Publié sur 21 May 2018

Ressources endométriose

Endométriose est une condition de santé qui est estimé à affecter environ 1 à 10 femmes en âge de procréer. Les symptômes de l’ endométriose peut varier, cependant, il est connu pour être extrêmement douloureux et de contribuer à l’ infertilité .

Mais il y a de l’espoir pour les personnes atteintes de cette condition. De nouveaux développements dans le diagnostic et le traitement de celui-ci sont toujours émergent, et plusieurs avancées se sont améliorées aujourd’hui des soins médicaux. Les femmes et leurs médecins sont mieux informés que jamais sur l’endométriose, ce qui contribue à l’amélioration des soins de santé et de traitement.

Des organisations dédiées à la sensibilisation et la collecte de fonds pour la recherche, pour soutenir les groupes, ces ressources fournissent des informations fiables sur l’endométriose. Vous apprendrez les notions de base sur l’état et découvrir comment participer à vous aider ou d’autres qui ont reçu un diagnostic.

organismes sans but lucratif aux États-Unis

Plusieurs organisations à but non lucratif aux États-Unis visent à sensibiliser les patients et les médecins sur les dernières avancées en matière d’endométriose. Ces groupes préconisent des patients, le soutien de l’offre et de faciliter la recherche afin de mieux comprendre l’endométriose.

organisations internationales sans but lucratif

Ce sont des groupes à but non lucratif à travers le monde dédié à soutenir les personnes atteintes d’endométriose et de leurs familles, l’éducation des médecins et des consommateurs, et en plaidant pour de meilleurs soins aux patients.

Être mieux informés sur le traitement de l’endométriose et de trouver des soins est important. Ces sites sur les progrès de l’endométriose, les traitements, et ils peuvent également vous connecter vous apporter confiance des informations avec un médecin.

Vous pouvez également consulter l’article de nté sur quoi attendre d’un coelioscopie pour l’ endométriose .

Les gens qui vivent avec l’endométriose peuvent être autorisés à prospérer en dépit de cette condition. Se connecter avec d’autres pour en savoir plus, obtenir des conseils et offrir un soutien.

En savoir plus sur l’endométriose de ces groupes de défense et de sensibilisation. Un grand nombre d’entre eux fournissent des événements et des ressources pour éduquer les médecins et les patients à la condition.

Obtenir des informations sur l’endométriose sur la route - ainsi que le soutien des autres - avec ces applications mobiles:

Vous voulez en savoir plus sur les derniers essais cliniques liés à l’ endométriose, ou se joindre à un en tant que participant? Ce site peut vous connecter aux dernières opportunités.

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