Publié sur 14 March 2017

Montel Williams: traumatisme cérébral avocat

À bien des égards, Montel Williams défie toute description. A 60 ans, il est dynamique, franc-parler, et bénéficie d’une longue et impressionnante liste de crédits. Réputé hôte de talk-show. Auteur. Entrepreneur. Ancien Marine. Marine Submariner. Snowboarder. Multiple survivant sclérose en plaques. Et maintenant, son dernier rôle est ardent défenseur des lésions cérébrales traumatiques (TBI).

Nté récemment assis avec Williams pour discuter des problèmes de santé et les passions personnelles qui sont devenues le point central de sa vie professionnelle. Mars se trouve être également des lésions cérébrales Mois de la sensibilisation et que vous êtes sur le point de savoir, sensibiliser les gens est devenu la mission de Montel.

TBI: Souffrant en silence

Au moment où vous demandez Williams à propos de TBI, il lance en chiffres. Et les chiffres sont donne à réfléchir: « Dans les seuls Etats-Unis en ce moment - la souffrance sur une base quotidienne - sont bien plus de 5,2 millions de personnes qui ont une certaine forme de lésions cérébrales traumatiques ou concussive. Chaque jour 134 personnes meurent à la suite d’une lésion cérébrale traumatique ou commotion. Le coût annuel en 2010 était de 76,5 G $, dont 11,5 milliards $ en frais médicaux directs et 64,8 milliards $ en coûts indirects. Tout cela est basé sur la perte des salaires, la productivité, et ce genre de choses … Nous avons un tueur silencieux en Amérique qui exerce une pression sur tous les niveaux de notre société. Voilà pourquoi un mois comme ce mois-ci est si important « .

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Pour beaucoup, le terme « TBI » tend à évoquer des images de ceux dont les corps sont exposés à des conditions extrêmes, comme les joueurs ou les soldats de football qui ont vu le service actif. En tant qu’ancien militaire lui-même, la prévalence des TBI chez les anciens combattants est une grande partie de l’image pour Williams. Mais il est aussi prompt à souligner que TBI peut être causée par une bosse, coup ou choc à la tête qui perturbe le fonctionnement normal du cerveau. Dans un premier temps, il ne peut pas causer autre chose que la confusion ou très brève perte de conscience. Mais il peut devenir plus sévère au fil du temps. Williams est devenu bien versé sur le sujet et le décrit ainsi: « Vous pouvez avoir une perte totale de la conscience, mais quand vous vous réveillez, vous pouvez avoir des choses comme la perte de mémoire, puis, très légers symptômes comme des picotements ou de l’équilibre engourdissement ou pauvre , les choses que vous pourriez penser, oh il va juste aller,

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Symptômes progressifs peuvent varier de maux de tête à des sautes d’humeur à sonner dans vos oreilles. Selon Williams et basé sur son travail avec l’ ACLC d’Amérique , « Il y a plus de 300.000 personnes par an qui que cela se produise et ne sont même pas vérifié. Ils enroulent plus tard à six et sept mois le médecin en raison de symptômes résiduels. Voilà pourquoi il est si important que les gens prêtent attention « .

Les similitudes entre les TBI et MS

Williams admet également qu’il a des raisons personnelles pour son intérêt pour TBI. « Quand vous regardez le cerveau d’une personne qui a la SP, leur cerveau est criblé de cicatrices, parce que la plupart des gens ne comprennent même pas que MS signifie la sclérose en plaques, ce qui signifie en latin plusieurs cicatrices. Nous avons plusieurs cicatrices tout au long de la matière grise ou la matière blanche dans notre cerveau, et nos moelle épinière « .

Williams espère que la défense de la recherche et de traitement dans le monde de la lésion cérébrale traumatique ouvre les portes à la découverte et l’ espoir pour les personnes atteintes de SP et d’ autres maladies démyélinisantes . L’ une des façons il joue son rôle est en plaidant pour l’ accès aux essais.

essais de lésions cérébrales

Des essais cliniques existent, et Williams veut rendre plus facile pour les gens de les trouver. Il a créé BrainInjuryTrial.com , pour permettre aux gens d’aller en ligne et voir si elles, ou d’un être cher, peut -être admissible à participer à un essai clinique en fonction de leurs symptômes.

Encore une fois, l’histoire derrière l’entreprise est personnelle. Six ans et demi il y a ans, Williams a été invité à participer à un essai à l’Université du Wisconsin. Il l’attribue à l’aider à gérer ses MS dans de nouveaux moyens très efficaces. Pour lui, il était un changeur de jeu.

« Il y a des procès qui se déroulent en ce moment qui sont en troisième phase qui ont montré l’espoir de donner un soulagement aux patients. Vous pouvez également participer à un essai en ce moment qui pourrait être vous aider en ce moment, six ans, trois, quatre, cinq ans avant que quelqu’un d’autre obtient l’occasion d’être aidé. Si quelqu’un me dit que je pouvais prendre cinq ans hors d’attente, je suis. Pourquoi devrais-je souffrir pendant cinq ans si je pouvais être à la fine pointe et être également chargé de donner espoir à tant d’autres? »

Le diagnostic qui a tout déclenché

En 1999, Montel Williams a été diagnostiqué avec la sclérose en plaques . Dans ses mots: « Je suis probablement la SP depuis 1980, et était tout simplement pas diagnostiqué droit, donc disons que je l’ ai eu pendant 40 ans. » Comme beaucoup, la première chose qu’il a faite a été lu tout ce qu’il pouvait obtenir ses mains sur la SP.

