Publié sur 16 January 2018

Érythrocytose: Définition, Causes et symptômes

Érythrocytose est une condition dans laquelle votre corps fait trop de globules rouges (hématies), ou érythrocytes. Les globules rouges qui transportent l’oxygène à vos organes et tissus. Ayant un trop grand nombre de ces cellules peut rendre votre sang plus épais que la normale et conduire à la formation de caillots sanguins et d’autres complications.

Il existe deux types de polyglobulie:

  • Polyglobulie primaire. Ce type est causé par un problème avec des cellules dans la moelle osseuse, où les globules rouges sont produits. Polyglobulie primaire est parfois héréditaire.
  • Polyglobulie secondaire. Une maladie ou l’utilisation de certains médicaments peuvent provoquer ce type.

Entre 44 et 57 sur 100.000 personnes ont polyglobulie primaire, selon un 2013 examende la condition. Le nombre de personnes atteintes polyglobulie secondaire peut être plus élevé, mais il est difficile d’obtenir un nombre exact parce qu’il ya tant de causes possibles.

Érythrocytose est parfois appelée polyglobulie , mais les conditions sont légèrement différentes:

  • Érythrocytose est une augmentation des globules rouges par rapport au volume de sang.
  • polyglobulieest une augmentation de la concentration de RBC et de l’ hémoglobine, la protéine dans les globules rouges qui transporte l’ oxygène vers les tissus du corps.

polyglobulie primaire peut être transmis par les familles. Elle est causée par une mutation dans les gènes qui contrôlent le nombre de globules rouges de votre moelle osseuse fait. Lorsque l’un de ces gènes est muté, votre moelle osseuse produira des globules rouges supplémentaires, même quand votre corps ne les a pas besoin.

Une autre cause de polyglobulie primaire est Vaquez. Ce trouble rend votre moelle osseuse à produire trop de globules rouges. Votre sang devient très épais en conséquence.

polyglobulie secondaire est une augmentation des globules rouges causés par une maladie sous-jacente ou l’utilisation de certains médicaments. Les causes de polyglobulie secondaire comprennent:

  • fumeur
  • un manque d’oxygène, tels que des maladies pulmonaires ou d’être dans les hautes altitudes
  • tumeurs
  • les médicaments tels que les stéroïdes et les diurétiques

Parfois, la cause de polyglobulie secondaire est inconnue.

Les symptômes de la polyglobulie comprennent:

  • maux de tête
  • vertiges
  • essoufflement
  • épistaxis
  • augmentation de la pression artérielle
  • Vision floue
  • démangeaisons

Avoir trop de globules rouges peuvent aussi augmenter votre risque de caillots sanguins . Si un caillot se loge dans une artère ou d’une veine, il peut bloquer le flux sanguin vers les organes essentiels comme votre cœur ou le cerveau. Un blocage du flux sanguin peut entraîner une crise cardiaque ou accident vasculaire cérébral .

Votre médecin commencera par poser des questions sur vos antécédents médicaux et les symptômes. Ensuite , ils vont effectuer un examen physique .

Des tests sanguins peuvent être effectués pour mesurer votre niveau et nombre de globules rouges érythropoïétine (EPO). L’EPO est une hormone vos reins libération. Il augmente la production de globules rouges lorsque votre corps est faible en oxygène.

Les personnes atteintes de polyglobulie primaire auront un faible niveau EPO. Ceux qui polyglobulie secondaire peuvent avoir un niveau élevé OEB.

Vous pouvez également avoir des tests sanguins pour vérifier les niveaux de:

  • Hématocrites. Ceci est le pourcentage de globules rouges dans le sang.
  • Hémoglobine. Ceci est la protéine dans les globules rouges qui transporte l’ oxygène dans tout votre corps.

Un test appelé oxymétrie de pouls mesure la quantité d’oxygène dans le sang. Il utilise un dispositif de pince qui est placé sur votre doigt. Ce test peut montrer si un manque d’oxygène causé votre polyglobulie.

Si votre médecin pense qu’il pourrait y avoir un problème avec votre moelle osseuse, ils vont tester probablement d’une mutation génétique appelée JAK2. Vous devrez peut -être d’avoir une aspiration de la moelle osseuse ou une biopsie . Ce test prélève un échantillon du tissu, liquide, ou les deux à l’ intérieur de vos os. Il est ensuite testé dans un laboratoire pour voir si votre moelle osseuse fait trop de globules rouges.

Vous pouvez aussi faire le test pour les mutations génétiques qui causent polyglobulie.

Le traitement vise à réduire le risque de caillots sanguins et soulager les symptômes. Il implique souvent de réduire votre nombre de globules rouges.

Les traitements pour polyglobulie comprennent:

  • Phlebotomy (également appelé saignées). Cette procédure supprime une petite quantité de sang de votre corps pour abaisser le nombre de globules rouges. Vous devrez peut - être d’avoir ce traitement deux fois par semaine ou plus souvent jusqu’à ce que votre état est sous contrôle.
  • Aspirine. En prenant de faibles doses de cette douleur quotidienne releveur peut aider à prévenir les caillots sanguins.
  • Les médicaments qui réduisent la production RBC. Ceux - ci comprennent l’ hydroxyurée (Hydrea), busulfan (Myleran) et l’ interféron.

Souvent , les conditions qui provoquent polyglobulie ne peuvent pas être guéris. Sans traitement, polyglobulie peut augmenter votre risque de caillots sanguins, crise cardiaque et accident vasculaire cérébral. Il peut également augmenter le risque de leucémie et d’ autres types de cancers du sang.

Obtenir un traitement qui réduit le nombre de globules rouges votre corps produit peut réduire vos symptômes et prévenir les complications.

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