Publié sur 10 November 2017

Syndrome de Cogan: symptômes, causes et traitement

Le syndrome Cogan est une maladie rare qui provoque une inflammation dans vos yeux et les oreilles. Les chercheurs ne sont pas sûrs de son origine exacte, mais beaucoup considèrent comme une maladie auto - immune . Les maladies auto - immunes cause de votre système immunitaire à attaquer les cellules saines dans votre corps.

Dans le cas du syndrome Cogan, on croit que votre système immunitaire a créé des anticorps qui attaquent le tissu dans vos yeux et les oreilles. Le syndrome Cogan est également appelé sous la forme possessive comme le syndrome de Cogan.

Le syndrome Cogan commence souvent comme une maladie oculaire inflammatoire, habituellement interstitielle kératite . Cela provoque une inflammation dans le tissu de la cornée, le film transparent qui couvre le devant de l’ œil.

D’autres symptômes de la kératite interstitielle comprennent:

  • larmoiement
  • rouges, yeux douloureux
  • sensibilité à la lumière

Vous pourriez commencer à remarquer des signes d’inflammation dans vos oreilles. Cela se produit généralement dans les deux ans environ d’avoir une maladie oculaire inflammatoire.

Ces symptômes comprennent:

  • perte auditive
  • vertiges
  • bourdonnements dans les oreilles
  • L’équilibrage de la difficulté

Au fil du temps, vous pouvez également remarquer:

  • fatigue
  • maux de tête
  • douleur articulaire
  • éruptions cutanées
  • Douleur au bras
  • essoufflement
  • des ganglions lymphatiques

La cause exacte du syndrome Cogan est inconnue, mais il est probable une maladie auto-immune. Il est également étroitement lié à la vascularite, qui se réfère à l’inflammation des vaisseaux sanguins. Cependant, les chercheurs ne sont pas claires sur la relation entre les deux conditions. Il n’y a aucune preuve que le syndrome Cogan est héréditaire.

le syndrome de Cogan affecte les hommes et les femmes. Il a tendance à commencer entre les âges de 20 et 40.

Il n’y a pas de médecins de tests spécifiques utilisent pour diagnostiquer le syndrome Cogan. Au lieu de cela, votre médecin examinera vos symptômes, surtout quand ils ont commencé à chacun, et vous donner un examen physique. Ils vont aussi vous donner probablement un examen approfondi de l’ œil pour vérifier les signes d’inflammation et tester votre audition. Dans certains cas, ils peuvent également utiliser un scanner IRM ou tomodensitométrie pour obtenir un meilleur regard sur vos yeux et les oreilles.

Si possible, garder une trace de:

  • lorsque vous avez remarqué des symptômes dans vos yeux
  • le temps entre le moment où vous avez remarqué des symptômes dans vos yeux et quand vous les remarqué dans vos oreilles
  • si les symptômes dans vos oreilles ont changé d’une oreille à l’autre

Ces informations peuvent aider votre médecin à la règle de toutes les autres causes possibles de vos symptômes.

Il y a plusieurs options de traitement pour le syndrome Cogan. Les traitements dépendent de vos symptômes et comment ils sont graves. Cependant, gardez à l’esprit que vous pouvez continuer à avoir des poussées périodiques pendant de nombreuses années.

Votre médecin peut commencer par prescrire des antibiotiques ou des diurétiques pour vous assurer que vos symptômes ne sont pas dus à une infection ou de liquide supplémentaire dans vos oreilles.

, Ils peuvent suggérer des médicaments suivant pour traiter l’inflammation. Ceux-ci peuvent inclure:

Ces médicaments commencent généralement à travailler dans les 10 jours. Si vous ne remarquez aucune amélioration en compte, contactez votre médecin. Vous devrez peut-être une dose plus élevée.

Si ces options ne fonctionnent pas, vous devrez peut - être des médicaments immunosuppresseurs pour éviter que votre système immunitaire d’attaquer vos yeux et les oreilles.

Si vos symptômes sont plus avancés, et vous êtes avoir une vision en cours et des problèmes d’audition, votre médecin pourrait aussi suggérer:

  • une greffe de la cornée pour améliorer la vision
  • un implant cochléaire pour améliorer l’audition
  • la chirurgie pour réparer les vaisseaux sanguins endommagés

Beaucoup de personnes atteintes du syndrome Cogan finissent par perdre une partie de leur vision ou de l’ouïe. Toutefois, si vous commencez un traitement précoce, vous pouvez souvent éviter une vision importante ou une perte auditive.

Le syndrome Cogan est une maladie rare qui affecte vos yeux et les oreilles. Au fil du temps, elle peut conduire à la vision permanente et la perte auditive. Assurez-vous de parler à votre médecin tous les symptômes que vous avez le plus tôt possible. Bien qu’il existe plusieurs options de traitement efficaces, vous pouvez continuer à avoir des poussées occasionnelles depuis de nombreuses années.

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