Publié sur 22 February 2016

Maladie cardiaque congénitale: Types, symptômes, causes et traitement

les maladies cardiaques congénitales, ou une cardiopathie congénitale, est une anomalie cardiaque présente à la naissance. Le problème peut affecter:

  • les parois du cœur
  • les valves cardiaques
  • les vaisseaux sanguins

Il existe de nombreux types de malformations cardiaques congénitales. Ils peuvent aller de simples conditions qui ne provoquent pas de symptômes à des problèmes complexes qui causent de graves, les symptômes graves.

Selon le Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes, Il y a actuellement 1 million d’adultes et 1 million d’enfants aux Etats-Unis vivant avec des malformations cardiaques congénitales. Les traitements et le suivi des soins pour les défauts se sont améliorés considérablement au cours des dernières décennies, de sorte que presque tous les enfants atteints de malformations cardiaques survivent jusqu’à l’âge adulte. Certains ont besoin de soins continus pour leur malformation cardiaque tout au long de leur vie. Cependant, beaucoup vont sur d’avoir une vie active et productive en dépit de leur état.

Bien qu’il existe de nombreux types de malformations cardiaques congénitales, ils peuvent être divisés en trois grandes catégories:

  • Dans les défauts de valves cardiaques, les valves à l’intérieur du coeur qui dirigent le flux sanguin peut fermer ou de fuite. Cela interfère avec la capacité du cœur à pomper le sang correctement.
  • Dans les défauts du mur de cœur, les murs naturels qui existent entre les côtés gauche et droit et les chambres supérieures et inférieures du cœur ne peuvent pas se développer correctement, ce qui provoque le sang à remonter dans le cœur ou de construire dans des endroits où il ne fait pas partie . Le défaut met la pression sur le cœur à travailler plus fort, ce qui peut entraîner une pression artérielle élevée.
  • Dans les défauts des vaisseaux sanguins , les artères et les veines qui transportent le sang au cœur et à l’ arrière sur le corps peut ne pas fonctionner correctement. Cela peut réduire ou bloquer le flux sanguin, conduisant à diverses complications de santé.

Cyanosé et maladie cardiaque congénitale cyanosés

Beaucoup de médecins classent les maladies cardiaques congénitales soit comme une maladie cardiaque congénitale cyanogène ou d’une maladie cardiaque congénitale cyanosés. Dans les deux types, le cœur ne pompe pas le sang aussi efficacement qu’il le devrait. La principale différence est que la maladie cardiaque congénitale cyanogène provoque d’oxygène de faibles niveaux dans le sang, et cyanosés maladie cardiaque congénitale ne fonctionne pas. Les bébés ayant des niveaux réduits d’oxygène peuvent éprouver l’essoufflement et une teinte bleutée à leur peau. Les bébés qui ont assez d’oxygène dans leur sang ne présentent pas ces symptômes, mais ils peuvent encore développer des complications plus tard dans la vie, tels que l’hypertension artérielle.

Une cardiopathie congénitale est souvent détectée au cours d’ une échographie de grossesse. Si votre médecin entend un rythme cardiaque anormal, par exemple, ils peuvent en outre examiner la question en effectuant certains tests. Ceux - ci peuvent inclure un échocardiogramme , une radiographie thoracique, ou une IRM. Si le diagnostic est fait, votre médecin vous assurer que les spécialistes appropriés sont disponibles lors de l’ accouchement.

Dans certains cas, les symptômes d’une malformation cardiaque congénitale peuvent ne pas apparaître que peu de temps après la naissance. Nouveau-nés atteints de malformations cardiaques peuvent éprouver:

  • lèvres bleuâtres, la peau, les doigts et les orteils
  • la respiration ou de la difficulté essoufflements
  • difficultés d’alimentation
  • faible poids de naissance
  • douleur de poitrine
  • retard de croissance

Dans d’autres cas, les symptômes d’une malformation cardiaque congénitale peuvent ne pas apparaître que plusieurs années après la naissance. Une fois que les symptômes se développent, ils peuvent inclure:

  • rythmes cardiaques anormaux
  • vertiges
  • la difficulté à respirer
  • évanouissement
  • gonflement
  • fatigue

une maladie cardiaque congénitale survient à la suite d’un problème de développement précoce dans la structure du cœur. Le défaut interfère normalement avec l’écoulement normal du sang à travers le cœur, ce qui peut affecter la respiration. Bien que les chercheurs ne sont pas exactement pourquoi le cœur ne se développe pas correctement, les causes présumées sont les suivantes:

  • La malformation cardiaque peut fonctionner dans les familles.
  • La prise de certains médicaments sur ordonnance pendant la grossesse met un enfant à un risque plus élevé pour une malformation cardiaque.
  • La consommation d’alcool ou de drogues illicites pendant la grossesse peut augmenter le risque d’avoir une malformation cardiaque d’un enfant.
  • Les mères qui ont eu une infection virale au cours du premier trimestre de la grossesse sont plus susceptibles de donner naissance à un enfant avec une malformation cardiaque.
  • L’augmentation du taux de sucre dans le sang, comme cela se produit avec le diabète, peuvent influer sur le développement de l’enfance.

