Publié sur 15 September 2017

Lymphangiome: Symptômes, Outlook, traitement et plus

Lymphangiomes, également appelé malformations lymphatiques, sont non cancéreuses, kystes remplis de liquide qui se produisent dans les vaisseaux lymphatiques. Ces vaisseaux contiennent une substance appelée lymphe, et ensemble, ils constituent le système lymphatique. Lymphe aide à réguler correctement liquide dans les tissus du corps. Lymphe travaille également avec le système immunitaire pour aider à combattre l’infection.

On estime que lymphangioma se produit dans environ 1 sur 4000 naissances. Ils peuvent toucher presque toutes les parties du corps, mais sont les plus courantes sur la tête ou le cou. Sur75 pour centde lymphangiomes sont situés dans cette région. La moitié des lymphangiomes dans la tête ou du cou sont reconnus à la naissance, et 90 pour cent est évident par âge 2.

Vous pouvez avoir un lymphangiome localisé dans une certaine région ou beaucoup dans tout le corps. Les symptômes varient en fonction de la taille et l’emplacement du lymphangiome. Lymphangiomes peut apparaître comme minuscule rougeâtre ou points bleus. Comme accumule lymphe, ils peuvent créer d’importants et le gonflement et la déformation des masses.

Selon l’endroit où le gonflement est localisé et les tissus ou les organes affectés, de graves problèmes de santé peuvent se produire. Par exemple, une langue gonflée peut causer des difficultés d’élocution et de manger. Lymphangiomes de l’orbite de l’oeil peut causer une vision double. Lymphangiomes affectant la poitrine peut entraîner des difficultés respiratoires et des douleurs thoraciques.

Lymphangiomes se produire lorsque la lymphe sauvegarde dans les vaisseaux lymphatiques entourant les tissus du corps. Cela provoque la mise en commun et l’enflure. Les experts ne sont pas exactement pourquoi cela se produit, mais ils pensent que cela pourrait se produire quand il y a une erreur dans la division cellulaire au cours du développement du fœtus. Cette erreur peut provoquer un dysfonctionnement du système lymphatique.

Lymphangiome peut également se produire parfois chez les bébés nés avec des chromosomes trop ou pas assez, comme ceux avec le syndrome de Down et le syndrome de Noonan. La plupart des lymphangiomes sont nés avec eux. Ils peuvent ne pas être apparents à la naissance, mais peuvent devenir plus visibles que ces enfants grandissent.

Il existe plusieurs types de lymphangioma. Les types sont définis principalement par leur taille.

macrokystique

Ce sont des lymphangiomes qui sont plus grands que 2 centimètres (cm) ayant des frontières définies. Ils peuvent aussi être appelés hygromas kystique ou lymphangiome caverneux. Ils apparaissent parfois rougeâtre bleuté, des masses spongieuses.

microkystique

Ces lymphangiomes sont plus petits que 2 cm et avoir des frontières non définies. Ils peuvent se développer en grappes et peuvent apparaître sous forme de minuscules ampoules. Ils peuvent également être appelés et lymphangioma circonscrits lymphangiomes capillaires.

Combiné ou mixte

Comme son nom l’indique, c’est une combinaison des deux autres types de lymphangioma.

Le diagnostic de lymphangiomes peut être fait avant la naissance si un examen d’échographie prend sur l’anomalie. Si un médecin constate un après la naissance, ils peuvent commander une IRM, scanner ou échographie pour confirmer le diagnostic, et d’ évaluer la taille et de l’ impact. Si le lymphangiome est pas visuellement perceptible à la naissance, il devrait être apparent au moment où un enfant est âgé de 2 ans.

Le médecin de votre enfant peut déconseiller le traitement si les symptômes sont bénins ou absents. Si le lymphangiome est grand, mal à l’aise, ou ayant un impact bien-être de quelque façon, votre médecin de votre enfant est susceptible de suggérer un de plusieurs thérapies. Le traitement dépend du type, la taille et l’emplacement du lymphangiome.

Le traitement peut inclure:

  • Chirurgie: Cela consiste à couper le kyste, mais il peut être difficile si la masse est proche des organes et nerfs.
  • Sclérothérapie: Cette thérapie consiste à injecter un produit chimique directement dans la masse pour réduire et réduire, et il devient de plus en plus couramment utilisé. Sclérothérapie a sur le même taux de réussite que la chirurgie dans le traitement des lymphangiomes, mais avec moins de complications.
  • La thérapie au laser ou l’ ablation par radiofréquence: un laser ou d’ aiguille délivre un courant de détruire la masse.

Il est presque impossible d’enlever ou de détruire toutes les cellules d’un lymphangiome, donc ils ont tendance à se régénérer. chirurgies multiples ou traitements peuvent être nécessaires au fil du temps pour gérer pleinement cette condition.

Récurrence les tarifs varient en fonction du type et l’emplacement du lymphangiome, ainsi que si elle était dans une région ou dans plusieurs dans tout le corps.

De nombreux lymphangiomes ne posent aucun problème de santé à tous. Ils ne sont pas cancéreuses, et ils n’augmentent pas le risque de développer un cancer. Lorsqu’un lymphangioma n’a pas besoin de traitement, les thérapies sont très efficaces. Un grand nombre de ces kystes et les masses peuvent être éliminées ou réduites en taille. Dans l’ensemble, les gens se rétablissent en général sans aucun problème. Des traitements répétés peuvent cependant nécessaire, car lymphangiomes ont tendance à se reproduire.

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