Publié sur 30 August 2017

Est-Hereditary de Parkinson? Le rôle de la génétique dans la maladie de Parkinson

Certains cas de la maladie de Parkinson sont héréditaires, mais cela est rare. Cette maladie a été attribuée à différentes mutations du gène. Cependant, la plupart des cas de Parkinson ont une cause inconnue.

La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative qui affecte le système nerveux. Il provoque des tremblements, des tremblements, des mouvements lents, des problèmes d’équilibre et de rigidité. La maladie de Parkinson touche généralement les personnes qui sont plus âgés.

Les maladies héréditaires sont celles qui sont transmis des parents à leurs enfants par leurs gènes. Une maladie génétique peut être héréditaire ou non. Certaines maladies génétiques sont causées par des mutations aléatoires qui ne sont pas héritées des parents.

Des études montrent que certains cas de la maladie de Parkinson sont causés par des mutations génétiques. Les causes héréditaires de cette maladie sont rares. Seulement 15 pour cent de ceux qui ont la maladie de Parkinson ont une histoire familiale de celui - ci. Pour le reste, la cause de Parkinson est généralement inconnue.

La recherche suggère qu’une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux peut causer la maladie de Parkinson.

De nombreux gènes sont impliqués dans la maladie de Parkinson. Les chercheurs continuent d’étudier de nouvelles mutations et d’autres gènes impliqués dans la maladie.

Les gènes associés à la maladie de Parkinson comprennent:

  • Glucocérébrosidase (GBA)
  • LRRK2 (leucine-rich repeat kinase 2)
  • PARK2 (Parkin)
  • PARK6
  • PARK7
  • CYP2D6
  • DNAJC13
  • CHCHD2
  • TMEM230
  • RIC3
  • SYNJ1
  • DNAJC6
  • VPS13C
  • PTRHD1
  • PODXL
  • RAB39B
  • UCHL1

Il est rare que la maladie de Parkinson à être transmis de la mère à l’ enfant. La plupart des cas de Parkinson ne sont pas héréditaires. Cependant, les gens qui obtiennent l’ apparition précoce de la maladie de Parkinson sont plus susceptibles d’avoir hérité.

Avoir des antécédents familiaux de la maladie de Parkinson peut augmenter le risque que vous obtiendrez. Avoir un membre de la famille au premier degré de Parkinson augmente le risque de 3 pour cent . Cela signifie que d’ avoir un parent ou un frère avec augmente légèrement le risque de Parkinson.

Dans la plupart des cas, la cause de la maladie de Parkinson reste inconnue. Cependant, les chercheurs ont identifié plusieurs facteurs de risque qui peuvent augmenter vos chances d’obtenir cette maladie.

Les facteurs de risque pour la maladie de Parkinson comprennent:

  • des mutations dans des gènes spécifiques associés à la maladie de Parkinson
  • ayant une histoire familiale de membre de Parkinson ou d’une famille au premier degré avec la maladie de Parkinson
  • être plus, surtout au-dessus de 60 ans
  • l’exposition aux herbicides et aux pesticides
  • être de sexe masculin

Comme la plupart des causes de la maladie de Parkinson sont inconnus, il n’y a pas de techniques de prévention spécifiques. Les recherches montrent que la caféine et le thé vert peut réduire votre risque de développer la maladie de Parkinson. En outre, rester actif et l’exercice peut aussi réduire votre risque.

Des études suggèrent que suivant le régime méditerranéen, qui se concentre sur les poissons, les légumes, les grains entiers, fruits, huile d’olive, les noix et les graines, peut aussi réduire votre risque de développer la maladie de Parkinson. Limiter les produits laitiers et la viande rouge peut aussi aider.

Si vous avez un membre de la famille avec la maladie de Parkinson, vous pouvez envisager des tests génétiques. Avoir une mutation génétique ne garantit pas que vous obtiendrez la maladie. Obtenir un test génétique peut aider les chercheurs à comprendre cette condition et de développer de nouvelles options de traitement. Parlez-en à un médecin au sujet des tests génétiques pour déterminer si elle est pour vous.

Il n’y a pas un test spécifique pour diagnostiquer la maladie de Parkinson. Les médecins évalueront habituellement vos symptômes et effectuer plusieurs tests pour déterminer si vous avez la condition. Si vous remarquez les signes d’alerte précoce suivants, alors vous devriez consulter un médecin.

Les signes d’alerte précoce de la maladie de Parkinson comprennent:

  • tremblements ou secousses
  • petite écriture
  • problèmes de sommeil
  • perte de l’odorat
  • problèmes marchant ou en bougeant
  • des changements à votre voix, en particulier le développement d’une voix faible ou douce
  • constipation
  • des modifications à vos expressions du visage, en particulier la recherche sérieuse ou fou
  • évanouissement
  • vertiges
  • problèmes debout droit
  • affalé ou de se pencher

Si un membre de la famille vient d’être diagnostiqué, vous ne devez pas voir un médecin. Vous pouvez ou ne pouvez pas développer la maladie, et un test génétique ne garantit pas que vous obtiendrez la maladie de Parkinson.

La maladie de Parkinson est une maladie qui affecte le système nerveux et est habituellement observé chez les adultes plus âgés. Il est rare que les gens d’hériter de la maladie de Parkinson parce que les cas héréditaires ne sont pas communs. Les mutations génétiques peuvent se produire au hasard, et chercheurs pensent qu’une combinaison de gènes et des facteurs environnementaux peut provoquer.