Publié sur 15 August 2017

Hémangioblastome: symptômes, causes et plus

Un hemangioblastoma est une tumeur non cancéreuse qui se forme dans la partie inférieure du cerveau, la moelle épinière, ou de la rétine. La tumeur se développe dans la muqueuse d’un vaisseau sanguin. Contrairement à des tumeurs cancéreuses, hemangioblastomas n’envahissent pas les tissus environnants.

Hémangioblastomes représentent environ 2 pour cent de toutes les tumeurs cérébrales primaires et environ 3 pour cent de toutes les tumeurs de la colonne vertébrale. Ceux - ci peuvent souvent être traitées des tumeurs à croissance lente avant que des complications surviennent durant.

Poursuivez votre lecture pour en savoir plus sur pourquoi ces développer, comment identifier les symptômes, et plus encore.

Les chercheurs ne savent pas pourquoi hemangioblastomas développer.

Ils ne savent que les personnes ayant une maladie héréditaire appelée maladie de von Hippel-Lindau (VHL) sont plus susceptibles de développer hemangioblastomas. A propos de 10 pour cent des personnes atteintes de la maladie de VHL sont également touchés par hemangioblastomas.

Bien que vous puissiez développer une hemangioblastoma à tout âge, ce type de tumeur se trouve généralement chez les adultes autour de 40 ans .

Les symptômes d’une hemangioblastoma dépendent quelque peu de son emplacement.

Par exemple, une tumeur qui se développe dans le cerveau peut causer:

  • mal de tête
  • perte de coordination et de l’équilibre
  • la nausée
  • vomissement

Si les formes tumorales sur la moelle épinière, vous pouvez également l’expérience:

  • faiblesse ou engourdissement muscle
  • constipation
  • incontinence

Ces symptômes ont tendance à se développer progressivement. Vos symptômes peuvent également aller et de venir en fonction de la taille et l’emplacement de la tumeur.

Si vous avez un hemangioblastoma, l’approvisionnement de votre cerveau du liquide cérébro-vasculaire (LCR) peut être interrompue. CSF est un liquide incolore qui amortit le cerveau à l’intérieur du crâne. Un changement dans les niveaux de LCR dans le cerveau peut causer des symptômes, notamment des maux de tête, de venir soudainement.

Votre médecin examinera vos symptômes et les antécédents médicaux. Après cela, ils vont probablement recommander des tests d’imagerie pour aider à identifier les éventuelles anomalies.

IRM et tomodensitométrie sont les tests d’imagerie les plus couramment utilisés. Ces projections sans douleur, non invasives fournissent des images détaillées des tumeurs, ainsi que tout tissu gonflé autour d’ eux. L’ échographie , une autre méthode de dépistage non invasif, peut également aider votre médecin à localiser une tumeur.

Un test d’imagerie plus impliqué peut être nécessaire si d’autres projections ne conduisent pas à un diagnostic. Il est appelé artériographie vertébrale.

Au cours de ce test, un cathéter est inséré dans un vaisseau sanguin dans la cuisse et guidé jusqu’à une artère vertébrale. Une fois qu’il est en position, le cathéter libère doucement un colorant spécial dans l’artère suspecté d’avoir une tumeur. Le colorant rend plus facile à rayons X de la forme et la taille de la tumeur.

Plusieurs injections de colorant peuvent être nécessaires jusqu’à ce que l’artère se trouve à droite. Une fois l’artère correcte a été identifié, votre médecin peut utiliser l’artériographie pour évaluer la façon dont la tumeur affecte le flux sanguin.

Hémangioblastomes sont différenciés des autres tumeurs fréquemment rencontrés par leur emplacement spécifique et une plus grande approvisionnement en sang.

Hémangioblastomes sont traités dans l’une des deux façons. Les deux impliquent enlever ou détruire les tumeurs.

La chirurgie est généralement utilisé pour éliminer complètement la tumeur. Ce type de chirurgie est appelée une résection, ce qui signifie une opération qui enlève le tissu d’un organe.

Si la totalité de la tumeur est retirée, votre condition est guérie. Cependant, si une partie de la tumeur reste, il peut et vous régénérer peut continuer à éprouver des symptômes.

la chirurgie Résection ne peut pas être une option si hemangioblastoma est associée à la maladie de VHL.

La radiochirurgie stéréotaxique est une alternative à la résection chirurgicale. Il est une procédure non invasive qui utilise des faisceaux de rayonnement hautement focalisés pour cibler la tumeur. Bien que la procédure ne prend une session, il peut être plusieurs mois avant que la tumeur soit complètement effacé.

Contrairement à la résection chirurgicale, il n’y a pas un risque de saignement ou d’autres complications. Cela signifie que vous devriez être en mesure de reprendre vos activités au jour le jour dès que la procédure est terminée.

Radiochirurgie peut être la meilleure option si le hemangioblastoma est situé dans une partie du cerveau ou de la moelle épinière qui serait difficile à traiter en toute sécurité en utilisant des techniques chirurgicales traditionnelles.

Si un hemangioblastoma est traitée avec succès, les complications à long terme sont peu probables. Vos symptômes devraient cesser avec succès l’élimination ou l’élimination de la tumeur.

Cependant, si un nerfs hemangioblastoma a grandi et endommagé dans le cerveau, il peut y avoir des complications durables. Parlez-en à votre médecin au sujet de ce que cela peut signifier pour vous et ce qui peut être fait pour minimiser l’impact sur votre qualité de vie.

Une fois que vous avez été traité pour hemangioblastoma, il est important d’avoir des contrôles réguliers. Votre médecin peut surveiller la formation de nouvelles tumeurs ou la réapparition d’une tumeur qui n’a pas été complètement enlevée ou détruite.

Si vous commencez à éprouver des symptômes inhabituels, parlez-en à votre médecin. Ils peuvent déterminer la cause sous-jacente et vous conseiller sur les prochaines étapes.

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