Publié sur 19 October 2018

5 choses positives Mon Douloureux Endométriose Journey a appris de moi

J’avais 9 ans quand j’ai eu mon premier cycle menstruel. Neuf! Je suis une petite fille dans la troisième année qui avait fait le saut proverbiale de l’adolescence à « condition féminine » comme ça.

Je me souviens assis en classe avec un sac banane autour de ma taille qui contenait des serviettes hygiéniques, des contraceptifs oraux et des médicaments contre la douleur en elle. J’ai eu des crampes horribles, le dos et la douleur à la jambe.

Ces symptômes étaient ma norme, donc je viens de traiter avec eux comme ils sont venus.

Je me souviens avoir pensé que le sac banane distrairait mes camarades de classe des voyages horaires à la salle de bain juste pour vous assurer que je ne ai pas eu un « accident » sur moi-même.

Ou du moins c’est ce que je devais continuer à me dire que les années ont passé, jusqu’à ce que je trouve quelqu’un qui a été en mesure de comprendre tout - j’avais l’ endométriose .

En Décembre 2010, j’ai été officiellement diagnostiqué avec l’endométriose, une maladie auto-immune qui provoque le tissu de l’endomètre à croître en dehors de l’utérus quand il est censé ligne à l’intérieur de celui-ci.

Ces tissus, si pas correctement surveillés et traités, peuvent se propager à d’autres parties de votre corps causant une douleur extrême dans ces domaines.

J’ai vécu avec endo (endométriose) pendant 16 ans avant que je correctement diagnostiqué!

J’ai décidé que mois pour subir une intervention chirurgicale pour corriger le problème dans mon corps. Un peu plus d’un an plus tard, je suis retourné pour 7 heures « excision chirurgicale. »

Ma deuxième intervention chirurgicale était nécessaire parce que je trouve que non seulement j’ai tissu cicatriciel, mais mon endo était étendu à mes entrailles.

J’ai passé beaucoup de temps à essayer de comprendre ce que je l’ avais fait mal, et souffert de dépression sévère. Comment était - ce arrivé? J’avais eu deux interventions chirurgicales majeures en l’espace de deux ans.

La plupart de mes amis ne comprenaient pas quand je dit que je ne pouvais pas traîner aussi souvent. Certains ont même cessé de me parler. C’était un endroit très bas dans ma vie.

Mais alors, je suis arrivé à un point où j’étais fatigué de se sentir désolé pour moi-même. Je compris que je me concentrais sur les mauvaises choses. Je compris que je pouvais soit continuer à se sentir désolé pour moi-même ou de trouver un sens à mon état.

Il est pas normal d’avoir des douleurs à la jambe invalidante et flare ups. Je devrais le savoir. Moi, comme beaucoup de femmes, avait souffert en silence - mais il était temps de parler.

J’ai commencé à faire des recherches. Je savais pour sûr que je ne pouvais pas être la seule femme traiter cette question.

J’étais non seulement le droit, mais je suis en mesure de trouver une communauté de femmes qui étaient ouvertes et honnêtes sur la façon dont ils aussi avaient affaire à endo. Il y a d’autres personnes comme moi qui connaissent le même état que je fais tous les jours.

On estime que 1 sur 10 femmes (généralement entre 15 et 49 ans) sont diagnostiqués avec l’ endométriose - et bien que je suis, je compris que je n’étais pas seul.

Avoir une condition comme endo peut vous faire sentir comme si vous êtes isolé des autres. Mais de savoir que vous n’êtes pas et peut communiquer toute la douleur émotionnelle et physique qui vient avec endo fait un monde de différence.

Il y a quelques leçons endométriose m’a appris que j’aimerais partager:

Vous êtes une femme première

Endo ne vous définit pas. Il est une partie de votre voyage qui vous fait qui vous êtes.

Ne pas cesser de vivre!

Au cours de ma dépression, je me suis isolé. Mais ce fut le faux mouvement. Il y a des gens désireux et capables de comprendre et de ne pas vous juger pour quelque chose que vous ne contrôlez pas.

Tu es fort

Vous êtes un guerrier. Je sais que parfois vous ne pouvez pas sentir le mieux possible tous les jours. Sans aucun doute se battre en maintenant un mode de vie sain - physiquement, émotionnellement et spirituellement.

Tu n’es pas seul

Il y a des milliers de femmes qui passent par exactement ce que vous ressentez. Ne pas avoir peur de tendre la main et demander un soutien. Parfois, nous avons juste besoin de parler à quelqu’un qui nous comprend.

Embrassez votre voyage

Il est de votre histoire et vous pouvez aider tant autour de vous qui peuvent souffrir en silence.

Comme je pense à ma vie avec l’endométriose, je peux dire que je suis vraiment reconnaissant. Endo m’a poussé à devenir la meilleure version de moi.

Bien sûr, endo est encore douloureux - mais j’ai décidé qu’il ne me définir, et il ne devrait pas vous définir non plus.

Je l’ai tourné ma douleur dans la passion et ma passion but en continuant à éduquer les autres qu’il ya une lumière au bout du tunnel. Et la lumière conduit à une vie utile.


Avril Christina est une beauté et bien - être blogueur qui réside à New York. Après avoir été diagnostiqué avec l’ endométriose en 2010, elle a décidé de transformer sa douleur en passion et a trouvé son but en sensibilisant les gens à adopter un mode de vie plus sain. Son objectif en tant que défenseur de blogueur et de l’ endométriose est de montrer aux gens qu’ils ne sont pas seuls dans leurs luttes. Elle continue d’inspirer les gens sur son site Web et Instagram .

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