Publié sur 2 August 2018

Clinodactylie: Définition, photos, traitement, chirurgie, et plus

Un enfant né avec clinodactylie a un doigt anormalement courbe. Le doigt peut être courbé tant qu’elle chevauche avec d’autres doigts. Le doigt plié fonctionne généralement bien et ne fait pas mal, mais son apparence peut faire des enfants conscient de soi.

Clinodactylie est rare, qui touche environ 3 pour cent des bébés nés dans la population générale. Tout doigt de chaque main peut être courbé en raison de clinodactylie. Il est rare, cependant, pour les doigts des deux mains pour être affectées.

Environ 25 pour cent des enfants atteints du syndrome de Down ont cette condition. Chez les bébés atteints du syndrome de Down, il est parfois le pouce qui est courbé à l’ écart des autres doigts. Dans la plupart des gens, cependant, le petit doigt est généralement affectée, avec le joint le plus proche de l’ongle courbé vers l’annulaire.

Clinodactylie est une maladie congénitale . Cela signifie un enfant est né avec elle, plutôt que de le développer plus tard. La forme inhabituelle peut être causée par la croissance d’un os de doigt en forme anormale ou par un problème avec une plaque de croissance dans l’ un des os du doigt.

On ne sait pas pourquoi certains enfants ont ce problème et d’autres ne le font pas. Cependant, il est associé à certains troubles, tels que:

Clinodactylie est également plus fréquente chez les garçons que chez les filles. Il peut aussi y avoir une composante génétique, bien que beaucoup de bébés nés avec clinodactylie sont les premiers dans leur famille d’avoir cette condition.

Vous n’êtes pas susceptible d’avoir un deuxième enfant avec clinodactylie juste parce que votre premier enfant avait la condition. Si, cependant, votre premier syndrome enfant a Down et clinodactylie, vos chances d’avoir un deuxième enfant avec le syndrome de Down sont plus élevés.

Dans les cas bénins, clinodactylie peut ne pas être visible jusqu’à ce qu’un enfant est âgé de quelques années. Souvent, cependant, clinodactylie peut être diagnostiquée à titre préliminaire peu après la naissance.

Un examen physique complet de la main comprendra des tests gamme de mouvement afin de déterminer si le mouvement de la main et la coordination sont affectées. Les rayons X sont généralement prises pour aider à confirmer un diagnostic. Ils montreront un os en forme de C dans le doigt courbe.

Une échographie prénatale peut détecter clinodactylie, mais il n’y a aucun traitement qui peut être fait alors qu’un bébé est dans l’utérus.

Parce que clinodactylie ne cause aucun symptôme et ne limite pas sévèrement l’utilisation du doigt concerné, le médecin de votre enfant ne peut recommander aucun traitement.

Attelles le doigt avec un doigt voisin pour aider le redresser est pas recommandé. Il pourrait aggraver la santé et la croissance du doigt affecté.

Dans les cas bénins, le médecin de votre enfant peut choisir de surveiller la croissance des doigts et la main à l’affût des signes que la condition dans l’aggravation ou la fonction d’affection.

Lorsque la courbe est supérieure à 30 degrés , fonction de la main peut être compromise, et le traitement chirurgical peut être nécessaire. La chirurgie a généralement les meilleurs résultats lorsque votre enfant est jeune et les os sont encore en croissance.

La chirurgie pour traiter clinodactylie implique généralement:

  • prendre une section en forme de coin de l’os incurvé
  • la stabilisation du doigt
  • en vérifiant que les os et les tissus du doigt affecté sont alignés correctement dans le doigt
  • alignant le doigt qui a été opéré avec les autres doigts

Un plâtre ou une attelle sera placé sur le doigt alors qu’il guérit après la chirurgie. La main et l’avant-bras peuvent être placés dans une fronde pour une protection supplémentaire. L’opération implique généralement un chirurgien orthopédique et un chirurgien plastique. Les deux médecins vérifient que la fonction du doigt est retenue ou amélioré, tout en aidant à assurer que l’apparence du doigt est aussi normale que possible.

Le traitement peut également impliquer une thérapie physique et l’ergothérapie après les os à guérir.

Les perspectives à long terme est très bon pour une personne née avec clinodactylie. Si la condition est traitée avec succès avec la chirurgie, il y a une chance qui peut clinodactylie se reproduire dans ce doigt. Toutefois, votre enfant peut vivre une longue vie sans complications ou d’autres signes de clinodactylie.

Parce que clinodactylie peut être causée par un problème de plaque de croissance dans un doigt, vous devez faire attention à d’autres préoccupations liées à la croissance avec votre enfant. Discutez avec le pédiatre de votre enfant au sujet d’autres signes d’anomalies osseuses ou de croissance. Et si vous envisagez la chirurgie pour traiter le doigt, rechercher un spécialiste avec expérience dans le traitement des enfants avec clinodactylie.

Le médecin de votre enfant devrait également préciser quand il est bien de reprendre ses activités normales avec la main affectée.