Publié sur 3 July 2019

Comment être une femme noire Impacts Mon Endométriose

J’étais dans le lit, le défilement via Facebook et en appuyant sur un coussin chauffant à mon torse, quand j’ai vu une vidéo avec l’ actrice Tia Mowry . Elle parlait de vivre avec l’ endométriose comme une femme noire.

Oui! J’ai pensé. Il est assez difficile de trouver quelqu’un dans les yeux du public à parler de l’ endométriose. Mais il est pratiquement inconnu pour obtenir un coup de projecteur sur quelqu’un qui, comme moi, l’ expérience endométriose comme une femme noire.

Endométriose - ou endo, comme certains d’ entre nous aiment à l’ appeler - est une condition dans laquelle la muqueuse de l’utérus se développe en dehors de l’utérus, ce qui entraîne souvent la douleur chronique et d’ autres symptômes. Il est pas très largement compris, afin de voir d’ autres personnes qui comprennent c’est comme trouver de l’ or.

Les femmes noires se sont réjouis dans les commentaires sur le poteau. Mais une bonne partie des lecteurs blancs dit quelque chose le long des lignes de: « Pourquoi avez-vous à faire sur la race? Endo nous touche tous de la même façon! »

Et je me suis repris à se sentir incompris. Alors que nous pouvons tous les uns aux autres à bien des égards, nos expériences avec endo ne sont pas tous les mêmes. Nous avons besoin d’ espace pour parler de ce que nous avons affaire sans être critiqué pour avoir mentionné une partie de notre vérité - course comme.

Si vous êtes noir avec l’endométriose, vous n’êtes pas seul. Et si vous vous demandez pourquoi les questions de race, voici quatre réponses à la question « Pourquoi avez-vous de le faire sur la race? »

Avec cette connaissance, nous pourrions être en mesure de faire quelque chose pour aider.

1. Les Noirs sont moins susceptibles d’obtenir notre endométriose diagnostiquée

J’ai entendu d’innombrables histoires à propos de la lutte pour obtenir un diagnostic endo. Il est parfois rejeté comme rien de plus qu’une « mauvaise période ».

La chirurgie laparoscopique est la seule façon de diagnostiquer définitivement l’ endométriose, mais le coût et le manque de médecins qui sont prêts ou en mesure d’effectuer la chirurgie peut obtenir de la manière.

Les gens peuvent commencer à ressentir des symptômes dès leur pré-adolescence, mais il faut une moyenne de 8 à 12 ans entre le premier à ressentir les symptômes et obtenir un diagnostic.

Donc, quand je dis que les patients noirs ont un même plus difficile le temps d’ obtenir un diagnostic, vous savez qu’il doit être mauvais.

Les chercheurs ont fait moins d’ études sur l’ endométriose chez les Afro - Américains, même lorsque les symptômes apparaissent de la même manière que pour les patients blancs, les médecins misdiagnose la cause plus souvent.

2. Les médecins sont moins susceptibles de nous croire sur notre douleur

En général, la douleur des femmes ne sont pas prises suffisamment au sérieux - cela touche également les personnes transgenres et des femmes affectées à non binaires naissance. Pendant des siècles, nous avons été hantés par les stéréotypes au sujet d’ être hystérique ou overemotional, et la recherche montre que cela affecte notre traitement médical.

Étant donné que l’endométriose affecte les gens qui sont nés avec un utérus, les gens pensent souvent comme un « problème de femmes », ainsi que les stéréotypes sur une réaction excessive.

Maintenant, si l’on ajoute la course à l’équation, il y a encore plus de mauvaises nouvelles. Des études montrent quede nombreux médecins blancs voir les patients noirs comme moins sensibles à la douleur que les patients blancs, entraînant souvent un traitement inadéquat.

La douleur est le numéro un symptôme de l’endométriose. Il peut apparaître comme la douleur pendant les menstruations ou à tout moment du mois, ainsi que pendant les rapports sexuels, au cours des mouvements de l’intestin, le matin, l’après-midi, pendant la nuit …

Je pourrais continuer, mais vous avez sans doute l’image: Une personne avec endo pourrait être dans la douleur tout le temps - le prendre de moi, depuis que je suis cette personne.

Si les préjugés raciaux - même biais involontaire - peut conduire un médecin pour voir un patient noir comme plus insensible à la douleur, puis une femme noire doit faire face à la perception qu’elle est pas mal si mal, fondée sur la race et son sexe.

