Publié sur 22 February 2019

Comment j'ai trouvé du soutien pour gérer mon Endométriose

J’avais 25 ans quand j’ai été diagnostiqué avec l’endométriose. A l’époque, la plupart de mes amis allaient se marier et d’avoir des bébés. J’étais jeune et célibataire, et je me sentais complètement seul.

Ma vie amoureuse a été essentiellement interrompue par toutes mes chirurgies - cinq en trois ans - et les besoins médicaux. Dans beaucoup de façons, il se sentait comme ma vie a été mis en pause. Tout ce que je avais jamais voulu était d’être une maman. Alors, quand mon médecin a suggéré que je poursuis des traitements de fertilité avant qu’il ne soit trop tard, j’ai sauté dans la tête la première.

Peu de temps après mon deuxième tour de la FIV a échoué, mes trois meilleurs amis ont toutes annoncé des grossesses dans les jours de l’autre. J’avais 27 ans à l’époque. Encore jeune. Toujours célibataire. Se sentant toujours tellement seul.

Vivre avec l’endométriose augmente considérablement le risque d’éprouver l’anxiété et la dépression, selon une étude 2017 dans le Journal international de la santé des femmes.

Je suis tombé dans les deux catégories. Heureusement, je suis en mesure de trouver le soutien le long du chemin.

Les gens à qui parler

Je ne connaissais personne dans ma vie réelle qui avait traité l’endométriose ou l’infertilité. Ou du moins, je ne connaissais personne qui parlait. Donc, je commencé à en parler.

J’ai commencé un blog juste pour prononcer les mots. Il n’a pas fallu longtemps avant que d’autres femmes victimes de ma même combat ont commencé à me trouver. Nous avons parlé à l’autre. J’ai même connecté avec une femme dans mon état qui était mon âge et de traiter l’endométriose et l’infertilité en même temps. Nous sommes devenus amis rapides.

Dix ans plus tard, ma fille et moi sommes sur le point de faire une croisière Disney avec cet ami et sa famille. Ce blog m’a donné des gens à qui parler, et a conduit à un de mes amis les plus proches aujourd’hui.

Informations mon médecin n’a pas

Comme je blogging, j’ai commencé lentement à trouver mon chemin dans les groupes en ligne des femmes traitant de l’endométriose. Là, j’ai trouvé une mine d’informations mon médecin n’a jamais partagé avec moi.

Ce ne fut pas parce que mon médecin était un mauvais médecin. Elle est grande et est toujours mon OB-GYN aujourd’hui. Il est juste que la plupart des sous-gyns ne sont pas endométriose spécialistes.

Ce que j’appris est que les femmes qui luttent contre cette maladie sont souvent les mieux informés à ce sujet. Dans ces groupes de soutien en ligne , j’appris de nouveaux médicaments, des études de recherche, et les meilleurs médecins pour voir ma prochaine intervention. Il était en fait de ces femmes que j’ai eu une saisine du médecin , je le jure m’a donné ma vie, le Dr Andrew S. Cook, de la Santé Vital.

Je souvent imprimé des informations de groupes de soutien en ligne et les a amenés à mon OB-GYN. Elle recherche ce que je lui apportait et nous aimerions parler des options ensemble. Elle a même suggéré différentes options de traitement à d’autres patients en fonction des informations que je lui ai apporté au fil des ans.

Cette information est que je ne l’aurais jamais trouvé si je ne l’avais pas cherché ces groupes d’autres femmes aux prises avec l’endométriose.

Le rappel que je n’étais pas seul

L’un des plus grands avantages de ces groupes est tout simplement en sachant que je n’étais pas seul. Être jeune et infertiles, il est très facile de se sentir distingué par l’univers. Lorsque vous êtes la seule personne que vous connaissez dans la douleur quotidienne, il est difficile de ne pas tomber dans un « pourquoi moi » d’esprit.

Les femmes qui étaient dans mes mêmes chaussures ont aidé à me garder de tomber dans ce même désespoir. Ils étaient le rappel qu’il ne me traverse tout cela.

Anecdote: Plus je parlé de l’endométriose et l’infertilité, plus les femmes dans ma vie réelle se sont présentés pour me dire qu’ils éprouvaient les mêmes luttes. Ils avaient tout simplement pas parlé ouvertement avec quelqu’un avant.

Avec l’endométriose affecte environ 1 à 10les femmes, les chances sont élevées que vous connaissez personnellement d’autres femmes aux prises avec cette maladie. Lorsque vous commencez à parler, ils pourraient se sentir plus à l’aise avant et à venir faire la même chose.

Un chèque sur ma santé mentale

Je faisais partie des femmes qui ont traité la dépression et l’anxiété en raison de l’endométriose. Trouver un thérapeute était l’une des étapes les plus importantes que je pris en face. Je devais travailler dans ma douleur, et ce ne fut pas quelque chose que je pouvais faire seul.

Si vous êtes préoccupé par votre bien-être mental, ne pas hésiter à tendre la main à un professionnel de l’aide. Faire face est un processus, et parfois, il a besoin de conseils supplémentaires pour y arriver.

Ressources de soutien pourraient vous être utiles

Si vous cherchez un soutien, il y a quelques endroits où je peux vous recommander de commencer. Je lance personnellement un groupe Facebook en ligne fermé. Il est composé de femmes seulement, dont beaucoup ont traité l’ infertilité et l’ endométriose. Nous nous appelons Le Village .

Il y a aussi un grand groupe de soutien de l’ endométriose sur Facebook avec plus de 33.000 membres.

Si vous n’êtes pas sur Facebook, ou ne sont pas à l’ aise d’ interagir là, la Fondation Endométriose d’Amérique peut être une ressource incroyable.

Ou bien , vous pouvez le faire comme je l’ai fait au début - démarrer votre propre blog et chercher d’ autres qui font la même chose .


Leah Campbell est un écrivain vivant et rédacteur en chef à Anchorage, en Alaska. Une mère seule par choix après une série d’événements fortuits conduit à l’adoption de sa fille, Leah est également l’ auteur du livre « unique infertiles Femme « et a beaucoup écrit sur les thèmes de l’ infertilité, l’ adoption et le rôle parental. Vous pouvez vous connecter avec Leah via Facebook , son site web , et Twitter .

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