Publié sur 29 September 2017

Miller Fisher Syndrome: symptômes, traitement, et plus

le syndrome de Miller-Fisher (MFS) est un sous-groupe d’une plus porté - mais encore rare - trouble nerveux connu comme le syndrome de Guillain-Barré (SGB).

Alors que GBS affecte seulement 1 personne 100 000 , MFS est encore plus rare. Il est juste1 à 5 pour centdes cas de Guillain-Barré dans le monde occidental. Selon la Fondation GBS / CIDP internationale , la plupart des cas de progrès dans MFS GBS à part entière.

Causes

Les deux GBS et MFS sont déclenchées par une infection virale, le plus souvent la grippe ou d’ un bug de l’ estomac . Les symptômes commencent généralement apparaître une à quatre semaines après l’ infection par le virus.

Personne ne sait exactement pourquoi GBS et MFS se développent en réponse à ces maladies courantes. Certains chercheurs pensent que les virus peuvent changer en quelque sorte la structure des cellules du système nerveux, ce qui provoque le système immunitaire du corps à les reconnaître comme étrangers et de les combattre. Lorsque cela se produit, les nerfs ne peuvent pas transmettre des signaux bien. La faiblesse musculaire qui est une caractéristique des deux maladies peuvent en résulter.

Symptômes

Alors que GBS tend à produire une faiblesse musculaire qui commence dans le bas du corps et déplacement vers le haut, MFS commence généralement par une faiblesse dans les muscles oculaires et progresse vers le bas. Communs symptômes de MFS comprennent:

Tout le monde peut développer MFS, mais certains sont plus enclins que les autres. Ils comprennent:

  • Hommes. Le Journal de l’American Osteopathic Association note que les hommes sont deux fois plus susceptibles d’avoir MFS femmes.
  • Les gens qui sont d’âge moyen. L’âge moyen de développer MFS est de 43,6 ans.
  • Les gens qui sont taïwanais ou japonais. Selonun rapport de caspublié dans le Journal Hawai’i de médecine et de la santé publique, 19 pour cent des cas de SGB à Taiwan relèvent de la catégorie MFS. Ce chiffre passe à 25 pour cent au Japon.

La première chose que votre médecin va faire est de prendre une histoire médicale approfondie. Pour distinguer MFS d’autres troubles neurologiques, votre médecin vous demandera:

  • lorsque vos symptômes ont commencé
  • la rapidité avec laquelle la faiblesse musculaire a progressé
  • si vous étiez malade dans les semaines avant l’apparition des symptômes

Si votre médecin soupçonne MFS, ils vont commander une ponction lombaire ou ponction lombaire . Ceci est une procédure dans laquelle une aiguille est insérée dans le bas du dos pour retirer le liquide rachidien. Beaucoup de gens avec MFS ont élevé des protéines dans leur liquide céphalo - rachidien .

Un test sanguin à la recherche d’anticorps MFS (protéines faites par le corps et utilisés par le système immunitaire à combattre l’infection) peut également aider à confirmer le diagnostic.

Il n’y a pas de remède pour MFS. Le but du traitement est de réduire la gravité des symptômes et la vitesse de récupération.

Les deux principales formes de traitement sont la thérapie d’ immunoglobuline et plasmaphérèse . Ce sont les mêmes traitements utilisés pour GBS.

immunoglobulinothérapie

Ce traitement consiste à fournir (par l’intermédiaire d’une injection dans une veine) de fortes doses de protéines du système immunitaire utilise pour attaquer les infections. Les chercheurs ne sont pas exactement pourquoi cela contribue à diminuer l’attaque du système immunitaire sur le système nerveux, mais il ne semble accélérer la récupération.

plasmaphérèse

Ceci est une procédure dans laquelle la partie des globules rouges et blancs sont éliminés du plasma (ou liquide) du sang. Ces cellules sont ensuite réintroduites dans le corps, sans le plasma.

Ces deux procédures semblent être tout aussi efficace dans l’ amélioration de la maladie. Cependant, la thérapie d’immunoglobuline intraveineuse est plus facile à administrer. Il peut être la première thérapie essayé.

La thérapie physique pour aider les muscles touchés force peut également retrouver être recommandée.

Symptômes MFS ont tendance à progresser pendant plusieurs semaines, plateau, puis commencer à améliorer. En règle générale, les symptômes commencent à améliorer MFS dans les quatre semaines. La plupart des gens se rétablissent en six mois , même si une certaine faiblesse résiduelle peut persister.

Parce que la faiblesse musculaire de MFS peut également affecter le cœur et les poumons, ce qui entraîne des problèmes cardiaques et respiratoires, l’hospitalisation et surveillance médicale sont nécessaires au cours de la maladie.

MFS est une condition extrêmement rare qui est, heureusement, de courte durée. Bien qu’il puisse y avoir des complications graves, telles que les problèmes respiratoires, la plupart des gens sont traités avec succès et faire plein, ou presque plein, les recouvrements.

Les rechutes sont rares, se produisant en moins de 3 pour cent des cas. Découvrez deux femmes diagnostiquées avec GBS qui a continué à avoir une vie normale.

Parlez-en à votre médecin au premier signe des symptômes. Un traitement précoce peut aider à accélérer la récupération.

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