Publié sur 27 June 2019

Qu'est-ce que paraparésie et comment est-elle traitée?

Paraparésie se produit lorsque vous êtes partiellement incapable de bouger vos jambes. La condition peut également se référer à la faiblesse de vos hanches et les jambes. Paraparésie est différent de paraplégie, qui fait référence à une incapacité totale à déplacer vos jambes.

Cette perte partielle de la fonction peut être causée par:

Continuez votre lecture pour en savoir plus sur pourquoi cela se produit, comment il peut présenter, ainsi que des options de traitement et plus.

les résultats de la paraparésie de dégénérescence ou d’endommager les voies nerveuses. Cet article couvrira les deux principaux types de paraparésie - génétiques et infectieuses.

Paraparésie spastique héréditaire (HSP)

HSP est un groupe de troubles du système nerveux qui causent la faiblesse et la raideur - ou spasticité -De les jambes qui se aggravent au fil du temps.

Ce groupe de maladies est également connu comme la paraplégie spasmodique familiale et le syndrome de Strumpell-Lorraine. Ce type génétique est héritée d’un ou l’autre de vos parents.

On estime que 10 000 à 20 000 personnes aux États-Unis ont HSP. Les symptômes peuvent commencer à tout âge, mais pour la plupart des gens qu’ils sont d’ abord remarqué entre les âges de 10 et 40 ans.

Les formes de HSP sont placés dans deux catégories différentes: pures et compliquées.

Pur HSP: HSP pur a les symptômes suivants:

  • affaiblissement progressif et le raidissement des jambes
  • difficultés d’équilibre
  • crampes musculaires dans les jambes
  • arches haut du pied
  • changement de sensation dans les pieds
  • problèmes urinaires, y compris l’urgence et la fréquence
  • dysfonction érectile

Compliqué HSP: A propos de 10 pour cent des personnes atteintes de HSP ont compliqué HSP. Sous cette forme, les symptômes comprennent ceux du HSP pur ainsi que l’ un des symptômes suivants:

  • le manque de contrôle musculaire
  • crises
  • déficience cognitive
  • démence
  • vision ou problèmes auditifs
  • troubles du mouvement
  • la neuropathie périphérique , ce qui peut provoquer une faiblesse, l’ engourdissement, la douleur, le plus souvent dans les mains et les pieds
  • ichtyose , qui se traduit par une peau sèche, épaisse et mise à l’ échelle

paraparésie spastique tropicale (TSP)

TSP est une maladie du système nerveux qui provoque la faiblesse, la raideur et les spasmes musculaires des jambes. Elle est causée par le type de virus lymphotrope de lymphocytes T humains 1 (HTLV-1). TSP est également connu comme la myélopathie associée à HTLV-1 (HAM).

Il se produit généralement chez les personnes dans les zones proches de l’équateur, tels que:

  • les Caraïbes
  • Afrique équatoriale
  • le sud du Japon
  • Amérique du sud

Montant approximatif de 10 à 20 millions de personnestransporter dans le monde entier le virus HTLV-1. Moins de 3 pour cent d’entre eux vont développer TSP. TSP touche plus les femmes que les hommes. Il peut se produire à tout âge. L’âge moyen est de 40 à 50 ans.

Les symptômes comprennent:

  • affaiblissement progressif et le raidissement des jambes
  • maux de dos qui peut irradier dans les jambes
  • paresthésie , ou sensation de brûlure ou picotement sentiments
  • les problèmes de la fonction urinaire ou de l’intestin
  • dysfonction érectile
  • les affections cutanées inflammatoires telles que la dermatite ou le psoriasis

Dans de rares cas, TSP peut causer:

  • inflammation des yeux
  • arthrite
  • l’inflammation pulmonaire
  • inflammation musculaire
  • persistant oeil sec

Les causes de HSP

HSP est une maladie génétique, ce qui signifie qu’il est passé des parents aux enfants. Il y a plus de 30 types et sous-types génétiques de HSP. Les gènes peuvent être transmis avec les modes de transmission dominante, récessive ou liée à l’X.

