Le sarcome d’Ewing est une tumeur cancéreuse rare de l’os ou des tissus mous. Elle survient surtout chez les jeunes.
Dans l’ensemble, il affecte
Cela signifie que près de 200 cas sont diagnostiqués chaque année aux États-Unis.
Le sarcome est nommé pour le médecin américain James Ewing, qui a décrit la tumeur en 1921. On ne sait pas ce qui cause d’Ewing, donc il n’y a pas des méthodes connues de prévention. La condition est traitable, et, si elles sont attrapées tôt, rétablissement complet est possible.
Continuez votre lecture pour en savoir plus.
Le symptôme le plus fréquent du sarcome d’Ewing est une douleur ou un gonflement dans la zone de la tumeur.
Certaines personnes peuvent développer une bosse visible sur la surface de leur peau. La zone touchée peut également être chaud au toucher.
D’autres symptômes incluent:
- perte d’appétit
- fièvre
- perte de poids
- fatigue
- malaise sentiment général ( malaise )
- un os qui casse sans raison connue
- anémie
Forment généralement dans les tumeurs les bras, les jambes, le bassin ou la poitrine. Il peut y avoir des symptômes spécifiques à la localisation de la tumeur. Par exemple, vous pouvez rencontrer un essoufflement si la tumeur est située dans la poitrine.
La cause exacte du sarcome d’Ewing est pas claire. Il n’est pas héréditaire, mais elle peut être liée à des changements non héritées des gènes spécifiques qui se produisent au cours de la vie d’une personne. Lorsque les chromosomes 11 et le matériel génétique 12 d’échange, il active une prolifération de cellules. Cela peut conduire au développement du sarcome d’Ewing.
Bien que le sarcome d’Ewing peut se développer à tout âge, plus
Aux États-Unis, le sarcome d’Ewing est
Les mâles peuvent aussi être plus susceptibles de développer la condition. Dans une étude de 1426 personnes touchées par Ewing,
Si vous ou vos symptômes d’expérience de l’enfant, consultez votre médecin. À propos
Votre médecin utilisera une combinaison des tests de diagnostic suivants.
Les examens d’imagerie
Cela peut inclure un ou plusieurs des éléments suivants:
- Rayons X à l’ image de vos os et identifier la présence d’une tumeur
- IRM à l’image des tissus mous, les organes, les muscles et autres structures et voir les détails d’une tumeur ou d’autres anomalies
- Scanner CT à sections transversales image d’os et de tissus
- EOS imaging pour montrer l’interaction des articulations et des muscles pendant que vous êtes debout
- scintigraphie osseuse de votre corps entier pour montrer si une tumeur a métastasé
- PET scan pour montrer si des zones anormales observées dans d’ autres analyses sont des tumeurs
biopsies
Une fois qu’une tumeur a été imagé, votre médecin peut ordonner une biopsie pour regarder un morceau de la tumeur au microscope pour l’identification spécifique.
Si la tumeur est petite, votre chirurgien peut enlever le tout dans le cadre de la biopsie. On appelle cela une biopsie chirurgicale, et il est fait sous anesthésie générale.
Si la tumeur est plus grande, votre chirurgien peut coupé un morceau. Cela peut être fait en coupant à travers la peau pour enlever un morceau de la tumeur. Ou votre chirurgien peut insérer une grande aiguille creuse dans votre peau pour enlever un morceau de la tumeur. Ceux-ci sont appelés biopsies et cicatricielles sont généralement effectuées sous anesthésie générale.
Votre chirurgien peut également insérer une aiguille dans l’os pour prendre un échantillon de fluide et les cellules pour voir si le cancer est répandu dans votre moelle osseuse.
Une fois le tissu tumoral est prélevé, il existe plusieurs tests qui permettent d’identifier le sarcome d’Ewing un. Des tests sanguins peuvent également fournir des informations utiles pour le traitement.