Le traitement d’une cardiopathie congénitale dépend du type et de la gravité du défaut. Certains bébés ont des malformations cardiaques légères qui guérissent eux-mêmes avec le temps. D’autres peuvent avoir des défauts graves qui nécessitent un traitement prolongé. Dans ces cas, le traitement peut inclure les éléments suivants:

médicaments

Il existe différents médicaments qui peuvent aider le coeur à travailler plus efficacement. Certains peuvent également être utilisés pour prévenir la formation de caillots de sang de se former ou de contrôler un rythme cardiaque irrégulier.

Les appareils cardiaques implantables

Certaines des complications associées à des malformations cardiaques congénitales peuvent être évités grâce à l’utilisation de certains appareils, y compris les stimulateurs cardiaques et les défibrillateurs implantables (DAI). Un stimulateur cardiaque peut aider à réguler un rythme cardiaque anormal, et un CIM peut corriger un rythme cardiaque irrégulier menaçant le pronostic vital.

Procédures de Catheter

techniques de cathétérisation permettent aux médecins de réparer certains malformations cardiaques congénitales sans ouverture chirurgicale de la poitrine et le cœur. Au cours de ces procédures, le médecin insère un mince tube dans une veine de la jambe et le guider jusqu’au cœur. Une fois que le cathéter est dans la bonne position, le médecin utilisera les petits outils taraudés par le cathéter pour corriger le défaut.

Opération à coeur ouvert

Ce type de chirurgie peut être nécessaire si les procédures de cathéter ne suffisent pas à réparer une malformation cardiaque congénitale. Un chirurgien peut effectuer une chirurgie à cœur ouvert pour fermer les trous dans le cœur, la réparation des valves cardiaques, ou élargir les vaisseaux sanguins.

Transplantation cardiaque

Dans les rares cas où une malformation cardiaque congénitale est trop complexe pour fixer, une transplantation cardiaque peut être nécessaire. Au cours de cette procédure, le cœur de l’enfant est remplacé par un cœur en bonne santé d’un donneur.

En fonction du défaut, le diagnostic et le traitement peut commencer peu de temps après la naissance, pendant l’enfance ou à l’âge adulte. Certains défauts ne provoquent pas de symptômes jusqu’à ce que l’enfant devient un adulte, donc peut être retardé le diagnostic et le traitement. Dans ces cas, les symptômes d’une malformation cardiaque congénitale nouvellement découverte peuvent inclure:

  • essoufflement
  • douleur de poitrine
  • une capacité réduite à exercer
  • fatigabilité

Le traitement de la maladie cardiaque congénitale chez l’adulte peut aussi varier en fonction de la gravité du défaut cardiaque. Certaines personnes ne peuvent avoir besoin de surveiller leur état de près, et d’autres peuvent avoir besoin de médicaments et les interventions chirurgicales.

Dans certains cas, les défauts qui peuvent avoir été traités dans l’enfance peuvent présenter à nouveau des problèmes à l’âge adulte. La réparation d’origine peut ne plus être efficace ou le défaut initial peut-être empirer au fil du temps. Le tissu cicatriciel qui a développé autour de la réparation d’origine peut aussi finir par causer des problèmes, tels que les troubles du rythme cardiaque.

Quelle que soit votre situation, il est important de continuer à voir votre médecin pour les soins de suivi. Le traitement peut ne pas guérir votre maladie, mais il peut vous aider à maintenir une vie active et productive. Il permettra également de réduire votre risque de complications graves, telles que les infections cardiaques, l’insuffisance cardiaque et accident vasculaire cérébral.

Les femmes qui sont enceintes ou qui envisagent une grossesse peut prendre certaines précautions pour réduire le risque de donner naissance à un bébé avec une malformation cardiaque congénitale:

  • Si vous envisagez de devenir enceinte, parlez-en à votre médecin de toute ordonnance ou en vente libre médicaments que vous prenez.
  • Si vous souffrez de diabète, assurez-vous que votre taux de sucre dans le sang sont sous contrôle avant de devenir enceinte. Il est également important de travailler avec votre médecin pour gérer la maladie pendant la grossesse.
  • Si vous ne sont pas vaccinés contre la rubéole ou la rougeole allemande, éviter l’exposition à la maladie et de parler avec votre médecin au sujet des options de prévention.
  • Si vous avez des antécédents familiaux de malformations cardiaques congénitales, demandez à votre médecin au sujet du dépistage génétique. Certains gènes peuvent contribuer au développement cardiaque anormal.
  • Évitez de boire de l’alcool et l’utilisation de drogues illicites pendant la grossesse.