La sclérose en plaques (SEP) est une maladie qui touche plus de 400 000 personnes aux États-Unis. Il provoque une faiblesse musculaire ou des spasmes, la fatigue, l’engourdissement ou des problèmes de vision ou à avaler, et la douleur. Cette condition se produit lorsque les structures prennent en charge les attaques du système immunitaire de l’organisme dans le cerveau, les obligeant à être endommagés et enflammés.
Ann Romney a reçu un diagnostic de sclérose en plaques récurrente-rémittente en 1998. Cette forme de MS vient et va de façon imprévisible. Dans la lutte contre sa maladie, elle a combiné la médecine traditionnelle avec des thérapies alternatives pour retrouver sa qualité de vie.
Trouver des remèdes naturels pour la sclérose en plaques »
Ce fut une journée d’automne en 1998, quand Romney a senti ses jambes vont faibles et ses mains se sont inexplicablement chancelante. En y repensant, elle se rendit compte qu’elle avait été trébuchant de plus en plus souvent. Toujours le type de sport, jouer au tennis, le ski et le jogging régulièrement, Romney a grandi peur à la faiblesse de ses membres. Elle a appelé son frère Jim, un médecin, qui lui a dit de voir un neurologue dès qu’elle le pouvait.
À l’ hôpital Brigham and Women à Boston, une IRM de son cerveau a révélé les lésions caractéristiques révélatrices de la SEP. L’engourdissement propage à sa poitrine. « Je me sentais rongé, » elle a dit au Wall Street Journal .
Le traitement primaire pour la sclérose en plaques est une forte dose de stéroïdes injectés dans la circulation sanguine au cours de trois à cinq jours. Stéroïdes suppriment le système immunitaire et calmer ses attaques sur le cerveau. Ils réduisent l’inflammation ainsi. Bien que certaines personnes atteintes de SEP ont besoin d’autres médicaments pour contrôler leurs symptômes, pour Romney, les stéroïdes ont été assez pour réduire les attaques.
Mais les effets secondaires de et d’autres médicaments sont devenus trop à supporter. Pour récupérer la force et la mobilité, elle avait son propre plan.
Les stéroïdes ont aidé à l’attaque, mais ils n’ont pas aidé la fatigue. « L’implacable, la fatigue extrême était tout à coup ma nouvelle réalité » , elle a écrit . Alors Romney se rappela son amour des chevaux.
Tout d’ abord, elle ne pouvait monter pendant quelques minutes par jour. Mais avec détermination, elle a vite repris sa capacité à monter, et avec elle, de se déplacer et de marcher librement. « Le rythme d’une démarche de cheval de près de un assimilant humain et déplace le corps du coureur d’une manière qui améliore la force musculaire, l’ équilibre et la flexibilité, » elle a écrit . « La connexion à la fois physique et émotionnel entre le cheval et l’ homme est puissant au - delà de l’ explication. »
Des études récentes ont montré que la thérapie équine peut apporter un soulagement aux patients atteints de SEP.
Comme sa coordination est revenu, la jambe de Romney est resté insensible et faible. Elle a demandé les services de Fritz Blietschau, un praticien de la réflexologie tourné mécanicien Air Force près de Salt Lake City.
La réflexologie est une thérapie complémentaire qui consiste à masser les mains et les pieds pour provoquer des changements dans la douleur ou d’autres avantages ailleurs dans le corps. Bien que de nombreux médecins ne pensent pas que la réflexologie peut traiter la douleur associée à la SP,
Romney a également demandé l’acupuncture comme traitement. L’ acupuncture fonctionne en insérant des aiguilles fines dans des points spécifiques sur la peau. On estime que 20 à 25 pour cent des patients atteints de SEP essayer l’ acupuncture pour soulager leurs symptômes. Bien que
« Je ne pense pas que quiconque peut se préparer à un diagnostic comme celui-ci, mais je suis très chanceux d’avoir l’amour et le soutien de mon mari, ma famille et mes amis, » a écrit Romney.
Même si elle avait sa famille à ses côtés à chaque étape du chemin, Romney a estimé que son attitude personnelle de l’ autonomie l’ a aidée à mener à bien son calvaire. « Même si j’avais le soutien aimant de ma famille, je savais que ce fut ma bataille » , elle a écrit . « Je n’étais pas intéressé à aller aux réunions de groupe ou d’ obtenir d’aide, après tout, j’étais forte et indépendante. »
Mais Romney ne peut pas le faire tout seul. « Comme le temps a passé et je suis venu réconcilier avec la vie avec la sclérose en plaques, je me suis rendu compte que je me trompais et combien de force vous pouvez gagner à travers les autres, » elle a écrit .
Elle recommande que les personnes aux prises avec la sclérose en plaques, en particulier les personnes nouvellement diagnostiquées, atteindre et se connecter avec d’ autres sur la communauté en ligne de National Multiple Sclerosis Society .
Aujourd’hui, Romney traite avec ses MS sans aucun médicament, préférant des thérapies alternatives pour garder son son, bien que parfois cela se traduit par des poussées occasionnelles.
« Ce programme de traitement a travaillé pour moi et je suis très heureux d’être en rémission, mais le même traitement peut ne pas fonctionner pour les autres et tout le monde devrait suivre les recommandations de son / son médecin personnel, » Romney a écrit .