Publié sur 3 July 2019

Je mauvais diagnostic: Qu'est-ce qui se passe quand votre médecin se trompe

Un estimé à 12 millions d’ Américains par an sont diagnostiqués à tort une condition qu’ils ne possèdent pas. Dans environ la moitié de ces cas, le diagnostic erroné a le potentiel de causer des dommages graves.

Les erreurs de diagnostic peuvent avoir de graves conséquences sur la santé d’une personne. Ils peuvent retarder la récupération et parfois appel pour le traitement qui est nocif. Pour environ 40 500 personnes qui entrent dans une unité de soins intensifs en un an, une erreur de diagnostic va leur coûter la vie.

Nous avons parlé à trois personnes différentes, qui vivent avec trois différentes conditions de santé, sur la façon dont un mauvais diagnostic a changé leur vie. Voici leurs histoires.

L’histoire de Nina: Endométriose

Mes symptômes ont commencé à l’âge de 14 ans, et je m’y suis diagnostiqué juste avant mon 25e anniversaire.

Un mauvais diagnostic

J’ai eu l’ endométriose , mais j’ai été diagnostiqué avec « juste des crampes, » un trouble de l’ alimentation (parce que ça fait mal à manger en raison de symptômes gastro - intestinaux), et les problèmes de santé mentale. Il a même été suggéré que j’ai été abusé comme un enfant et cela a donc été ma façon de « passage à l’ acte. »

Je savais que quelque chose ne va pas tout le long. Ce ne fut pas normal d’être cloué au lit en raison de douleurs menstruelles. Mes autres amis pourraient simplement prendre du Tylenol et de vivre une vie normale. Mais j’étais si jeune, je ne savais pas vraiment quoi faire. 

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Parce que j’étais si jeune, je pense que les médecins pensaient que je suis exagère mes symptômes. De plus, la plupart des gens avaient même pas entendu parler de l’endométriose, de sorte qu’ils ne pouvaient pas me donner des conseils sur obtenir de l’aide. Aussi, quand j’ai essayé de parler de ma douleur, mes amis se moquaient de moi pour être « sensibles ». Ils ne pouvaient pas comprendre comment la douleur de période pourrait obtenir de la manière de vivre une vie normale.

Je suis finalement diagnostiqué juste avant mon 25e anniversaire. Mon gynécologue a effectué une chirurgie laparoscopique.

Si j’avais été diagnostiqué plus tôt, par exemple dans mon adolescence, j’aurais eu un nom pour la classe pourquoi je manquais et pourquoi je souffrais insupportable. Je pourrais avoir obtenu un meilleur traitement plus tôt. , Je place mis sur les contraceptifs oraux qui a encore retardé mon diagnostic. Les amis et la famille aurait pu comprendre que j’avais une maladie et n’était pas seulement faire semblant ou d’essayer d’attirer l’attention.

L’histoire de Kate: La maladie cœliaque

Mes symptômes ont commencé dans la petite enfance, mais je ne reçois pas mon diagnostic jusqu’à ce que j’avais 33 ans. Je suis 39 maintenant.

J’ai la maladie cœliaque , mais on m’a dit que je devais le syndrome du côlon irritable, l’ intolérance au lactose, hypocondrie, et un trouble d’ anxiété / panique.

Je ne croyais pas le diagnostic que je donné. J’ai essayé d’expliquer les nuances subtiles de mes symptômes à divers médecins. Ils ont tous simplement un signe de tête et souriaient au lieu de indulgente fait écouter moi. Les traitements dont ils ont recommandé de ne jamais travaillé.

Je suis tombé malade par la suite de MDs régulière et je suis allé à un naturopathe. Elle a couru un tas de tests, puis m’a mis sur un régime très basique qui était libre de tous les allergènes connus. Puis, elle m’a fait présenter des aliments à intervalles réguliers pour tester ma sensibilité pour eux. La réaction que j’avais au gluten confirmé ses instincts sur la maladie.

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J’étais malade chronique depuis 33 ans, de la gorge chronique et les maladies respiratoires aux problèmes estomac / intestin. Merci à l’absence d’absorption des nutriments, je (et ont encore) l’ anémie chronique et un déficit B-12. Je ne l’ ai jamais été en mesure de mener une grossesse au - delà de quelques semaines ( l’ infertilité et les fausses couches sont connus pour se produire chez les femmes atteintes de la maladie cœliaque). De plus, l’inflammation constante depuis plus de trois décennies , a entraîné l’ arthrite rhumatoïde et d’ autres l’ inflammation des articulations.

Si les médecins que je avais vu si souvent fait écouté moi, je pourrais avoir obtenu un bon diagnostic des années plus tôt. Au lieu de cela, ils ont rejeté mes préoccupations et commentaires comme étant un non-sens hypocondriaque-femme. La maladie cœliaque n’a pas été aussi bien connu il y a deux décennies comme il est maintenant, mais les tests que je lui demandais aurait pu courir quand je leur ai demandé. Si votre médecin ne vous écoute pas, trouver un autre qui le fera.

