Publié sur 3 July 2019

Maladie invisible: Champions de 2017

Presque la moitié des adultes américains- 117 millions de personnes - vivent avec une maladie chronique. Et beaucoup d’entre eux vivent avec une maladie qui est « invisible ».

Alors que de grands progrès ont été réalisés dans la recherche et le traitement de ces maladies, l’éducation du public sur les épreuves et les tribulations quotidiennes de la vie avec une maladie invisible peut être difficile. Chacun de nos lauréats offre leur voix pour aider à éduquer et autonomiser les autres.

Rejoignez - nous à reconnaître ces leaders inspirants qui aident #MakeItVisible .

Kirsten Schultz

Discuter du sexe et la sexualité est souvent négligé dans les conversations sur les maladies chroniques et les maladies. Mais cela ne signifie pas que les personnes vivant avec des maladies chroniques ne sont pas aussi le désir d’être intime.

Kirsten Schultz, qui a reçu un diagnostic de plusieurs conditions se, a reconnu la nécessité d’un endroit où les gens peuvent discuter des relations en toute sécurité, les maladies chroniques et le sexe. Alors , elle a créé le blog Sex chronique , qui a aussi un podcast et accueille des discussions sur les médias sociaux.

Schultz et d’ autres auteurs traitent des problèmes avec le sexe et les relations amoureuses qui se rapportent aux personnes vivant avec des maladies chroniques. Se connecter avec Kirsten sur Facebook .

Tarryn, alias Tazzy Untangled

Tazzy Untangled ou Tarryn, tissages conseils de santé et de mode de vie dans un blog où elle discute aussi ses intérêts et sa propre santé. Le jeune homme de 24 ans a subi une chirurgie laparoscopique de l’ ovaire pour enlever une tumeur, et vit également avec la migraine.

Partage tazzy recettes et autres conseils de style de vie de son that’ve aidé. Elle aborde également sa chirurgie en détail, ce que les autres doivent attendre, et offre des conseils post-opératoires. Se connecter avec Tarryn sur Instagram .

Kate Fisher Speer

Après une longue lutte avec les troubles alimentaires, l’ anxiété, la dépression, les pensées suicidaires, et un diagnostic bipolaire incorrect, Kate Speer est toujours là. Elle célèbre sa vie et les luttes et encourage les autres à faire la même chose sur son blog, Positively Kate .

Speer est un organisme blogueur positif et défenseur de la santé mentale. Elle met son vrai soi là - les bons jours et des mauvais jours - pour rappeler aux gens que d’ être en bonne santé et heureux vaut la peine de se battre. Un grand nombre de ses messages soulignent que la vie est pas parfait - mais nous non plus , et c’est OK. Se connecter avec Kate sur Instagram .

Shireen main

Shireen main a vécu avec l’endométriose depuis l’âge de 12 ans, mais n’a pas obtenu un diagnostic officiel jusqu’au 21 Elle a eu quatre interventions chirurgicales, a essayé une variété de traitements différents, et a un enfant qui est né par fécondation in vitro.

Endométriose: My Life With You (EMLWY) est au sujet de ses luttes personnelles avec l’ endométriose, la fibromyalgie et l’ ostéoporose limite. Shireen écrit pour sensibiliser et laisser les autres avec ses conditions savent qu’ils ne sont pas seuls. Se connecter avec Shireen sur Pinterest .

Caroline “Fille avec MS” Craven

Lors d’un voyage au Guatemala, Caroline Craven a soudainement perdu son équilibre et la vision. Après un retour à la maison rocheuse en Californie, elle a reçu un diagnostic de sclérose en plaques (SEP). Son diagnostic a changé beaucoup de choses sur sa vie, mais il n’a pas changé sa détermination. Caroline vise à prospérer - pas seulement survivre - avec MS. Son blog encourage les autres à faire de même.

Fille avec MS offre beaucoup de conseils et de ressources pour les personnes à un stade quelconque de la SEP. Caroline est aussi un conférencier motivateur et fait une variété d’aspects parler de la SP et comment vivre avec la maladie. Se connecter avec Caroline sur Twitter .

Todd Bello

Le psoriasis peut être à la fois physiquement et mentalement pénible pour les personnes qui vivent avec elle. Todd Bello sait d’expérience combien il est difficile de vivre avec la maladie auto - immune. Le Vaincre le psoriasis , il raconte des histoires de membres dans son groupe de soutien et partage des photos et des informations sur les événements de collecte de fonds pour la recherche sur le psoriasis bénéficier.

