Publié sur 9 December 2016

Idées de cadeaux pour les personnes atteintes de SP

Avec la saison des fêtes bat son plein, obtenir un cadeau pour quelqu’un que vous aimez peut être difficile. Surtout si vous voulez qu’il soit significatif. Si vous cherchez un cadeau pour quelqu’un avec la sclérose en plaques (SEP) , une bonne approche est de penser aux symptômes dont ils parlent.

Les symptômes de la SEP varient grandement d’ une personne à l’ autre. Un type de cadeau que quelqu’un veut ou a besoin peut demander pas toujours à l’ autre. Mais il y a beaucoup d’ articles cadeaux merveilleux avec des caractéristiques qui répondent à des symptômes spécifiques de la SEP. Nous sommes arrivés à notre communauté Facebook Vivre avec la sclérose en plaques pour voir quels types de cadeaux personnes qui ont la SP apprécierait.

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Mise en surchauffe peut provoquer une pseudo-exacerbation chez les personnes atteintes de SP. Ceci est une condition dans laquelle les symptômes empirent temporairement. Il est une sensation désagréable qui peut apparaître soudainement dans des conditions chaudes ou humides, comme quand ils sont au soleil ou pendant l’activité physique. Puisque les symptômes améliorent généralement lorsque la température du corps retourne à la normale, un cadeau de refroidissement est une excellente idée.

$: foulards de refroidissement

Une écharpe de refroidissement est facile à utiliser et peut aider les personnes atteintes de SP profiter de leurs activités préférées, en particulier pendant les mois les plus chauds. La plupart sont peu coûteux et viennent dans une variété de couleurs. Consultez cette écharpe de refroidissement et bandana poignet . Pour obtenir de la glace froide, faire tremper dans l’ eau pendant 10 minutes. De plus, il est réutilisable.

$$: robuste veste de refroidissement

Parfois , un foulard ne peut pas le couper. Pour un outil de refroidissement plus puissant, pensez à un gilet de refroidissement . Ces gilets restent fraîches pendant des heures et peut look sportif en même temps. Un bon gilet peut varier de 50 $ à 400 $, selon la marque. Cliquez ici pour en savoir plus sur les sept plus grandes marques et comment choisir la veste droite.

$$$: Air conditionné

Pour le don de garder cool ultime, l’ achat d’ un climatiseur. Un climatiseur portatif peut varier de 300 $ et plus. Une option plus abordable est cette belle et fonctionnelle fan figurine colibri .

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MS peut provoquer un engourdissement ou une faiblesse dans les bras et les mains. Certaines personnes se sentent aussi des picotements ou des douleurs dans certaines parties de leur corps. Quelques jours la douleur ou les tremblements peuvent rendre les tâches quotidiennes ou mal à l’ aise difficile. Heureusement, des petits cadeaux tels que facile à saisir bouteille et ouvre - pot , produits de toilettage , ou des poches en fauteuil roulant sont grands stuffers.

$: Une nouvelle canne

Que diriez - vous d’ une aide à la marche? Il y a toute une nouvelle génération de cannes conçues pour correspondre à une tenue ou une humeur. Découvrez ces cannes élégantes et légères qui commencent à partir de 27 $ et plus. Vous pouvez même ajouter quelques accessoires pour faire votre don aussi amusant que pratique.

$$: mains libres sèche-cheveux

Un sèche-cheveux mains libres est un cadeau qui continue à donner. Certains séchoirs viennent avec un clip qui se fixe à un mur. Vous pouvez également acheter un stand de séchoir générique. Pour les mains libres ultime sèche, ce modèle de poids léger peut reposer sur une surface ferme. Et si vous voulez coller avec le thème de la routine matinale, ajoutez un miroir grossissant au sac cadeau. Il fait raser ou de mettre sur le maquillage beaucoup plus facile.

$$$: couverture pondérée

L’engourdissement et des picotements chez les personnes atteintes de SP peuvent affecter souvent leurs jambes et de perturber leur sommeil. Une couverture pondérée peut aider à ces symptômes par un mouvement à la baisse. Une étude a constaté que les couvertures pondérées ont un effet positif. Ils conduisent à des nuits de sommeil plus calme et plus sûr. Cette couverture pondérée se sent comme un oreiller doux.

