se produit dans le sang. Mais il est possible que cela se produise ailleurs dans le corps. Cela inclut dans les organes reproducteurs sexuels. Cela signifie qu’il est possible pour un parent avec chimérisme de passer sur deux ou plusieurs ensembles d’ADN à leur enfant. Un enfant peut obtenir deux ensembles d’ADN de leur mère et un de leur père, par exemple.
  • Après une greffe de moelle osseuse, une personne aura un mélange d’ADN de leurs cellules sanguines d’origine et celles de leur donneur. Dans d’autres cas, la moelle osseuse peut correspondre à l’ADN de leur donneur seulement. En effet, la moelle osseuse continue à se régénérer.
  • Microchimérisme allant d’un fœtus à une mère peut se produire dans presque toutes les femmes enceintes, selon les chercheurs . Dans une petite étude, toutes les femmes qui sont mortes pendant la grossesse ou dans un mois de l’accouchement ont des cellules fœtales dans certains de leurs tissus du corps. Les experts ne savent pas exactement quels effets cette chimérisme a sur la mère et l’ enfant.

Un petit nombre d’histoires de chimera ont fait leur apparition dans les titres de nouvelles populaires au cours des dernières décennies.

Récemment, un chanteur de Californie nommé Taylor Muhl a été profilée comme une chimère. Elle rapporte qu’elle a chimérisme double, ce qui signifie qu’elle a absorbé certaines des cellules de son jumeau alors qu’elle était dans le ventre de sa mère. Cela a laissé son avec une pigmentation demi-blanc, mi-rougeâtre sur la peau qui recouvre l’abdomen, selon Live Science .

Dans une autre récente histoire , un homme n’a pas Chimère un test de paternité parce que l’ADN de son enfant a hérité est venu du jumeau il absorbé dans l’utérus.

De même, une mère n’a pas passé un test de maternité pour le bébé , elle a donné naissance à pour la même raison: L’ADN qu’elle a présenté dans le test n’a pas été le même que l’ADN , elle transmis à ses enfants. Cela se produit parce que l’ ADN peuvent transporter chimères différents dans les différentes parties de leur corps, y compris dans leurs cellules reproductrices.

Chaque type de Chimère a une perspective différente:

  • Pour les cas de chimérisme qui causent des caractéristiques intersexuées, il y a un risque d’infertilité.
  • jumeaux peuvent éprouver des chimères un taux accru de maladie auto-immune.
  • effets psychologiques possibles (comme le stress et la dépression) pourraient résulter de chimérisme affectant l’aspect de la peau ou des organes sexuels.

Il n’y a pas moyen d’éliminer le chimérisme d’une personne. Mais obtenir une meilleure compréhension de cette condition peut contribuer à améliorer la vie des personnes touchées par elle.