Publié sur 3 July 2019

De la glace à MS, Bryan Bickell a l'esprit de combat

En 2015, Bryan Bickell commencé à se sentir comme il n’a pas été au-dessus de son jeu. L’expérience douleur croissante et la fatigue chronique, l’ancienne vedette de la LNH de 30 ans a été déterminé à savoir ce qui a été à l’origine des changements soudains. Un an plus tard, après de nombreux essais, il a reçu son diagnostic, il avait la sclérose en plaques.

Depuis son diagnostic, et la retraite récente du hockey, Bickell est devenu un héros dans la communauté de la SEP, parlant franchement et ouvertement de ses expériences avec la maladie. Nous avons pris avec lui pour en apprendre davantage sur ses espoirs, ses craintes et ses prochaines étapes.

Vous montrez une telle confiance et détermination dans la lutte contre les obstacles de votre tête de diagnostic MS sur. Pourriez-vous donner à nos lecteurs un véritable résumé rapide de l’histoire de votre diagnostic et comment vous émotionnellement touchés?

J’éprouvaient des sentiments inexplicables pendant un certain temps avant d’être diagnostiqué. Je ne savais pas ce qui se passait avec mon corps, mais une chose que je savais à coup sûr est que jouer au hockey était devenu un peu plus difficile qu’elle ne l’avait été toute ma vie. Ce ne fut que je me sentais comme si je perdais le contrôle de mon bras et ai dû me retirer la glace qui a fait le médecin regarde un peu plus profond. Je suis allé pour une IRM et le lendemain, ma femme et moi étions dit que j’ai MS.

A partir de ce jour, ma vie a changé. Il a empiré avant de se améliorer. Je me débattais avec des questions comme, «Qu’est-ce qui va se passer pour moi? «Qu’est-ce qui va se passer à ma carrière? Et surtout, «Qu’est-ce qui va se passer à ma famille? Ma femme rapidement intégré dans ma tête que nous étions une équipe et que je n’étais pas seul. Nous avons décidé que nous allions vivre chaque jour dans le moment et que nous allions commencer à tourner le négatif en positif. A partir de là, nous avons fait tout cela et je me sens bien et heureux chaque jour … eh bien, la plupart du temps.

Vous avez mentionné qu’entendre le diagnostic n’a pas été le plus difficile - il a été dit à votre femme et ses filles. Quelle a été votre plus grande peur en leur disant?

Honnêtement, tout ce qui me trottait dans ma tête: si ma femme doit non seulement prendre soin de nos deux jeunes enfants, mais prendre soin de moi aussi? Aller d’être un grand, fort athlète professionnel à se sentir faible et incapable de subvenir à ma famille est ce qui me fait peur.

Partager sur Pinterest

Quels sont vos défis les plus courants sur une base quotidienne? Et comment votre femme, Amanda, le meilleur soutien que vous au jour le jour avec les obstacles de la SEP?

En général, je me sens très bien au jour le jour. Ma femme est généralement le premier à me pousser dans une direction positive chaque fois que je me sens faible. Elle me rappelle tout ce que je dois être reconnaissant, et me aide à un état non stressant.

Êtes-vous toujours connecté avec la communauté de la LNH?

Absolument. Cela a été ma vie et ma famille depuis 10 ans, et sera toujours.

Vous avez dit : « Quand vous vous rappelez la carrière de Bryan Bickell, je ne veux pas que vous pensiez le gars avec la SP. » Pouvez - vous parler de ce que vous vous sentiez à l’époque? Et êtes - vous toujours préoccupé par votre héritage de la LNH en raison de votre diagnostic? 

J’ai travaillé très dur pour arriver là où je me trouvais. Je suis fier de mes réalisations et de tout ce que j’ai eu la chance d’être une partie de. Je ne veux pas prendre MS que loin de moi et je ne veux pas que les gens de se sentir désolé pour moi parce que j’avais encore une grande carrière. J’ai accompli mes rêves. Bien sûr, il a été coupé court, mais je suis chanceux et je suis toujours le même gars.

Partager sur Pinterest

Quels sont les impacts positifs sont venus de ce voyage après votre diagnostic? En d’autres termes, qu’est-ce que vous les plus reconnaissants pour regarder en arrière sur votre histoire jusqu’ici?

Je suis reconnaissant pour l’opportunité qu’il m’a donné d’aider encore plus de gens en partageant mon histoire et à travers le travail de ma fondation . Nous avons récemment ajouté un nouveau programme où nous fournirons les chiens de service, gratuitement, pour les personnes dans le besoin qui souffrent de sclérose en plaques. Les symptômes de la SP varient considérablement d’ une personne à l’ autre, de sorte que les chiens seront formés en fonction des besoins de cette personne spécifique. Le fait de savoir que je peux être une partie de moi donne ce qui facilite la vie de quelqu’un grande joie et me pousse à rester forte. J’ai aussi travaillé avec Biogen pour partager mon histoire de MS avec d’ autres, et d’ encourager ceux qui vivent avec la condition de parler à leur médecin au sujet des options de traitement et se connecter avec d’ autres avec des expériences similaires. J’espère que je peux aider les gens atteints de SP rester positif et se battent pour leurs objectifs.

Partager sur Pinterest

Y at-il quelque chose que vous avez pris avec vous de votre formation de hockey que vous appliquez à vivre avec la SP?

Je l’ai toujours été un combattant sur la glace et a dû travailler dur pour arriver là où je voulais être. Je vais continuer à regarder ces défis pas différemment.

Nté a créé l’ application MS amis pour permettre aux personnes atteintes de SP de se connecter avec d’ autres pour le soutien affectif et la connexion qui se perdait habituellement dans un diagnostic. Qui vous confier, si quelqu’un, qui a MS, et comment cette vous a aidé dans votre voyage de santé?

Pour la plupart, je confierai juste à ma femme. Cependant, il me aide quand je rencontre d’autres personnes atteintes de SP qui partagent leurs histoires avec moi et me disent que je les ai encouragé à continuer à se battre et rester positif.

Si vous pouviez donner un conseil à quelqu’un qui vient d’être diagnostiqué avec MS ou qui a vécu avec elle pendant un certain temps, que feriez-vous leur dire?

Que votre vie n’est pas terminée. Restez positif et se concentrer sur le bien dans votre vie et non le mauvais. Je tiens également à rappeler que vous n’êtes pas seul et nous allons combattre cela ensemble!