Publié sur 4 April 2016

Numérisation NT: Ce que vous allez découvrir

Si vous avez récemment découvert que vous êtes enceinte, vous aurez plusieurs rendez-vous chez le médecin et des projections à partir de maintenant jusqu’à la naissance de votre bébé. à un dépistage prénatal peuvent identifier les problèmes avec votre santé, tels que l’anémie ou le diabète gestationnel. Examens préalables peuvent également surveiller votre bébé à être la santé, et aider à identifier des anomalies chromosomiques.

projections de grossesse ont lieu au cours de la première, deuxième et troisième trimestres. Le dépistage du premier trimestre est un type de test prénatal qui permet à votre médecin des informations préliminaires sur la santé de votre bébé - à savoir le risque de votre bébé pour des anomalies chromosomiques.

A la clarté nucale (NT) balayage des écrans de votre bébé pour ces anomalies. Ce test est généralement prévu entre les semaines 11 et 13 de la grossesse.

Quel est le but d’une analyse NT?

Une analyse NT est un test de dépistage commun qui se produit au cours du premier trimestre de la grossesse. Ce test mesure la taille du tissu clair, appelé la clarté nucale, à l’arrière du cou de votre bébé.

Ce n’est pas inhabituel pour un foetus d’avoir un espace fluide ou clair à l’arrière de leur cou. Mais trop d’espace clair peut indiquer le syndrome de Down, ou peut montrer une autre anomalie chromosomique comme le syndrome de Patau ou syndrome d’Edwards.

Nos cellules du corps ont de nombreuses parties, y compris un noyau. Le noyau contient notre matériel génétique. Dans la plupart des cas, le noyau a 23 paires de chromosomes, qui sont également transmis par les deux parents.

Les personnes nées avec le syndrome de Down ont une copie supplémentaire du chromosome 21. syndrome de Down, qui ne peut pas être guéri, provoque des retards de développement et des caractéristiques physiques distinctes.

Ceux-ci inclus:

  • une petite taille
  • les yeux avec une inclinaison vers le haut
  • faible tonus musculaire

Cette condition affecte 1 pour 700 bébés nés aux États-Unis. Il est l’ une des conditions génétiques les plus courantes.

Le syndrome de Patau et le syndrome Edwards sont des anomalies chromosomiques rares et souvent mortelles. Malheureusement, la plupart des bébés nés avec ces anomalies meurent dans la première année de vie.

Quand une analyse NT prévue pendant la grossesse?

L’espace libre à l’arrière du cou d’un bébé en développement peut disparaître par semaine 15, donc une analyse NT devrait être achevée au cours du premier trimestre.

Ce test peut également inclure des tests sanguins pour mesurer votre taux de protéines plasmatiques et la gonadotrophine chorionique humaine (HCG), une hormone maternelle. Des taux anormaux de soit peut indiquer un problème chromosomique.

Comment fonctionne un scan NT?

Pendant la projection, votre médecin ou un technicien prendra une échographie abdominale. Vous pourriez aussi avoir un test transvaginale, où une sonde à ultrasons est inséré dans votre vagin.

Une échographie utilise des ondes sonores à haute fréquence pour créer une image à partir de l’intérieur du corps. De cette image, votre médecin ou technicien mesure la translucidité, ou espace libre, à l’arrière du cou de votre bébé. Ils peuvent alors entrer votre âge ou la date de naissance dans un programme informatique pour calculer le risque de votre bébé ayant une anomalie.

syndrome ou toute autre anomalie chromosomique Une analyse NT ne peut pas diagnostiquer vers le bas. Le test prévoit seulement le risque. Parlez-en à votre médecin au sujet des tests sanguins disponibles. Ils peuvent également aider à évaluer le risque de votre bébé.

Comme pour toute prévision, le taux de précision varie. Si vous combinez une analyse NT avec les tests sanguins, le dépistage est d’ environ 85 pour cent précis pour prédire le risque de syndrome de Down. Si vous ne combinez pas les tests sanguins avec l’analyse, le taux de précision tombe à 75 pour cent .

Comment se préparer à votre test

Aucune préparation spéciale est nécessaire pour une analyse NT. Dans la plupart des cas, le test est terminé en 30 minutes environ. Au cours de l’analyse, vous allongez sur une table d’examen que le technicien se déplace une baguette à ultrasons sur votre estomac.

Les images de l’échographie peut être plus facile à lire si vous avez une vessie pleine, de sorte que votre médecin peut recommander l’eau potable à environ une heure avant votre rendez-vous. Les besoins de technologie à ultrasons accès à votre bas-ventre, alors assurez-vous que vous portez des vêtements confortables qui le rend accessible.

Les résultats de l’analyse peuvent être disponibles le même jour des tests, et votre médecin peut discuter des résultats avec vous avant de partir. Il est important de se rappeler que la réception d’un résultat anormal d’un scan NT ne signifie pas nécessairement que votre bébé a un problème chromosomique. De même, les résultats des tests normaux ne peuvent pas garantir que votre bébé ne sera pas né avec le syndrome de Down.

Ce test n’est pas parfait. Il y a un 5 pour cent le taux de faux positifs. En d’ autres termes, 5 pour cent des femmes testées reçoivent des résultats positifs, mais le bébé est bien. Après un résultat positif, votre médecin peut suggérer un autre test sanguin appelé dépistage ADN acellulaire prénatale. Ce test examine l’ ADN fœtal dans le sang pour évaluer le risque de votre bébé pour le syndrome de Down et d’ autres anomalies chromosomiques.

Le dépistage par rapport à des tests de diagnostic

Il peut être effrayant pour obtenir des résultats concluants ou positifs d’une analyse NT. Gardez à l’esprit qu’un scan NT ne peut prédire le risque de votre bébé: Il ne propose pas de réponse définitive au sujet des anomalies chromosomiques. Une analyse NT est un test de dépistage, pas un test de diagnostic.

Il existe des différences entre le dépistage et les tests diagnostiques. Le but d’un test de dépistage est d’identifier les facteurs de risque pour une maladie ou un état particulier. Les tests de diagnostic, d’autre part, confirme la présence d’une maladie ou un état.

Comment diagnostiquer une anomalie

Pour diagnostiquer une anomalie chromosomique, demandez à votre médecin au sujet des tests de diagnostic. Les options incluent une amniocentèse, qui est quand une aiguille est insérée à travers l’estomac dans le sac amniotique pour récupérer un échantillon de fluide. Le liquide amniotique contient des cellules qui fournissent des informations génétiques sur votre bébé.

Une autre option est villosités choriales. Un échantillon de votre tissu placentaire est retiré et testé pour des anomalies chromosomiques et des problèmes génétiques. Il y a un petit risque d’avortement spontané avec les deux tests.

Les plats à emporter

Une analyse NT est un test sûr, non invasive qui ne cause aucun dommage à vous ou votre bébé. Gardez à l’esprit que ce dépistage du premier trimestre est recommandé, mais il est facultatif. Certaines femmes sauter ce test particulier parce qu’ils ne veulent pas connaître leur risque. Parlez-en à votre médecin si vous ressentez de l’anxiété, ou êtes inquiet sur la façon dont les résultats pourraient vous affecter. 

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