Publié sur 12 September 2017

Porokératose: causes, le traitement et plus

Porokératose est une rare maladie de la peau qui affecte moins de 200.000 Américains. Il présente généralement sous forme de petites taches rondes sur votre peau qui ont une mince bordure surélevée.

Bien que la condition est généralement bénigne, un petit nombre de personnes peut développer le cancer de la peau dans une lésion.

La maladie a été identifiée en 1893 par des médecins italiens Respighi et Mibelli. Depuis lors, plusieurs variantes ont été identifiées. Les six sous - types principaux sont les suivants :

  • porokératose Mibelli classique (PM)
  • porokératose superficielle disséminées (DSP)
  • disséminée superficielle porokératose actinique (DSAP)
  • porokératose palmaire et plantaire disseminata (DPPP), également connu sous porokératose de Mantoux
  • porokératose linéaire (LP)
  • punctate porokératose (PP)

Continuez votre lecture pour en savoir plus sur les différents sous-types, y compris qui est à risque, les options de traitement sont disponibles, et plus encore.

Classique Mibelli porokératose (PM)

  • Apparence: Ces petites bosse brun (s) peut favoriser la croissance au fil du temps. Les bosses ont une frontière importante avec une crête mince, ce qui signifie que les bords sont facilement identifiés et les bosses sont légèrement surélevées.
  • Emplacement: Bien qu’il apparaît généralement sur un membre, il peut se développer partout.
  • Communité: Ceci est la deuxième la plus commune sous - type.
  • L’ âge de début: Il se développe habituellement chez les enfants et les jeunes adultes.
  • Risque par sexe: Les hommes sont deux fois plus susceptibles de développer ce type.
  • Triggers: Ces bosses peuvent apparaître après thérapie par la lumière, tels que la thérapie par faisceau d’électrons et la radiothérapie, et comme un effet secondaire de l’ utilisation de stéroïdes topiques à long terme.
  • Cancer de la peau: Il y a une petite chance que ces lésions peuvent se transformer en cancer de la peau, en particulier si elles couvrent une grande surface de la peau.

porokératose superficielle disséminée (DSP)

  • Aspect: Ces lésions brunâtres rondes se développent sur une grande surface de la peau.
  • Lieu: Il peut se développer n’importe où sur le corps.
  • Communité: Ce sous - type est très rare .
  • Âge d’apparition: Il touche principalement les enfants âgés de 5 à 10.
  • Risque par sexe: Il n’y a pas un indicateur clair que les hommes ou les femmes sont plus à risque.
  • Déclencheurs: Ce sous - type n’a pas de déclencheurs clairs.
  • Cancer de la peau: Il n’y a pas d’information disponible pour suggérer que ce type peut devenir cancéreuse.

porokératose actinique superficielle disséminée (DSAP)

  • Apparence: Ce type présente comme rond de couleur chair ou brun rougeâtre, anneaux squameuses. Ces anneaux peuvent être jusqu’à un demi - pouce de diamètre. Ils peuvent causer des démangeaisons ou piqûre.
  • Lieu: Il apparaît généralement sur les bras, les jambes, les épaules ou le dos.
  • Communité: Ceci est la plus courante sous - type.
  • Âge d’apparition: Elle touche généralement les adultes dans leur 30s et 40s.
  • Risque selon le sexe: les femmes sont deux fois plus susceptibles d’être affectés par ce sous - type.
  • Déclenche: Ce sous - type a une composante génétique. Il peut également résulter d’ une grande exposition au soleil, la thérapie par faisceau d’électrons et la radiothérapie.
  • Cancer de la peau: Ce sous - type est généralement bénigne. Moins de 10 pour cent des personnes atteintes DSAP développer le cancer de la peau dans une lésion.

Porokeratose palmaire et plantaire disseminata (DPPP)

  • Apparence: Si de nombreuses petites, comporte des lésions uniformes qui sont généralement la couleur de votre peau. Certains peuvent avoir des fosses jaunâtres au centre. Les lésions ont généralement peu ou pas de frontière.
  • Emplacement: Elle affecte principalement les paumes et les plantes.
  • Communité: Ce sous - type est rare .
  • Âge d’apparition: Bien qu’ild’habitude affecte les gens dans leur fin de l’adolescence et début des années 20, il peut aussi se développer plus tard dans la vie.
  • Risque par sexe: Les hommes sontdeux fois plus susceptibles d’être affectés par ce sous-type.
  • Déclencheurs: Ce sous - type n’a pas de déclencheurs clairs.
  • Cancer de la peau: Il n’y a pas d’information disponible pour suggérer que ce type peut devenir cancéreuse.

porokératose linéaire (LP)

  • Apparence: Il dispose de nombreuses petites et uniformes lésions brun rougeâtre qui s’arrangent dans les lignes le long d’ un membre ou d’ un côté du tronc.
  • Emplacement: Elle affecte principalement les paumes et les plantes.
  • Communité: Ce sous - type est rare .
  • Âge d’apparition: Cette forme commence généralement dans l’ enfance ou la petite enfance.
  • Risque par sexe: Les femmes sont à un risque légèrement plus élevé pour ce sous - type.
  • Déclencheurs: Ce sous - type n’a pas de déclencheurs clairs.
  • Réaction au soleil: Il n’y a pas d’information disponible pour suggérer que ce type peut devenir cancéreuse.

