Publié sur 13 May 2016

Pulmonaire Protéinose: Alveolar symptômes et traitement

Protéinose alvéolaire pulmonaire (PAP) est une maladie pulmonaire rare. Il se produit lorsque tensioactif se accumule dans vos poumons et obstrue vos sacs d’air, ou alvéoles pulmonaires. Tensio-actif est une substance naturelle qui abaisse la tension superficielle dans vos poumons et vous permet de respirer. Les trois principaux types de PAP sont congénitales, acquises et secondaire.

PAP cause légère à des problèmes respiratoires graves, allant de l’essoufflement avec beaucoup d’effort à l’essoufflement au repos. Elle peut être fatale si vous ne recevez pas de traitement pour un cas grave de celui-ci.

Il est possible d’avoir PAP sans avoir aucun symptôme. Les symptômes du PAP comprennent:

  • difficulté à respirer, ce qui est le symptôme le plus fréquent
  • toux, de temps en temps avec du mucus ou du sang
  • une couleur du visage bleuté-
  • fatigue générale
  • une faible fièvre
  • perte de poids

Les symptômes du PAP peuvent progresser à une grave insuffisance pulmonaire et une insuffisance respiratoire si vous ne recevez pas de traitement pour eux.

manteaux tensioactives vos poumons. PAP se développe lorsque cette substance atteint un niveau et bloque anormale des voies respiratoires de vos poumons. Cela nuit le transfert d’oxygène de vos poumons à votre sang. Il en résulte souvent une respiration laborieuse. La cause exacte du PAP est inconnue.

Selon la Fondation PAP , cette condition affecte environ 3,7 personnes par million. Cela en fait une maladie rare. La majorité des cas apparaissent plus tard dans la vie. Les gens âgés entre 30 et 50 ans sont plus susceptibles de développer la condition, et les hommes sont plus à risque que les femmes.

Les cas de PAP peuvent être liés à:

  • une réponse immunitaire qui bloque la dégradation de l’agent tensioactif
  • infection pulmonaire ou une pneumonie
  • certains cancers
  • exposition à des particules toxiques dans l’environnement ou le lieu de travail, telles que la silice ou la poussière d’aluminium

Si les suspects que vous avez votre médecin PAP, ils peuvent effectuer les tests suivants:

  • une radiographie thoracique pour rechercher des taches blanches dans vos poumons
  • un scanner de votre poitrine pour rechercher des taches blanches dans vos poumons
  • des tests sanguins pour vérifier les anticorps qui sont liés à PAP
  • tests de la fonction pulmonaire pour vérifier la capacité d’air de vos poumons
  • une bronchoscopie avec une solution saline de lavage pour obtenir un échantillon de fluide de vos poumons
  • une biopsie pulmonaire pour examiner un échantillon de tissu de vos poumons

Dans certains cas, les symptômes du PAP sont si doux qu’aucun traitement est nécessaire. L’état résout parfois sans traitement. Si vous avez certains des symptômes bénins, le traitement supplémentaire d’oxygène peut être suffisant pour traiter la maladie.

Si vous avez des symptômes graves, votre médecin peut laver le tensioactif de vos poumons avec une solution saline. En fonction de la zone touchée, ils peuvent se laver seulement une partie de votre poumon. Si votre poumon entier doit être nettoyé, ils utilisent une procédure appelée « tout lavage du poumon. » Dans cette procédure, ils vont remplir un de vos poumons avec une solution saline et l’égoutter, tout en gardant votre autre ventilation pulmonaire.

Un lavage peut être suffisant pour effacer vos symptômes, mais vous aurez probablement besoin de plusieurs traitements. Votre médecin peut également prescrire un médicament stimulant le sang, ce qui est un nouveau traitement qui a amélioré les symptômes chez certaines personnes. En dernier recours, ils peuvent recommander une transplantation pulmonaire.

Il est important d’obtenir un traitement pour PAP si votre état est grave. PAP est fatale dans les cinq ans suivant le diagnostic d’environ 20 pour cent des personnes atteintes de la maladie. La cause du décès est généralement une insuffisance respiratoire ou un manque d’oxygène dans le sang.

Pour d’autres personnes, le PAP est gérable avec le traitement. Vous pouvez vivre une vie relativement vous diagnostique normale après votre médecin avec le PAP et le traite. Cependant, vous devrez peut-être encore un peu d’essoufflement pendant des années après. Vous pouvez avoir des cicatrices permanentes dans vos poumons et réduit la capacité pulmonaire, mais cela est rare. Toutes les personnes qui développent PAP ont un risque accru de pneumonie, qui est une infection dans les poumons.

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