Publié sur 5 July 2018

Lettre: Raconter ma famille A propos de mon statut VIH

Toute personne vivant avec le VIH,

Mon nom est Joshua et j’a été diagnostiqué avec le VIH, le 5 Juin 2012. Je me souviens assis dans le bureau du médecin ce jour-là regardant fixement le mur comme un large éventail de questions et d’émotions se sont précipités à travers moi.

Je ne suis pas étranger aux problèmes de santé, mais le VIH était différent. Je suis un survivant de fasciite nécrosante et des dizaines d’hospitalisations dues à des cellulites, tous sans rapport avec mon statut VIH. Mon plus grand pilier de la force au cours de ces luttes de santé était ma famille. Mais en regardant à ma famille pour le soutien a été plus difficile avec le VIH en raison du fardeau de la honte que je me sentais venu avec ce diagnostic.

De mon point de vue, mon diagnostic était pas simplement due à un combat de circonstances malheureuses. Je sentais qu’elle était due à des choix que j’avais fait. Je l’avais choisi de ne pas utiliser un préservatif et d’avoir plusieurs partenaires sexuels sans penser aux conséquences possibles. Ce diagnostic ne me affecter seul. Je pensais à la façon dont il aurait une incidence sur ma famille, et je demande si je devrais leur dire du tout.

Je sais maintenant que beaucoup de gens trouvent qu’il est difficile de divulguer leur séropositivité à leur famille. Nos membres de la famille sont souvent les personnes les plus proches de nous. Ils peuvent être ceux dont les opinions nous avons tendance à maintenir à une valeur supérieure. Un rejet d’un amant ami ou potentiel peut faire du mal, mais un rejet de notre propre sang peut être extrêmement douloureux.

Il peut déjà être mal à l’aise de parler à la famille sur le sexe du tout, et encore moins le VIH. Il est courant pour les personnes vivant avec le VIH non divulgué à la question si nos familles encore nous aimer. Ces soucis sont normaux et valides, même pour ceux qui viennent de foyers stables. Nous voulons rendre notre famille fière, mais qui sort séropositif ne va pas faire la liste des étoiles d’or nos familles ont mis au réfrigérateur. Les sujets sensibles tels que la sexualité, les valeurs familiales et des opinions religieuses peuvent compliquer les choses encore plus.

Au début, je faisais de mon mieux pour me distraire et agir comme « normal » que possible. J’ai essayé de me convaincre que j’étais assez fort. Je pouvais rassembler la force de garder mon nouveau secret trouvé à l’intérieur et hors de la vue. Mes parents avaient déjà été assez souffert avec mes autres problèmes de santé. Ajout d’une autre charge dans le mélange juste semblait déraisonnable.

Ce fut ma mentalité jusqu’au point que je marchais à travers la porte d’entrée de ma maison familiale. Ma mère me regarda dans les yeux. Elle pourrait dire tout de suite que quelque chose allait très mal. Ma mère pouvait voir à travers moi d’une manière que seule une mère peut.

Mon plan est sorti par la fenêtre. En ce moment j’ai décidé d’embrasser ma vulnérabilité, de ne pas courir de lui. Je me suis cassé en larmes et ma mère m’a consolé. Nous sommes allés à l’étage et j’ai partagé avec elle ce qui était maintenant le détail le plus intime de ma vie. Elle avait beaucoup de questions que je ne pouvais pas répondre. Nous étions tous les deux coincés dans une brume de confusion. Elle a demandé mon orientation sexuelle, ce qui était quelque chose que je me attendais. À l’époque, il était encore quelque chose que je ne l’avais pas venir à bout avec moi-même.

Raconter ma mère au sujet de mon statut VIH était comme écrire mon propre arrêt de mort. Il y avait tant d’incertitudes et d’inconnues. Je savais que je mourrais pas nécessairement du virus lui-même, mais je ne savais pas assez sur le VIH pour prédire vraiment combien ma vie allait changer. Elle m’a consolé et nous réconforte les uns des autres, pleurant dans les bras de l’autre pendant des heures jusqu’à ce que toutes nos larmes étaient épuisées et l’épuisement installe. Elle m’a assuré que nous aurions à travers cela comme une famille. Elle a dit qu’ils me soutiendraient, peu importe quoi.

Tôt le lendemain matin, je dit à mon père avant d’aller travailler pour la journée. (Je dois dire que les nouvelles se réveille quelqu’un plus que toute tasse de café pourrait). Il me regarda droit dans les yeux et nous avons connecté à un niveau profond. Puis il m’a donné le plus serré étreinte que je ne l’avais jamais senti me donner. Il m’a assuré que j’avais son soutien. Le lendemain, j’ai appelé mon frère qui est médecin spécialisé en médecine interne. Il m’a aidé à éduquer sur les prochaines étapes seraient.