Les types de sarcome d’Ewing
Le sarcome d’Ewing est classé par le fait que le cancer a de l’os ou des tissus mous où il a commencé. Il existe trois types:
- Localisée sarcome d’Ewing: Le cancer n’a pas propagé à d’ autres régions du corps.
- Sarcome de Ewing métastatiques: Le cancer est propagé aux poumons ou d’ autres endroits du corps.
- Sarcome de Ewing récurrent: Le cancer ne répond pas au traitement ou retourne après un cours réussi de traitement. Il revient le plus souvent dans les poumons.
Le traitement du sarcome d’Ewing dépend de l’endroit où la tumeur est originaire, la taille de la tumeur, et si le cancer est répandu.
En règle générale, le traitement implique une ou plusieurs approches, y compris:
- chimiothérapie
- Radiothérapie
- chirurgie
- protonthérapie ciblée
- la chimiothérapie à haute dose combinée avec la greffe de cellules souches
Les options de traitement pour le sarcome d’Ewing localisé
L’approche commune pour un cancer qui ne se propage pas est une combinaison de:
- la chirurgie pour enlever la tumeur
- le rayonnement vers la zone de la tumeur pour tuer les cellules cancéreuses restantes
- la chimiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses possibles qui se sont propagées, ou micrometastasies
Les chercheurs dans une étude de 2004 a révélé que la thérapie de combinaison comme celle - ci a réussi. Ils ont découvert le traitement a entraîné un taux de survie à 5 ans d’environ 89 pour cent et un taux de survie de 8 ans d’environ 82 pour cent .
Selon le site de la tumeur, un traitement supplémentaire peut être nécessaire après une intervention chirurgicale pour remplacer ou restaurer la fonction du membre.
Les options de traitement pour le sarcome de Ewing métastasé et récurrente
Le traitement du sarcome d’Ewing qui a métastasé à partir du site d’origine est similaire à celle de la maladie localisée, mais avec un taux de réussite beaucoup plus faible. Les chercheurs dans un
Il n’y a pas de traitement standard pour le sarcome de Ewing récurrent. Les options de traitement varient selon l’endroit où le cancer est revenu et ce que le traitement précédent était.
De nombreux essais cliniques et des études de recherche sont en cours pour améliorer le traitement du sarcome de Ewing métastasé et récurrente. Ceux-ci inclus:
- greffe de cellules souches
- immunothérapie
- thérapie ciblée avec des anticorps monoclonaux
- de nouvelles combinaisons de médicaments
Alors que de nouveaux traitements se développent, les perspectives pour les personnes touchées par le sarcome d’Ewing continue d’améliorer. Votre médecin est votre meilleure source d’information sur vos perspectives individuelles et l’espérance de vie.
L’American Cancer Society signale que le taux de survie à 5 ans pour les personnes qui ont des tumeurs localisées est environ 70 pour cent.
Pour ceux qui ont des tumeurs métastatiques, le taux de survie à 5 ans est de 15 à 30 pour cent . Vos perspectives peut être plus favorable si le cancer n’a pas propagé à d’ autres organes que les poumons.
Le taux de survie à 5 ans pour les personnes atteintes récurrentes sarcome d’Ewing est
Il y a
- âge au moment du diagnostic
- taille de la tumeur
- localisation de la tumeur
- comment votre tumeur répond à la chimiothérapie
- le taux de cholestérol sanguin
- traitement antérieur pour un cancer différent
- le sexe
Vous pouvez vous attendre à surveiller pendant et après le traitement. Votre médecin retester périodiquement afin de déterminer si le cancer est répandu.
Les gens qui ont le sarcome d’Ewing peuvent avoir un risque plus élevé de développer un second type de cancer. L’American Cancer Society note que plus de jeunes avec le sarcome d’Ewing survivent à l’ âge adulte, les effets à long terme de leur traitement contre le cancer peuvent se manifester. La recherche dans ce domaine est en cours.