Publié sur 23 May 2019

Schizophrénie est-elle héréditaire? Génétique et autres causes

La schizophrénie est une maladie mentale grave classée comme un trouble psychotique. Psychoses affecte la pensée d’une personne, les perceptions et les sens de soi.

Selon l’ Alliance nationale pour la maladie mentale (NAMI) , la schizophrénie touche environ 1 pour cent de la population des États - Unis, un peu plus d’ hommes que les femmes.

Avoir un parent au premier degré (FDR) avec la schizophrénie est l’un des plus grands risques pour la maladie.

Bien que le risque est de 1 pour cent dans la population générale, ayant un FDR comme un parent ou un frère avec la schizophrénie augmente le risque de 10 pour cent .

Le risque passe à 50 pour cent si les deux parents ont reçu un diagnostic de schizophrénie, alors que le risque est de 40 à 65 pour cent si un jumeau identique a été diagnostiqué avec la condition.

Une étude 2017 du Danemark à partir des données nationales sur plus de 30 000 jumeaux estime l’héritabilité de la schizophrénie à 79 pour cent.

L’étude a conclu que, sur la base du risque de 33 pour cent pour les jumeaux identiques, la vulnérabilité de la schizophrénie est non seulement fondée sur des facteurs génétiques.

Bien que le risque de la schizophrénie est plus élevé pour les membres de la famille, la génétique Accueil référence indique que la plupart des gens avec un proche parent de schizophrénie ne se développera pas eux - mêmes le désordre.

En plus de la génétique, d’autres causes possibles de la schizophrénie comprennent:

  • L’environnement. Être exposé à des virus ou des toxines, ou l’ expérience de la malnutrition avant la naissance, peut augmenter le risque de schizophrénie.
  • Chimie du cerveau. Problèmes avec les substances chimiques du cerveau, comme la dopamine et le glutamate, les neurotransmetteurs peuvent contribuer à la schizophrénie.
  • L’ utilisation de substances. Les adolescents et jeunes adultes de l’ utilisation des psychotrope médicaments (psychotropes ou psychotropes) peut augmenter le risque de schizophrénie.
  • L’ activation du système immunitaire. La schizophrénie peut également être connecté à des maladies auto - immunes ou l’ inflammation .

Avant 2013, la schizophrénie a été divisée en cinq sous - types comme catégories de diagnostic distinctes. La schizophrénie est maintenant un diagnostic.

Bien que les sous-types ne sont plus utilisés dans le diagnostic clinique, les noms des sous-types peuvent être connus pour les personnes diagnostiquées avant le DSM-5 (en 2013). Ces sous-types classiques suivants:

  • paranoïaque , avec des symptômes tels que des idées délirantes, hallucinations , discours désorganisé et
  • hebephrenic ou désorganisée, avec des symptômes tels que plat affecter , troubles de la parole et de la pensée désorganisée
  • indifférenciée, avec des symptômes montrant pas de comportements applicables à plus d’un type
  • résiduel, dont les symptômes sont atténués en intensité depuis un diagnostic antérieur
  • catatonique , avec des symptômes de l’ immobilité, le mutisme, ou stupeur

Selon le DSM-5, à un diagnostic de schizophrénie, deux ou plusieurs des éléments suivants doivent être présents au cours d’une période de 1 mois.

Au moins, il faut être les numéros 1, 2 ou 3 sur la liste:

  1. délires
  2. hallucinations
  3. discours désorganisé
  4. grossièrement désorganisé ou catatonique comportement
  5. les symptômes négatifs (diminution de l’expression émotionnelle ou de motivation)

DSM-5 est le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux IV, le guide publié par l’American Psychiatric Association et utilisé par les professionnels de la santé pour le diagnostic des troubles mentaux.

La recherche a montré que l’hérédité ou la génétique peut être un facteur important pour le développement de la schizophrénie.

Bien que la cause exacte de ce trouble complexe est inconnu, les gens qui ont des parents schizophrènes ont tendance à avoir un risque plus élevé de développer.