J’ai eu la chance d’avoir une telle famille de soutien. Bien que mes parents ne sont pas les plus instruits sur le VIH, nous avons appris sur le virus ensemble, et comment faire face en tant que famille.

Je comprends que tout le monde est si heureux. L’expérience de chacun divulguer à leur famille sera différent. Il n’y a pas exactement une brochure d’information VIH 101 que tout le monde reçoit leur diagnostic. Il est une partie de notre voyage, et il n’y a pas de feuille de route précise.

Je ne vais pas édulcorer: il est une expérience effrayante. Si la réaction que vous recevez est positif et favorable, il peut aider à renforcer la relation avec votre famille encore plus loin. Pas tout le monde a cette expérience, si vous avez besoin de faire les choix qui se sentent pour vous.

De mon point de vue, voici quelques choses que je vous suggère de garder à l’esprit que vous contemplez révéler votre statut VIH:

Prenez le temps de réfléchir, mais ne pas imaginer coincé le pire des cas. Espérer le meilleur et se préparer au pire.

Rappelez-vous que vous êtes toujours la même personne que vous étiez avant votre diagnostic. Il n’y a aucune raison d’avoir honte ou se sentir coupable.

Il y a une bonne chance que votre famille vous posera des questions sur préoccupation ou juste simple curiosité. Soyez prêt pour eux, mais sachez que vous ne devez jamais répondre à toutes les questions que vous faites peut mal à l’aise. Il est normal de ne pas avoir les réponses à toutes leurs questions; ce qui est nouveau pour vous aussi.

Si la divulgation à votre famille va assez bien, et vous vous sentez à l’aise, vous trouverez peut-être utile de les inviter à la nomination de votre médecin prochain. Cela leur donne une chance de poser des questions. Vous pouvez également les encourager à parler avec d’autres personnes vivant avec le VIH.

Sachez que c’est un voyage émotionnel pour tout le monde. Respecter les limites de l’autre. Donnez à chaque autre temps pour traiter ce que cela signifie.

Il est courant, je trouve, pour les gens à réagir hors de l’énergie de l’autre. Essayez de rester aussi calme et que possible tout en vous permettant de ressentir vos émotions.

Seuls les divulguer dans un environnement sûr où votre bien-être physique et personnelle sont protégés. Si vous êtes préoccupé par votre sécurité mais que vous voulez dire à votre famille de toute façon, pensez à un espace public ou la maison d’un ami.

La divulgation est un choix personnel. Vous ne devez jamais vous sentir obligé de faire quelque chose que vous ne voulez pas faire. Seulement, vous savez si la divulgation est bon pour vous. Si vous n’êtes toujours pas sûr de tendre la main à votre « autre famille » - les millions d’entre nous vivant avec le VIH - rappelez-vous que nous sommes là pour vous aider.

À ma famille de divulguer était honnêtement l’un des meilleurs choix que j’ai jamais fait. Depuis que je révélai mon statut, ma mère est venu sur plusieurs croisières séropositives au VIH avec moi, mon père a donné un discours au travail de partager mon histoire à l’appui d’une organisation locale lutte contre le sida, ainsi que plusieurs membres de la famille et des amis de la famille ont obtenu testé parce que ils sont maintenant instruits.

De plus, je quelqu’un pour appeler et parler à mes mauvais jours, et de célébrer avec après chaque résultat de laboratoire indétectable. L’une des clés d’une vie saine avec le VIH est d’avoir un solide système de soutien. Pour certains d’entre nous, qui commence par la famille.

Quelle que soit la réaction de votre famille peut avoir, sachez que vous êtes digne et plus fort que vous ne pourriez jamais imaginer.

Chaleureusement,

Joshua Middleton


Joshua Middleton est un activiste international et blogueur qui a été diagnostiqué avec le VIH en Juin 2012. Il partage son histoire pour aider à éduquer, soutenir et prévenir de nouvelles infections par le VIH en responsabilisant les autres personnes vivant avec le virus à atteindre leur plein potentiel. Il se voit comme l’ un des millions de visages vivant avec le VIH et croit vraiment que les personnes vivant avec le virus peut faire une différence en prenant la parole et de faire entendre leur voix. Sa devise est l’ espoir parce que l’ espoir l’a obtenu grâce à quelques - uns des moments les plus difficiles de sa vie. Il encourage tout le monde à jeter un regard plus profond sur ce que peut signifier l’ espoir dans leur vie. Il écrit et gère son propre blog appelé PozitiveHope. Ses offres de blog avec plusieurs communautés qu’il est passionné, y compris le VIH, LGBTQIA + communautés, et ceux qui vivent avec des problèmes de santé mentale. Il n’a pas toutes les réponses, ni voudrait-il, mais il aime partager son processus d’apprentissage et de croissance avec d’autres pour faire, espérons un impact positif sur ce monde.

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