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$: Lecture et d’écriture des appareils

Une mauvaise vision causée par la MS peut faire la lecture et l’ écriture d’ un défi majeur. Lecteurs électroniques tels qu’un Kindle offrent aux utilisateurs la possibilité d’agrandir la taille d’impression et même modifier les polices. Ces lecteurs ouvrent un tout nouveau monde de journaux, des magazines et des livres en version imprimée suffisamment grand. Si la dextérité est un problème, est donc une écriture lisible. Les produits tels que Pen Encore une fois sont conçus de façon ergonomique pour éliminer la nécessité de saisir.

$$: lumières télécommandées

Pratique et décoratif, ces lumières télécommandées par Flux sont un grand cadeau pour quelqu’un avec MS. En effet , vous pouvez contrôler les paramètres via votre smartphone. Si vous avez Amazon Echo, vous pouvez connecter les lumières pour les rendre activés par la voix. Les lumières ont 16 couleurs différentes aussi bien. Synchronisez l’éclairage à une liste de lecture ou changer les couleurs pour soulager la fatigue oculaire.

$$$: scooter motorisé

Certaines personnes atteintes de SP ont du mal à marcher ou d’ équilibre. Parfois , cela interrompt leur mode de vie ou la capacité de se rendre au travail. Avant d’acheter un scooter électrique , assurez - vous qu’ils sont intéressés. La plupart des personnes atteintes de SP ne parlent pas de leurs problèmes de marche et certains peuvent ne pas avoir de problème dans ce domaine du tout. Les scooters sont coûteux il est donc préférable de vous assurer que le cadeau est vraiment souhaitable et nécessaire.

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$: Une carte-cadeau VISA ou coupon maison

Même si une carte-cadeau VISA peut sembler impersonnel, il peut faire des merveilles pour aider avec le stress financier qui est souvent causée par la SP. La recherche montre que le stress peut aggraver les symptômes de la SP. Une carte-cadeau d’argent permet à la personne d’utiliser les finances où ils en ont besoin, que ce soit pour les frais médicaux ou les dépenses courantes. Même une carte avec un « IOU » qui offre les conduire autour le jour course serait un cadeau bien pensé.

$$: nettoyage, épicerie et services de repas

Une fatigue excessive est l’ un des symptômes les plus courants de la SP. La fatigue peut rendre difficile de suivre les tâches de tous les jours. Considérez le don d’un nettoyage, une épicerie ou d’un service de repas. Une TaskRabbit carte-cadeau permet la demande personne nettoyage ou des services de réparation à domicile. Un service de blanchisserie qui ne pick-up et la livraison est une autre option. Mettre en place une livraison d’épicerie pratique grâce à des services tels que Peapod ou cadeaux repas avec premade magique Cuisine et chef santé Creations .

$$$: jour Spa

La maladie chronique peut grever les finances. De nombreuses personnes atteintes de SP lésiner sur le luxe ajouté. Un peu de détente va un long chemin. Commander une manucure, pédicure, soin du visage ou un massage. Mieux encore, faire un chèque-cadeau avec un menu à la carte. Pour la compagnie a ajouté, en faire une journée de spa pour deux. Si la conduite est un problème, offrir pour assurer le transport.

Probablement l’une des choses les plus importantes à retenir est de passer du temps avec quelqu’un qui a la SP. Les cadeaux sont juste une autre façon de vous montrer des soins, mais vous ne devez pas toujours dépenser de l’argent.

Les symptômes de la SEP sont si variables, tous les dons énumérés ici peuvent s’appliquer. Ne pas avoir peur de faire preuve de créativité. Le don d’une aventure peut être plus mémorable. Planifier une excursion d’une journée; les prendre pour un lecteur dans le pays ou pour une sortie dans la ville.

Rappelez-vous de prendre un moment pour écouter leur journée et en apprendre davantage sur leur état. Et à moins d’un intérêt exprimé, sauter la marchandise sur le thème tels que des livres de MS-thème, tasses ou des tasses.

Quelqu’un avec MS est plus que leur état. Vous ne pouvez pas vous tromper quand vous écoutez et donner du cœur.


Ann Pietrangelo est un auteur indépendant vivant avec MS. Elle raconte son histoire dans « No More Secs! . Vivre, Rire et aimer Malgré la sclérose en plaques » Elle a récemment écrit un second mémoire, « Catch That Rechercher: Vivre, Rire et aimer Malgré le cancer du sein triple négatif ».