Tous les enfants dans une famille développeront des symptômes. Toutefois, ils peuvent être porteurs du gène anormal.

A propos de 30 pour cent des personnes atteintes HSP n’ont pas d’ antécédents familiaux de la maladie. Dans ces cas, la maladie commence au hasard comme un nouveau changement génétique qui n’a pas été hérité de l’ un des parents.

Les causes de TSP

TSP est causée par le HTLV-1. Le virus peut être transmis d’une personne à une autre par:

  • allaitement maternel
  • le partage d’aiguilles infectées lors de l’utilisation de drogues par voie intraveineuse
  • activité sexuelle
  • transfusions sanguines

Vous ne pouvez pas diffuser HTLV-1 par simple contact, comme serrant la main, serrant, ou de partager une salle de bains.

Moins de 3 pour cent des personnes qui ont contracté le virus à développer HTLV-1 TSP.

diagnostiquer HSP

Pour diagnostiquer HSP, votre médecin vous examinera, demander vos antécédents familiaux et écarter les autres causes possibles de vos symptômes.

Votre médecin peut vous prescrire des tests de diagnostic, y compris:

Les résultats de ces tests aideront votre médecin différencier entre HSP et d’autres causes possibles de vos symptômes. Les tests génétiques pour certains types de HSP est également disponible.

diagnostiquer TSP

TSP est généralement diagnostiquée en fonction de vos symptômes et la probabilité que vous avez été exposé à HTLV-1. Votre médecin peut vous poser des questions sur vos antécédents sexuels et si vous avez injecté des drogues avant.

Ils peuvent également commander une IRM de la moelle épinière ou d’ une ponction lombaire pour prélever un échantillon de liquide céphalo - rachidien. Votre colonne vertébrale et de sang liquide seront tous deux testés pour le virus ou d’ anticorps au virus.

Le traitement de HSP et TSP est axé sur le soulagement des symptômes grâce à la thérapie physique, l’exercice et l’utilisation d’appareils et accessoires fonctionnels.

La physiothérapie peut vous aider à maintenir et à améliorer votre force musculaire et l’ amplitude de mouvement. Il peut également vous aider à éviter les escarres . Comme la maladie progresse, vous pouvez utiliser une attelle à la cheville-pied, canne, une marchette ou un fauteuil roulant pour vous aider à vous déplacer.

Les médicaments peuvent aider à réduire la douleur, la raideur musculaire et la spasticité. Les médicaments peuvent également aider à contrôler les problèmes urinaires et les infections de la vessie.

Les corticostéroïdes, comme la prednisone (Rayos), peuvent réduire l’ inflammation de la moelle épinière en TSP. Ils ne changeront pas le résultat à long terme de la maladie, mais ils peuvent vous aider à gérer les symptômes.

Recherchesur l’utilisation des antiviraux et interféron médicaments est fait pour TSP, mais les médicaments ne sont pas utilisés régulièrement.

Vos perspectives individuelles varie en fonction du type de paraparésie que vous avez et sa gravité. Votre médecin est votre meilleure source d’informations sur l’état et son impact potentiel sur votre qualité de vie.

avec HSP

Certaines personnes qui ont HSP peuvent éprouver des symptômes bénins, tandis que d’autres peuvent développer un handicap au fil du temps. La plupart des gens avec pur HSP ont une espérance de vie typique.

Les complications possibles de HSP comprennent:

  • étanchéité de veau
  • pieds froids
  • fatigue
  • maux de dos et du genou
  • le stress et la dépression

avec TSP

TSP est une maladie chronique qui aggrave généralement au fil du temps. Cependant, il est rarement la vie en danger. La plupart des gens vivent depuis plusieurs dizaines d’années après le diagnostic. La prévention des infections des voies urinaires et des plaies de la peau aidera à améliorer la durée et la qualité de votre vie.

Une complication grave de l’ infection par HTLV-1 est le développement des adultes leucémie à lymphocytes T ou de lymphome. Bien que moins de 5 pour cent des personnes atteintes de l’infection virale des adultes développent la leucémie des lymphocytes T, vous devez être conscient de la possibilité. Assurez - vous que votre médecin vérifie cela.