En plus de fournir des ressources sur son blog, Todd est aussi bénévole avec la National Psoriasis Foundation et reste mise à jour sur les dernières options de traitement. Se connecter avec Todd sur Instagram .

Fondation COPD

John W. Walsh et son frère jumeau ont reçu un diagnostic d’une forme génétique de la BPCO. Son diagnostic a commencé une quête d’information qui a finalement conduit à la formation de la Fondation COPD en 2004.

La fondation est un but non lucratif dédiée à financer la recherche de nouveaux traitements qui sont plus faciles et abordables pour les personnes atteintes de MPOC et des troubles connexes. Il fournit également des informations, des ressources et un réseau social pour les personnes atteintes de MPOC. Se connecter avec la MPOC Fondation sur Facebook .

Dan Lukasik

Le stress au travail peut contribuer à des problèmes de santé mentale, surtout si vous êtes déjà faire face à l’anxiété ou la dépression. Et étant un avocat est pas tout à fait un travail sans stress.

Dan Lukasik a reconnu la nécessité d’un soutien dans la communauté juridique. Il y a dix ans, il a organisé un groupe de soutien et a commencé son blog pour aider les gens dans la profession juridique qui traite la dépression.

Sur les avocats avec la dépression , Dan offre des conseils et des conseils à ses pairs. Dan a depuis produit un documentaire et donné des conférences sur la dépression, l’ anxiété et le stress. Se connecter avec Dan sur Twitter .

Très bien

Verywell couvre une variété de conditions et traitements chroniques. Les articles sont rédigés par des experts médicaux et également examinés par des médecins certifiés conseil. Chaque condition est expliqué et différents traitements - à la fois traditionnels et alternatifs - sont explorées. Se connecter avec verywell sur Facebook .

Natasha Tracy

En tant que jeune femme vivant avec un trouble bipolaire, Natasha Tracy voulait un endroit pour partager ses idées et expériences. Elle a commencé à écrire Bipolar Burble , un blog qui avait plus tard devenu bien connu dans le milieu de la santé mentale.

Natasha combine ses expériences personnelles avec des faits bipolaires et la recherche fondée sur des données probantes, de donner des conseils et un aperçu sur les gens de problèmes quotidiens avec le visage bipolaire. Elle est aussi l’auteur de « Lost Marbles: le point dans ma vie avec la dépression et bipolaire »et un orateur public de santé mentale. Se connecter avec Natasha sur Facebook .

Devri Velazquez

Chick assez malade tisse le féminisme, la positivité du corps, les questions culturelles et les maladies chroniques ainsi que du point de vue d’une femme. Blogger Devri Velazquez a une maladie auto - immune appelée vascularite de Takayasu. Sur la surface, elle ne ressemble pas à une personne vivant avec une maladie chronique. Devri partage ce qu’il est comme à jongler avec l’épuisement et d’ autres symptômes de son état , ainsi que des obligations de la vie et de carrière. Se connecter avec Devri sur Instagram .

Liesl Peters

À l’âge de 17 ans, Liesl Peters a reçu un diagnostic de colite ulcéreuse. Elle est maintenant 23 et a été par sa part des interventions chirurgicales et des procédures médicales.

Sur Diaries Spoonie , Liesl écrit au sujet de ce qu’il est comme de jongler avec ses rêves d’obtenir à l’ université pour devenir infirmière tout en vivant avec des complications de sa maladie chronique. En plus des messages écrits, elle partage régulièrement des photos de ses visites chez le médecin et l’ hôpital. Se connecter avec Liesl sur Instagram .

Katie Dunlop

Katie Dunlop a changé ses habitudes de vie et a perdu 45 livres, mais elle ne voulait pas arrêter là. Elle a décidé que motiver les autres femmes à obtenir en bonne santé était sa vocation.

Katie est devenu un entraîneur personnel certifié (NCCPT) et a commencé l’ amour Sweat de remise en forme . Le blog propose des guides d’entraînement et des conseils de nutrition, et célèbre des femmes avant et après les photos. Se connecter avec Katie sur Instagram .

Eileen Davidson

En dépit d’ être une jeune femme vivant avec la polyarthrite rhumatoïde et l’ arthrose, Eileen Davidson reste plein d’ espoir. Sur Eileen chronique , elle écrit au sujet d’ être une maman, vivant avec la douleur chronique et de travail pour sensibiliser le public. Eileen partage ses craintes et ses sentiments les plus sombres avec lecteurs.

Elle reconnaît que d’ être malades chroniques peut vous emmener à bas endroits, mais elle continue de trouver des raisons de se tirer vers le haut. Se connecter avec Eileen sur Instagram .

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