hygromas kystique sont des excroissances anormales qui apparaissent habituellement sur le cou ou la tête d’un bébé. Ils se composent d’un ou plusieurs kystes et ont tendance à grandir au fil du temps. Ce trouble se développe le plus souvent alors que le bébé est encore dans l’utérus. Cependant, un hygroma kystique peut également apparaître après la naissance.
Hygromas kystique sont sacs remplis de liquide causées par des blocages dans le système lymphatique . Ce système est un réseau d’organes et de tissus qui aide à déplacer des fluides à travers le corps et le transport de globules blancs. Les sacs forment habituellement entre la semaine 9 et 16 de la grossesse.
Environ la moitié des fœtus avec un hygroma kystique présentent des anomalies chromosomiques. Chromosomes sont les cellules qui abritent notre ADN, et quand de grands segments d’entre eux sont manquants ou endommagés, les complications médicales graves peuvent se produire. Cependant, votre bébé est moins susceptible d’avoir une anomalie chromosomique si le hygroma kystique disparaît par semaine 20.
Hygromas kystique peut également augmenter le risque de fausse couche et peut même être mortelle. Les médecins recommandent que vous planifiez votre livraison dans un centre médical si un hygroma est détectée pendant la grossesse.
hygromas kystique peuvent se développer en raison de troubles génétiques ou des facteurs environnementaux. Une ou plusieurs croissances peuvent être présents au moment du diagnostic.
causes environnementales communes de hygromas kystique sont:
- les infections virales transmises de la mère à l’enfant pendant la grossesse
- l’exposition aux drogues ou à l’alcool pendant la grossesse
hygromas kystique sont vus plus souvent chez les nourrissons souffrant de maladies génétiques. Ils sont particulièrement fréquents chez les nourrissons présentant des anomalies chromosomiques. Certaines maladies génétiques associées à hygromas comprennent:
- Le syndrome de Turner , dans lequel les filles ont un chromosome X au lieu de deux
- Trisomie 13, 18 ou 21 , les conditions où les enfants ont une copie supplémentaire d’un chromosome
- le syndrome de Noonan, une maladie provoquée par une altération (mutation) dans l’un des sept gènes particuliers
hygromas kystique qui se développent après la naissance peuvent ne pas être visible lorsque le bébé est né. Ils peuvent devenir visibles car ils grossissent et que l’enfant vieillit. hygromas kystique apparaissent habituellement au moment où l’enfant est âgé de 2 ans.
Le principal symptôme d’un hygroma kystique est la présence d’un chiffon doux, morceau spongieuse. Ce morceau apparaît le plus souvent sur le cou. Cependant, un hygroma kystique peut également se former dans les aisselles et l’aine.
hygromas kystique varient en taille de plus petite qu’un quart aussi grand qu’une balle de baseball. croissances plus importantes peuvent interférer avec le mouvement ou provoquer d’autres difficultés.
Votre médecin vous prescrira un amniocentèse s’ils remarquent un hygroma kystique lors d’ une échographie. Une amniocentèse peut vérifier les anomalies génétiques dans votre fœtus.
Au cours de ce test, vous allongez sur une table d’examen pendant que votre médecin nettoie votre ventre avec une solution d’iode. En utilisant l’échographie comme guide, votre médecin utilisera alors une aiguille pour prélever un échantillon de liquide à partir du sac amniotique.
D’autres tests seront utilisés pour établir un diagnostic si hygromas kystique ne se trouvent pas qu’après l’enfant est né. Ceux-ci inclus:
hygromas kystique ne sont pas traités alors que le bébé est dans l’utérus. Au lieu de cela, votre médecin surveillera de près la santé de votre bébé. hygromas kystique trouvé au début de la grossesse parfois disparaissent avant la naissance. Vous aurez probablement besoin de planifier votre livraison à un centre médical au cas où il y a des complications au moment de la naissance.
Un hygroma kystique est généralement curable si elle est présente à la naissance ou se développe plus tard. La première étape du traitement est la chirurgie. La croissance entière doit être enlevée pour l’empêcher de revenir.
Dans certains cas, cependant, votre médecin peut vouloir ne pas enlever les grosses hygromas kystique. Ces croissances sont généralement pas cancéreuses, afin que les médecins ne voudront pas se débarrasser d’eux s’il y a un risque d’endommager les tissus sains. Au lieu de cela, d’autres techniques peuvent être utilisées pour réduire les grandes hygromas kystique:
- sclérothérapie, qui consiste à injecter la médecine dans le kyste
- chimiothérapie
- Radiothérapie
- médicaments stéroïdes
Ces méthodes ne sont pas très efficaces dans le traitement de petites hygromas kystique, mais ils peuvent être utiles pour réduire la taille de grands crus. Une fois que la croissance est assez petit, il est plus facile d’enlever chirurgicalement.
Vous ne devriez jamais tenter de percer ou drainer un hygroma kystique vous. Il peut provoquer de graves hémorragies et conduire à une infection.
Les principales complications potentielles de hygromas kystique sont:
- tumeurs récurrentes
- saignement
- l’infection dans la zone touchée
- dommages aux muscles, les nerfs ou les tissus de la chirurgie pour enlever la hygroma
Cependant, les perspectives pour les bébés avec hygromas kystique est généralement bien si les excroissances apparaissent après la naissance. Cela est particulièrement vrai si les croissances peuvent être complètement enlevés. Si elles ne peuvent pas être enlevés, hygromas kystique peuvent retourner ou se propager à d’autres zones.