3. Endométriose peuvent se chevaucher avec d’autres conditions que les Noirs sont plus susceptibles d’avoir

Endométriose ne se contente pas apparaître isolément des autres problèmes de santé. Si une personne a d’autres maladies, alors endo vient le long de la balade.

Lorsque l’on considère les autres problèmes de santé qui touchent de façon disproportionnée les femmes noires, vous pouvez voir comment cela pourrait jouer.

Prendre d’autres aspects de la santé de la reproduction, par exemple.

Fibromes utérins , qui sont des tumeurs non cancéreuses dans l’utérus, peut causer des saignements abondants, des douleurs, des problèmes urinaires, et une fausse couche, etles femmes afro-américaines sont trois fois plus susceptibles que les femmes d’autres races pour les obtenir.

Les femmes noires sont également plus à risque maladie cardiovasculaire, Accidents vasculaires cérébraux , etDiabète, Qui se produisent souvent ensemble et peut avoir des résultats graves.

En outre, les problèmes de santé mentale comme la dépression et l’ anxiété peuvent frapper les femmes noires particulièrement difficiles . Il peut être difficile de trouver des soins culturellement , pour faire face à la stigmatisation de la maladie mentale, et de porter le stéréotype d’être le « Strong Black Woman » le long du chemin.

Ces conditions peuvent sembler sans rapport avec l’ endométriose. Mais quand une femme noire fait face à un risque plus élevé de ces conditions , plus une moindre chance d’un diagnostic précis, elle est vulnérable à être laissé aux prises avec sa santé sans traitement approprié.

4. Les Noirs ont un accès plus limité aux traitements holistiques qui pourraient aider

Bien qu’il n’y ait pas de remède pour l’endométriose, les médecins peuvent recommander une variété de traitements de contraception hormonale à la chirurgie de l’excision.

Certains rapportent également le succès avec la gestion des symptômes à travers plus des stratégies globales et préventives , y compris les régimes anti-inflammatoires , l’ acupuncture, le yoga et la méditation.

L’idée de base est que la douleur des lésions de l’endométriose est causée par l’inflammation. Certains aliments et exercices peuvent aider à réduire l’inflammation, alors que le stress a tendance à augmenter.

En ce qui concerne les remèdes holistiques est plus facile à dire qu’à faire pour beaucoup de gens noirs. Par exemple, malgré les racines du yoga dans les communautés de couleur, des espaces de bien-être comme les studios de yoga ne répondent pas souvent aux praticiens noirs.

La recherche montre aussi que les pauvres, les quartiers à prédominance noire ont un accès limité à des aliments frais, Comme les baies et légumes frais qui composent un régime anti-inflammatoire.

Il est une grosse affaire que Tia Mowry parle de son régime alimentaire , et a même écrit un livre de recettes, comme un outil pour l’ endométriose combat. Tout ce qui contribue à renforcer la sensibilisation des options pour les patients noirs est une très bonne chose.

Être capable de parler de ces questions peut nous aider à relever

Dans un essai pour la santé des femmes , Mowry a dit qu’elle ne savait pas ce qui se passait avec son corps jusqu’à ce qu’elle parte à un spécialiste afro - américaine. Son diagnostic a aidé ses options d’accès pour la chirurgie, gérer ses symptômes, et surmonter les difficultés avec l’ infertilité.

Les symptômes de l’endométriose apparaissent dans les communautés noires tous les jours, mais beaucoup de gens - y compris certains qui ont les symptômes - ne savent pas quoi faire à ce sujet.

De la recherche sur les intersections entre la race et endo, voici quelques idées:

  • Créer plus d’ espaces pour parler de l’ endométriose. Nous ne devrions pas avoir honte, et plus on en parle, plus les gens peuvent comprendre comment les symptômes peuvent apparaître chez une personne de toute course.
  • Défi stéréotypes raciaux. Cela inclut les soi - disant positives comme la femme noire forte. Soyons êtres humains, et il sera plus évident que la douleur peut nous affecter comme des êtres humains, aussi.
  • Accroître l’ accès au traitement. Par exemple, vous pouvez faire un don aux efforts de recherche endo ou à des causes apportant des aliments frais dans les communautés à faible revenu.

Plus nous en savons sur la façon dont la race affecte les expériences avec Endo, plus nous pouvons vraiment comprendre un parcours de l’autre.


Maisha Z. Johnson est un écrivain et défenseur des victimes de violence, les gens de couleur, et LGBTQ + communautés. Elle vit avec une maladie chronique et croit en honorant chemin unique de chaque personne à la guérison. Trouvez Maisha sur son site Web , Facebook et Twitter .

Balises: endométriose, Santé,