Publié sur 29 October 2018

Gestion craintes et les inquiétudes avec l'hépatite C

Quand on m’a diagnostiqué une infection de l’hépatite C en 2005, je n’avais aucune idée à quoi vous attendre.

Ma mère venait d’être diagnostiquée, et je regardais comme elle se détériora rapidement de la maladie. Elle est décédée des complications de l’infection par l’hépatite C en 2006.

Je suis parti pour faire face à ce diagnostic seul, et la peur me consume. Il y avait tant de choses que j’inquiet au sujet: mes enfants, ce que les gens pensaient de moi, et si je transmettre la maladie à d’autres.

Avant que ma mère est décédée, elle prit ma main dans la sienne, et d’un ton sévère, « Kimberly Ann, vous devez le faire, le miel. Non sans un combat! »

Et c’est exactement ce que je faisais. J’ai commencé une fondation dans la mémoire de ma mère, et appris à faire face aux pensées négatives qui ont frappé mon esprit.

Voici quelques-unes des « si » j’ai vécu après mon diagnostic de l’hépatite C, et comment je ces pensées inquiétantes.

Faire face à la peur

La peur est une réaction fréquente après un diagnostic de l’hépatite C. Il est facile de se sentir isolé, surtout si vous n’êtes pas certain que l’hépatite C est et si vous ressentez les effets de la stigmatisation.

la honte immédiate est venu sur moi. Au début, je ne voulais pas qu’on sache que je suis positif pour le virus de l’hépatite C.

J’ai vu le rejet et les réactions négatives des gens qui connaissaient ma mère après qu’elle avait l’apprendre. Après mon diagnostic, je commençais à me isoler des amis, la famille et le monde.

Worry et la dépression

Ma vision immédiate sur la vie interrompue après mon diagnostic. Non plus ne Je rêve d’un avenir. Ma perception de cette maladie était qu’il était une condamnation à mort.

Je sombré dans une dépression sombre. Je ne pouvais pas dormir et je tout craindre. Je me suis inquiété au sujet de transmettre la maladie à mes enfants.

Chaque fois que je le nez en sang ou me couper, je pris de panique. Je portais Clorox lingettes avec moi partout et nettoyé ma maison avec l’eau de Javel. A l’époque, je ne savais pas exactement comment le virus de l’hépatite C a été étendue.

J’ai fait notre maison un endroit stérile. Dans le processus, je me suis séparé de ma famille. Je ne voulais pas, mais parce que je craignais, je l’ai fait.

Trouver un visage familier

Je voudrais aller à mes médecins du foie et de regarder les visages assis autour de la salle d’attente se demandant qui avait aussi l’hépatite C.

Mais l’infection de l’hépatite C n’a pas de signes extérieurs. Les gens ne sont pas un « X » rouge sur leur front indiquant qu’ils l’ont.

Confort est de savoir que vous n’êtes pas seul. Voir ou connaître une autre personne vivant avec l’hépatite C nous donne la sécurité que ce que nous ressentons est réelle.

En même temps, je me suis retrouvé à la recherche ne une autre personne dans la rue dans les yeux. Je voudrais éviter constamment contact avec les yeux, de peur qu’ils ne pouvaient voir à travers moi.

J’ai changé lentement de l’heureuse Kim à quelqu’un qui a vécu dans la peur chaque moment de la journée. Je ne pouvais pas arrêter de penser à ce que les autres pensaient de moi.

stigmatisation face

Environ un an après ma mère a passé et je savais plus sur la maladie, j’ai décidé d’être audacieux. J’ai imprimé mon histoire sur un morceau de papier avec ma photo et le mettre sur le comptoir de ma compagnie.

J’avais peur de ce que les gens disaient. Sur environ 50 clients, j’ai eu un qui ne me laisse jamais se rapprocher de lui à nouveau.

Au début, j’étais offensé et je voulais crier à lui pour être si rude. Il était celui que je redoutais en public. Ce fut ainsi que je m’y attendais à traiter par tous.

Un an plus tard, la porte à ma boutique a sonné et j’ai vu cet homme debout à mon comptoir. Je suis allé en bas, et pour une raison étrange, il n’a pas un pas en arrière comme les centaines de fois.

Intrigué à ses actions, je l’ai dit bonjour. Il a demandé à venir autour de l’autre côté du comptoir.

Il m’a dit qu’il avait honte de lui-même pour la façon dont il avait été me traiter, et m’a jamais donné le plus grand câlin. Il a lu mon histoire et a fait des recherches sur l’hépatite C, et est allé chercher lui-même testé. Un vétéran de la Marine, il avait reçu un diagnostic de l’hépatite C ainsi.

Nous étions tous deux en larmes à ce moment. Neuf ans plus tard, il est maintenant guéri de l’hépatite C et l’un de mes meilleurs amis.

Tout le monde mérite leur guérison

Quand vous pensez qu’il n’y a pas d’espoir ou personne ne pourrait comprendre, penser à l’histoire ci-dessus. La peur nous empêche d’être en mesure de donner un bon combat.

Je n’ai pas eu la confiance de sortir et de mettre mon visage là-bas jusqu’à ce que je commencé à apprendre tout au sujet de l’hépatite C. J’étais fatigué de marcher tête baissée. J’étais fatigué d’avoir honte.

Peu importe la façon dont vous avez contracté cette maladie. Cesser de se concentrer sur cet aspect. L’important est maintenant de se concentrer sur le fait que c’est une maladie curable.

Chaque personne mérite le même respect et une cure. Joignez-vous à des groupes de soutien et lire des livres sur l’hépatite C. C’est ce qui m’a donné la force et le pouvoir de savoir que je peux battre cette maladie.

Il suffit de lire sur une autre personne qui a parcouru le chemin que vous êtes sur le point est réconfortant. Voilà pourquoi je fais ce que je fais.

J’étais seul dans mon combat, et je ne veux pas ceux qui vivent avec l’hépatite C à se sentir isolé. Je veux vous donner les moyens de savoir ce qui peut être battu.

Vous n’avez pas besoin d’avoir honte de rien. Restez positif, rester concentré et se battre!


Kimberly Morgan Bossley est président de la Fondation Bonnie Morgan pour le VHC , une organisation qu’elle a créée en mémoire de sa défunte mère. Kimberly est un survivant de l’ hépatite C, avocat, conférencier, coach de vie pour les personnes vivant avec l’ hépatite C et les soignants, blogueur, propriétaire d’ une entreprise, et maman de deux enfants étonnants.