Publié sur 3 July 2019

5 mèmes qui décrirais ma polyarthrite rhumatoïde douleur

J’ai été diagnostiqué avec le lupus et l’arthrite rhumatoïde en 2008, à l’âge de 22 ans.

Je me sentais complètement seul et ne connaissais personne qui se passait dans ce que je. Alors j’ai commencé un blog d’une semaine après avoir été diagnostiqué et rapidement appris que je n’étais pas seul. J’ai aussi un doctorat en sociologie et titulaire d’une maîtrise en promotion de la santé, donc je suis toujours intéressé à en apprendre davantage sur la façon dont les autres à faire face à la maladie. Mon blog a été, et continue d’être, une bouée de sauvetage pour moi.

Alors que je suis chanceux d’avoir trouvé une combinaison de médicaments qui travaillent pour garder mon lupus et la PR en échec, je peux dire que je suis à un point où j’ai plus de bons jours que de mauvais. La douleur et la fatigue sont toujours une lutte constante. Si vous lisez ceci et vous avez RA, vous comprenez la lutte est réelle - vous savez ce que je mème!

1. « La douleur vous permet de savoir que vous êtes encore en vie »

La douleur de l'arthrite rhumatoïdePartager sur Pinterest

Avez-vous jamais un matin où vous vous réveillez et pensez, « Je veux sortir du lit, mais je ne peux même pas … »? Je sais tout à fait le sentiment. Et tandis que la douleur est horrible et perturbateur, comme ce mème suggère, au moins il nous permet de savoir que nous sommes en vie, même si nous ne pouvons pas sortir lit.

2. Je vais bien

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Quand les gens nous demandent comment nous sommes, je sais que la plupart d’entre nous ont tendance à défaut de « Je vais bien, » même si nous ne sommes pas très bien, ce qui est la plupart du temps. Même quand je suis je le dis souvent dans la douleur, les gens que je suis OK parce que je ne sais pas s’ils sont prêts pour ou peuvent gérer la vraie réponse ou la réalité de ce que ma vie quotidienne est.

3. Ache ce jusqu’à ce que vous le rendre

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Rarement ne ma douleur disparaît. Et par conséquent, je suis parfois obligé de rester à l’écart de la vie alors que d’autres 30 (ou somethings 20 somethings, comme je l’étais quand j’ai été diagnostiqué) sont en train de faire des choses que je souhaite que je pouvais faire. Tout comme disant: « Je vais bien, » nous devons parfois faire semblant jusqu’à ce que nous faisons. Ce qui est grand quand je peux. Mais quand je ne peux pas, il est décevant de dire le moins.

4. Je ne sais pas si les médicaments contre la douleur ne fonctionnent pas …

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Vivre avec la douleur chronique signifie que vous devenez habitué. Parfois, il devient difficile de faire la distinction entre le fait que nous nous sentons moins de douleur ou nos médicaments fonctionnent. Je me souviens avoir une perfusion de stéroïdes après avoir été diagnostiqué et mes médicaments ne fonctionnaient pas encore. Ma mère m’a demandé si je souffrais. J’étais comme, « la douleur? Qu’est-ce que la douleur? » Je pense que c’est la seule fois seulement en 10 ans que je suis en mesure de dire que.

5. Que les cuillères être toujours en votre faveur

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Vivre avec RA signifie littéralement se battre pour nos vies et notre santé au quotidien. Ainsi, alors que pas totalement liée à la douleur - que nous combattons la douleur, la fatigue, ou une autre question liée à la PR - nous pourrions tous utiliser quelques cuillères supplémentaires parce que nous n’avons pas assez d’entre eux habituellement pour commencer.

Les plats à emporter

Si la douleur est le bâton par lequel nous mesurons nos vies, alors ceux d’entre nous ont certainement RA avec beaucoup de celui-ci. Habituellement, la douleur est vraiment seulement considéré comme négatif. Mais il est drôle comment les mots et les images peuvent exprimer ce que la douleur de la polyarthrite rhumatoïde est comme et même l’alléger un peu.


Leslie Rott a été diagnostiqué avec le lupus et l’ arthrite rhumatoïde en 2008 à l’âge de 22 ans, au cours de sa première année d’études supérieures. Après avoir été diagnostiqué, Leslie a ensuite obtenu un doctorat en sociologie de l’Université du Michigan et une maîtrise en promotion de la santé de Sarah Lawrence College. Elle auteurs du blog rapprochons de moi - même , où elle partage ses expériences et faire face à la vie avec de multiples maladies chroniques, candidement et avec humour. Elle est un ardent défenseur du patient professionnel vivant dans le Michigan.