L’histoire de Laura: la maladie de Lyme

J’ai eu la maladie de Lyme et deux autres maladies transmises par les tiques appelées Bartonella et babésiose. Il a fallu 10 ans à diagnostiquer.

Je suis sorti pour une course en 1999, à 24 ans,. Peu de temps après, je découvre une tique sur mon ventre. Il était de la taille d’une graine de pavot et j’ai pu l’ enlever intact. Sachant que la maladie de Lyme peut être transmis par les tiques du chevreuil, j’ai sauvé la tique et pris rendez - vous pour voir mon médecin de soins primaires. J’ai demandé au médecin de vérifier la tique. Il eut un petit rire et m’a dit qu’ils ne le font pas. Il m’a dit de revenir si j’ai développé des symptômes.

Quelques semaines après la morsure, je commencé à me sentir Achy, les fièvres récurrentes développé, a connu une fatigue extrême, et je me sentais courir vers le bas. Donc, je suis retourné chez le médecin. À ce moment-là, il m’a demandé si j’ai développé l’éruption d’un taureau oeil, ce qui est un signe définitif de la maladie de Lyme. Je n’avais pas, alors il m’a dit de revenir si et quand je l’ai fait. Donc, en dépit d’avoir des symptômes, je suis parti.

Quelques semaines plus tard, j’ai développé une fièvre de 105 ° F et ne pouvait pas marcher en ligne droite. J’avais un ami me apporter à l’hôpital et les médecins ont commencé à l’exécution des tests. Je leur disais que je pensais que c’était la maladie de Lyme et d’expliquer mon histoire. Mais, ils ont tous suggéré que je devais avoir l’éruption pour que cela soit le cas. À ce moment-là, l’éruption ne semble et ils ont commencé des antibiotiques par voie intraveineuse pour un jour. Après mon départ, on m’a prescrit trois semaines d’antibiotiques par voie orale. Mes symptômes aigus résolus et j’ai été « guéri. »

J’ai commencé à développer de nouveaux symptômes tels que sueurs nocturnes, la colite ulcéreuse , maux de tête, douleurs à l’estomac, et les fièvres récurrentes. Faire confiance au système médical, je n’avais aucune raison de croire que ces symptômes pourraient effectivement être une conséquence de la morsure de tique.

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Ma sœur est un médecin urgentiste et connaissait mon histoire de la santé. En 2009, elle avait découvert une organisation appelée la Société de Lyme internationale et les maladies associées (ILADS) et a appris que le dépistage de la maladie de Lyme est erronée. Elle a appris que la maladie est souvent mal diagnostiquée et que c’est une maladie multisystémique qui peut présenter comme un grand nombre d’autres maladies.

Je suis allé à des groupes de soutien et a trouvé un médecin-alphabétisés de Lyme. Il a suggéré que nous exécuter des tests spécialisés qui sont beaucoup plus sensibles et précis. Après plusieurs semaines , les résultats conclus que je n’ai Lyme, ainsi que la babésiose et Bartonella.

Si les médecins terminé le programme de formation des médecins ILADS , je aurais pu éviter des années d’erreurs de diagnostic et sauvé des dizaines de milliers de dollars.

Comment pouvez-vous éviter les erreurs de diagnostic?

« [ Les erreurs de diagnostic] arrive plus souvent qu’il a été rapporté » , explique le Dr Rajeev Kurapati, spécialiste en médecine de l’ hôpital. « Certaines maladies présentent différentes chez les femmes que les hommes, si les chances de manquer , il est courant. » Une étude a révélé que 96 pour cent des médecins estiment que de nombreuses erreurs de diagnostic peuvent être évitées.

Il y a certaines mesures que vous pouvez prendre pour aider à diminuer vos chances d’obtenir un mauvais diagnostic. Venez préparer à la nomination de votre médecin ce qui suit:

  • une liste de questions à poser
  • une copie de tous pertinents laboratoire et des tests sanguins (y compris les rapports commandés par d’autres fournisseurs)
  • une courte description écrite de vos antécédents médicaux et l’état de santé actuel
  • une liste de tous vos médicaments et suppléments, avec des doses et la durée du temps que vous avez été sur eux
  • progrès graphiques de vos symptômes, si vous les gardez

Prenez des notes au cours de rendez-vous, poser des questions sur tout ce que vous ne comprenez pas, et confirmez vos prochaines étapes après le diagnostic avec votre médecin. Après un diagnostic sérieux, obtenir une deuxième opinion ou demander un renvoi à un professionnel de la santé qui se spécialise dans votre état diagnostiqué. 

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