Publié sur 6 April 2018

Fibrose pulmonaire idiopathique (IPF): Durée de vie et Outlook

La fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) est une maladie pulmonaire chronique qui implique l’accumulation de tissu cicatriciel profond dans les poumons, entre les sacs d’air. Ce tissu pulmonaire endommagé devient rigide et épais, ce qui rend difficile pour vos poumons de fonctionner efficacement. La difficulté résultant de la respiration conduit à des niveaux inférieurs d’oxygène dans le sang.

En général, l’espérance de vie avec IPF est d’ environ trois années . Face à un nouveau diagnostic, il est naturel d’avoir beaucoup de questions. Vous vous demandez probablement ce que vous pouvez vous attendre en termes de vos perspectives et l’ espérance de vie.

Avec IPF, vos poumons ne fonctionnent pas comme ils le devraient, et votre corps réagit au manque d’oxygène dans le sang en vous faisant respirer plus. Cela déclenche la respiration ofx d’essoufflement, en particulier pendant les périodes d’activité accrue. Au fil du temps, vous aurez probablement commencer à se sentir ce même pendant les périodes essoufflements même de repos.

Une toux sèche est l’un des symptômes les plus fréquents chez les personnes atteintes IPF, affectant près 80 pourcentdes individus. Vous pouvez rencontrer des « crises de toux », où vous ne pouvez pas contrôler votre toux pendant plusieurs minutes. Cela peut être très fatigant et peut vous faire sentir comme vous ne pouvez pas respirer du tout. Vous pouvez être plus enclin à des crises de toux lorsque:

  • vous faites de l’exercice ou d’effectuer toute sorte d’activité qui vous laisse à bout de souffle
  • vous vous sentez émotionnel, rire, pleurer ou parler
  • vous êtes dans des environnements à haute température ou de l’humidité
  • vous êtes à proximité ou entrer en contact avec des polluants ou d’autres déclencheurs comme la poussière, la fumée ou des odeurs fortes

Les faibles niveaux d’oxygène dans le sang peut vous fatiguer, vous laissant sentir épuisé et en général pas bien. Ce sentiment de fatigue peut aggraver si vous évitez l’activité physique parce que vous ne voulez pas se sentir à bout de souffle.

Il peut être difficile de bien manger avec IPF. Mâcher et avaler la nourriture peut rendre la respiration plus difficile, et manger des repas complets peuvent faire mal à l’aise sentir votre estomac et d’augmenter la charge de travail de vos poumons. La perte de poids peut également se produire parce que votre corps passe beaucoup de calories qui travaillent à respirer.

À cause de cela, il est important de manger des aliments riches en nutriments plutôt que de la malbouffe. Vous pouvez également trouver utile de manger de petites quantités de nourriture plus souvent au lieu de trois grands repas par jour.

L’ hypertension pulmonaire est une pression artérielle élevée dans les poumons. Cela peut se produire en raison du niveau réduit d’oxygène dans le sang. Ce type de pression artérielle élevée rend le côté droit de votre travail cardiaque plus dur que la normale, il peut conduire à une insuffisance cardiaque droite et l’ élargissement si les niveaux d’oxygène ne s’améliorent pas.

Comme les progrès de la maladie, vous serez à un risque accru de complications mettant en danger la vie, y compris:

L’espérance de vie peut varier chez les personnes atteintes IPF. Votre propre espérance de vie est susceptible d’être influencée par votre âge, la progression de la maladie, et l’intensité de vos symptômes. Vous pouvez être en mesure d’augmenter l’estimation de trois ans, et d’améliorer la qualité de votre vie, en parlant à votre médecin au sujet des façons de gérer vos symptômes et votre progression de la maladie.

Il n’y a pas de remède pour IPF, mais la recherche par la National Heart, Lung, and Blood Institute travaille à accroître la sensibilisation de la maladie, de recueillir des fonds pour la recherche, et mener des essais cliniques à la recherche d’un remède salvateur.

Les nouveaux médicaments anti-cicatrices, comme pirfenidone (Esbriet) et nintedanib (OFEV), ont été montré pour ralentir la progression de la maladie chez de nombreuses personnes. Ces médicaments n’ont pas amélioré l’espérance de vie, cependant.reseachers continuer à chercher des combinaisons de médicaments susceptibles d’améliorer davantage les résultats.

Parce que IPF est une maladie chronique, progressive, vous aurez pour le reste de votre vie. Cependant, les perspectives pour les personnes IPF peut varier considérablement. Alors que certains peuvent devenir malades très rapidement, d’autres peuvent progresser plus slowlyå au cours de plusieurs années.

En général, obtenir le soutien d’une variété de services, y compris les soins palliatifs et le travail social est important. La réadaptation pulmonaire peut améliorer votre qualité de vie en vous aidant à gérer votre respiration, l’alimentation et l’activité.