« Un site web parlait l’espérance de vie, et il dit pour un homme afro-américain, il réduit l’espérance de vie ne importe où entre 12 et 15 pour cent. Ce fut 2000, donc je regarde cela et penser, il a dit que l’espérance de vie d’un homme afro-américain à ce moment-là était de 68 12. Si la vie est réduite de 15 pour cent, ce serait de 9,2 ans au large de 68 ans. C’est 59,1. Cela signifie que je serais mort en ce moment. Je suis 60. Au moment où j’ai entendu dire, qui ne m’a donné comme neuf ans à vivre. Je suis comme, êtes-vous fou? Cela ne se produit « .

Battre les chances … et la chaleur

Toute personne qui connaît Montel Williams sait qu’il est un homme en mission. Aujourd’hui, sa mission est de se maintenir en bonne santé et aider les autres à faire de même, que ce soit en facilitant l’ accès aux essais cliniques ou pitching son vivant bien avec Montel produits. Et au cas où vous poseriez la question, il n’a pas vraiment pratique ce qu’il prêche. «J’ai une campagne cette année, il est appelé « Six Pack à 60 ans, » et croyez - moi, j’ai une et plus. Je suis la planche à neige. Cette année, je l’ ai déjà 27 jours et près de 30 jours, et je vais obtenir un autre sept ou huit heures avant la fin de la saison. Je vais probablement aller faire du snowboard au Chili cet été « .

Ironie du sort, il était son diagnostic de SP qui lui a d’abord dans la planche à neige. « Quand je suis d’abord diagnostiqué avec MS, j’ai eu une aversion à la chaleur vraiment extrême. Dès que la température a au-dessus de 82 degrés, je devais quitter l’Amérique du Nord. J’allais en Amérique du Sud et les étés de dépenses en hiver à Santiago du Chili. Je pensais juste que je ferais quelque chose, et je viens dans la planche à neige quand j’avais bien plus de 45 ans. J’ai commencé juste pour faire quelque chose dans le froid. Il est tellement libérateur. J’ai appris en fait de le faire presque comme un snowboarder handicapé. J’ai eu quelques problèmes fléchisseurs de la hanche gauche vraiment sérieux. Mes chevilles ne fonctionnent pas comme la plupart. En raison de ce protocole et cette chose particulière, je l’avais fait avec le dispositif Hélios, cela m’a redonné mon corps « .

Prêchant le pouvoir de la nourriture

Si vous pensez que Williams est passionné de remise en forme, juste lui commencer sur le thème de la nourriture. Comme beaucoup de ceux qui vivent avec des maladies chroniques, il est intimement conscient de la puissance que la nutrition a sur le corps.

« Trente pour cent de votre santé est entre vos mains, la paume de votre main en fonction de ce que vous mettez dans votre bouche, en fonction de la façon dont vous propose que la paume sous une certaine forme d’exercice, et la façon dont vous mettez réellement sur votre bouche vous garder en bonne santé de crier et crier et ces choses, et vous vérifier émotionnellement. Trente pour cent de la façon dont vous vous sentez, vous pouvez contrôler. Comment osez-vous prendre la responsabilité de ne pas que 30 pour cent? »

« Mon 30 pour cent à moi est de 70 pour cent. Je suis en train d’avoir un impact tous les aspects de ma vie à chaque seconde de la journée dans la façon dont je me sens. Je vérifie avec mes émotions. Je vérifie avec eux. Si je dois méditer au milieu de la journée, je le ferai. Tout ce que je peux faire pour réduire le stress et l’inflammation, je vais le faire, et comme je le fais, il a un impact sur la qualité de ma vie « .

« En ce moment, je fais beaucoup de smoothies et shakes. Je mange chaque jour une protéine secouer la pastèque, les bleuets, les épinards et une banane, avec un peu de poudre de protéines. C’est normalement mon petit déjeuner repas chaque jour. Maintenant, je change mon alimentation un peu, parce que je vais commencer à chargement frontal. Comme vous obtenez plus de 60 ans, et vous devriez vraiment commencer quand vous êtes dans vos années 50, nous avons vraiment tout faux dans notre société. Nous mangeons un petit déjeuner modéré, un déjeuner moyen, et un dîner vraiment grand. Nous mangeons mal. Nous devrions tous manger un très copieux petit-déjeuner, et manger plus tout au long de la matinée. Qui alimente votre jour. Un déjeuner modéré et un très petit dîner, et le dîner doivent vraiment être consommés avant 05h30, 6 heures, parce que vous devriez vous laisser au moins cinq heures entre le moment où vous mangez et le temps que vous allez dormir. Il permettra à la nourriture de passer dans votre côlon et sortir de l’estomac, de sorte que des choses comme l’indigestion et commencent à arrêter d’aller loin. »

Les paroles de sagesse de Williams

Lorsqu’on lui a demandé sa philosophie de vivre une vie saine et heureuse, Williams dit ceci: « Retournez le paradigme … dans mon troisième entrevue après mon diagnostic de sclérose en plaques, je l’ai dit est vraiment une bénédiction. C’est une bénédiction parce que l’un, il va me faire connaître plus moi que j’ai jamais connu dans ma vie, parce que je ne vais jamais à définir par MS. Je peux avoir MS, MS ne sera jamais de moi. En même temps, à la fin de la journée, si je travaille vraiment dur, je pouvais faire ce mieux pour quelqu’un d’autre avec ma maladie. Quel héritage serait préférable de laisser dans la vie que de savoir quand vous êtes parti, vous avez fait la vie des autres?

Ressources et lectures