Punctate porokératose (PP)

  • Apparence: Ces petites lésions ressemblent à des graines. Ils ont typiquement un mince bord extérieur.
  • Emplacement: Elle affecte principalement les paumes et les plantes.
  • Communité: Ce sous - type est rare.
  • Âge d’apparition: Elle se développe généralement à l’âge adulte.
  • Risque par sexe: Il n’y a pas un indicateur clair que les hommes ou les femmes sont plus à risque.
  • Déclencheurs: Vous pouvez développer ce sous - type si vous êtes déjà affecté par une autre forme de porokératose.
  • Réaction au soleil: Il n’y a pas d’information disponible pour suggérer que ce type peut devenir cancéreuse.

Si vous avez une petite plaque squameuse de la peau avec une bordure en forme de crête, il peut être une forme de porokératose. Votre médecin ou votre dermatologue peut aider à l’identification.

Voici quelques-unes des principales caractéristiques:

  • Les lésions peuvent apparaître n’importe où sur votre peau, y compris dans la bouche ou sur vos organes génitaux.
  • Certains types couvrent de vastes zones de la peau (DSP, DSAP et PPPD) et d’autres sont plus localisés (PM, LP et PP).
  • Certaines lésions peuvent provoquer des démangeaisons.
  • Les deux types les plus courants, PM et DSAP, ont tendance à être sur vos bras et les jambes.
  • Le sous-type le plus courant, DSAP, peut empirer pendant l’été et s’affaisser en hiver.
  • LP et DPCP commencent sur les paumes et les plantes mais peuvent se propager ailleurs.
  • Les personnes atteintes de PP souvent développer un autre type.

La cause exacte de porokératose ne sait pas, et certains résultats de l’étude ont été contradictoire.

Cette disparité pourrait être:

Bien que la cause exacte n’est pas clair, les chercheurs ont identifié un ensemble de facteurs de risque pour cette condition.

Votre risque individuel est déterminé par votre:

  • Les gènes. Si vous avez un parent avec porokératose, vous pouvez hériter du gène endommagé lié à la maladie et à développer le même type de porokératose.
  • Couleur de peau. Personnes à la peau claire sontplus probable de développer porokératose.
  • Le sexe. Les hommes sont deux fois plus susceptibles de développer PM que les femmes sont. Les femmes sont plus susceptibles d’avoir DSAP.
  • Âge. Certains types se développent chez les enfants (PM, DSP et LP), les jeunes adultes (PPPD) ou adultes (DSAP).

Vous pouvez également être plus à risque si vous êtes régulièrement exposé à la lumière du soleil directe. DSAP, le type le plus commun, affecte les zones du corps exposées au soleil. Dans les études, les chercheurs ont découvert que la lumière artificielle a produit des lésions DSAP.

Porokératose est généralement diagnostiquée par son apparence. Le mince bord surélevé autour de la lésion est présente dans tous les types, et est un indice important. Mais il y a des rares occurrences d’une crête similaire apparaissant à côté d’ autres types de lésions cutanées, de sorte que votre médecin peut effectuer une biopsie pour exclure d’autres diagnostics.

Votre médecin peut également faire une biopsie si elle ressemble à une lésion peut avoir une tumeur cancéreuse.

Porokératose ne requiert généralement pas de traitement. Dans les cas bénins, votre médecin surveillera les lésions et surveiller les signes de tumeur maligne.

Dans certains cas, votre médecin peut prescrire des médicaments topiques ou systémiques pour aider à réduire vos symptômes. Il y a aussi des preuves que les traitements au laser ont amélioré l’apparence de porokératose.

Si vous souhaitez avoir les lésions enlevées, votre médecin peut recommander:

Il n’y a pas de solution miracle pour améliorer les lésions porokératose à court terme. Discutez avec votre médecin sur les options de traitement sont disponibles et comment ils peuvent entrer dans votre style de vie.

Au fil des ans, votre porokératose peut étendre pour couvrir plus de votre peau. Certains types de porokératose, comme PM, LP, et DPCP, commencent petit et de grandir dans le temps sur les grandes surfaces.

Tous les types de porokératose sauf PP sont livrés avec un risque de développer une tumeur cancéreuse dans une lésion, généralement un carcinome épidermoïde . On estime que 7,5 à 11 pour cent des personnes porokératose vont développer une tumeur cancéreuse.

Bien que porokératose est généralement bénigne, vous devez garder un œil sur vos lésions. Si vous remarquez un changement de couleur ou de taille, consultez votre médecin.

Le moyen le plus important d’empêcher l’aggravation ou porokératose de devenir malignes est de vous protéger contre les rayons UV.

En plus de limiter l’ exposition directe du soleil, vous devez toujours porter un écran solaire avec un FPS de 30. Vous devez également porter des vêtements UV-protecteur, un chapeau à large bord et des lunettes de soleil pour une protection supplémentaire.