Publié sur 13 December 2016

GIF: statistiques, les faits et vous

La fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) est une maladie pulmonaire rare mais grave. Il provoque une accumulation de tissu cicatriciel dans les poumons, ce qui raidit les poumons au point où ils sont incapables de dilater et se contracter. Cela rend plus difficile de respirer principalement parce que les poumons sont incapables de prendre autant d’oxygène que nécessaire.

IPF est considéré comme une maladie rare, sporadique. Selon les Instituts nationaux de la santé , environ 100 000 personnes aux États-Unis ont IPF, et environ 30 000 à 40 000 nouveaux cas sont découverts chaque année. Dans le monde, IPF affecte 13 à 20 sur 100.000 personnes.

100 000 dans le monde entierPartager sur Pinterest

Bien qu’il soit difficile de déterminer qui obtient exactement IPF, une récente étudeont rapporté que les hommes plus américains sont diagnostiqués avec la maladie que les femmes. Un autre facteur prédictif est l’ âge. Plusieurs études ont rapporté que l’ âge est un facteur de diagnostic commun de la FPI.

IPF est difficile à diagnostiquer, surtout parce qu’il ya peu ou pas de symptômes dans ses premiers stades. De plus, les symptômes du GIF - comme une toux sèche, essoufflement, et une gêne thoracique - mimer d’autres conditions. Cependant, avec la respiration IPF devient si difficile que d’être même au repos met à rude épreuve sur le corps. D’autres symptômes communs incluent la fatigue extrême et clubbing, où le bout des doigts et les ongles sont agrandies et arrondies.

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Alors que la exacte cause de l’ IPF est inconnue, certains facteurs de style de vie peuvent jouer un rôle dans le développement de cette maladie. Ces facteurs comprennent la cigarette, travaillant dans des environnements poussiéreux ou sales, et les brûlures d’ estomac cohérente. D’ autres causes potentielles comprennent les infections virales, certains médicaments et la maladie de reflux gastro - œsophagien (RGO).

Exacerbations, ou l’aggravation des symptômes, sont l’une des principales complications de la vie avec IPF. Une exacerbation aiguë se produit généralement après une infection, une insuffisance cardiaque, ou une embolie pulmonaire. Cependant, une exacerbation aiguë peut également se produire sans aucune cause connue. Une exacerbation peut se présenter comme une toux sèche ou dyspnée.

D’autres complications plus graves peuvent aussi survenir, tels que le développement de caillots sanguins dans les poumons ou même le cancer du poumon.

Si vous êtes intéressés à en apprendre plus sur IPF, consultez nos articles sur les options de traitement, de gestion et perspectives.