Publié sur 30 January 2018

Endométriose Lettre: Vous ne devez pas vivre dans la douleur sévère

Chers lecteurs,

Je vous écris pour vous sur la douleur. Et pas seulement de la douleur, mais la douleur certaines personnes peuvent dire est normal: les douleurs menstruelles.

douleur sévère période n’est pas normal, et il m’a fallu plus de 20 ans pour apprendre. Quand j’avais 35 ans, je trouve que j’avais l’endométriose, une maladie difficile à diagnostiquer et souvent manqué par des professionnels médicaux.

Pendant mon adolescence, j’ai eu des crampes très mauvaise période, mais on m’a dit par des amis, la famille et les médecins qu’il était juste « partie d’être une femme. » Je manquerais une école tous les quelques mois ou doivent aller à l’infirmière et demander l’ibuprofène. Des amis des commentaires sur la façon dont pâle je regardais quand je plié en deux de la douleur, et d’autres enfants chuchotaient et ricanement.

Dans mes 20 ans, la douleur a empiré. Non seulement ai-je eu des crampes, mais le bas du dos et les jambes mal. J’étais pléthorique et je ressemblais enceinte de six mois, et les mouvements de l’intestin a commencé à se sentir comme glissait verre brisé dans mes intestins. J’ai commencé à manquer beaucoup de travail chaque mois. Mes périodes étaient incroyablement lourdeset a duré 7 à 10 jours. Over-the-counter (OTC) des médicaments n’a pas aidé. Mes médecins m’a conseillé tout ce qu’il était normal; certaines femmes ont juste eu plus de difficultés que d’autres.

La vie n’a pas été très différent dans mon début des années 30, sauf que ma douleur a continué à se dégrader. Mon médecin gynécologue et ne semblaient pas concernés. Un médecin m’a même accordé une porte tournante des analgésiques sur ordonnance car les médicaments en vente libre ne fonctionnent pas. Mon travail avait menacé des mesures disciplinaires parce que je manque un à deux jours par mois pendant ma période ou de quitter tôt pour rentrer à la maison. J’annulé les dates en raison des symptômes, et entendu plus d’une occasion que je faire semblant. Ou pire, les gens me dit qu’il était dans ma tête, il était psychosomatique, ou j’étais un hypocondriaque.

Ma qualité de vie pendant plusieurs jours par mois était inexistante. Quand j’avais 35 ans, je suis allé dans la chirurgie pour enlever un kyste dermoïde qui a été trouvé sur mon ovaire. Et voilà, une fois que mon chirurgien m’a ouvert, il a trouvé des lésions d’endométriose et du tissu cicatriciel tout au long de ma cavité pelvienne. Il a enlevé tout ce qu’il pouvait. Je me suis senti choqué, en colère, étonné, mais surtout, je sentis confortés.

Dix-huit mois plus tard, ma douleur est revenue avec une vengeance. Après six mois d’études d’imagerie et des visites de spécialistes, j’ai eu une deuxième intervention chirurgicale. L’endométriose était revenu. Mon chirurgien excisée une fois de plus et mes symptômes ont été la plupart du temps gérable depuis.

Je suis passé par 20 ans de la douleur, du sentiment brossée, rabaissé, et plein de doute de soi. Tout le temps, l’endométriose a grandi, croupissait, a empiré, et me tourmentait. Vingt ans.

Depuis mon diagnostic, je l’ai fait ma passion et le but de sensibiliser la population à l’endométriose. Mes amis et la famille sont pleinement conscients de la maladie et de ses symptômes, et ils envoient des amis et des proches me poser des questions. Je lis tout ce que je peux parler, parler à mon gynécologue souvent, écrire à ce sujet sur mon blog, et d’accueillir un groupe de soutien.

Ma vie est maintenant mieux, non seulement parce que ma douleur a un nom, mais à cause des gens qu’il a introduit dans ma vie. Je peux aider les femmes qui souffrent de cette douleur, être pris en charge par ces mêmes femmes quand j’ai besoin, et tendre la main à des amis, la famille et des étrangers de sensibilisation. Ma vie est plus riche.

Pourquoi suis - je en train d’ écrire tout cela pour vous aujourd’hui? Je ne veux pas une autre femme à supporter 20 ans comme je l’ai fait. Une femme sur 10 dans le monde souffrent d’endométriose, et il peut prendre jusqu’à 10 ans pour une femme de recevoir son diagnostic. C’est beaucoup trop long.

Si vous ou quelqu’un que vous connaissez passe par quelque chose de similaire, s’il vous plaît continuer à pousser pour obtenir des réponses. Gardez une trace de vos symptômes (oui, tous) et vos périodes. Ne laissez personne vous dire « il est impossible » ou « il est dans votre tête. » Ou, mon préféré: « Il est normal! »

Optez pour des opinions deuxième ou troisième ou quatrième. La recherche, la recherche, la recherche. Insister sur la chirurgie avec un médecin qualifié. Endométriose est seulement diagnosticable grâce à la visualisation et la biopsie. Poser des questions. Apportez des copies d’études ou des exemples à vos visites chez le médecin. Apportez une liste de questions et notez les réponses. Et surtout, trouver un soutien. Vous n’êtes pas seul dans ce domaine .

Et si vous avez besoin de parler à quelqu’un, je suis ici.

Puissiez-vous trouver vindicte.

Le tiens,

Lisa


Lisa Howard est un 30 quelque chose fille happy-go-lucky Californie qui vit avec son mari et le chat dans la belle ville de San Diego. Elle dirige avec passion le Utérus Bloomin blog et l’ endométriose groupe de soutien. Quand elle ne la sensibilisation à l’ endométriose, elle travaille dans un cabinet d’avocats, des câlins sur le canapé, le camping, se cachant derrière sa caméra 35mm, se perdre sur backroads du désert, ou la dotation d’ une tour de guet d’incendie.

Balises: endométriose, Santé,