Publié sur 3 July 2019

Jack Osbourne Gets Real À propos de la vie avec MS

 

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Crédit photo: Teva Pharmaceuticals

Imaginez: étoiles réalité Jack Osbourne et sa sœur, Kelly, essayant d’échapper à un vaisseau spatial extraterrestre autodestructrice. Pour ce faire, ils devront répondre correctement à des questions sur la sclérose en plaques.

« Il est facile de dire si quelqu’un a la SEP », lit une question. Vrai ou faux? « Faux », répond Jack, et la paire passer.

« Combien de personnes dans le monde ont la SP? » lit une autre. « 2,3 millions « , répond Kelly, correctement.

Mais pourquoi la famille Osbourne tente d’échapper à un vaisseau spatial, on peut se demander?

Non, ils n’ont pas été enlevés par des extraterrestres. Jack a fait équipe avec une salle d’évasion à Los Angeles pour créer la dernière webisode pour son You Do not Know Jack A propos de MS campagne (YDKJ). Créé en partenariat avec Teva Pharmaceuticals il y a, la campagne de quatre ans vise à fournir des informations à ceux qui sont nouvellement diagnostiqués ou vivent avec la SP.

« Nous voulions faire la campagne éducative et amusante et enjouée », dit Jack. « Pas doom-et-morosité, la fin est-près genre de choses. »

« Nous gardons positif et l’ambiance exaltante et nous arrosons dans l’éducation par le divertissement. »

Un besoin de se connecter et autonomiser

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Crédit photo: Teva Pharmaceuticals

Osbourne a été diagnostiqué avec la sclérose en plaques récurrente-rémittente (RRMS) en 2012 après avoir vu un médecin pour névrite optique , ou un nerf optique enflammé. Avant les symptômes oculaires se sont produits, il avait éprouvé de pincement et un engourdissement dans la jambe pour droit trois mois.

« Je l’ignorais pincements dans ma jambe parce que je pensais que je viens d’un nerf pincé », dit Jack. « Même quand je me suis diagnostiqué, je pensais:« Ne suis-je trop jeune pour obtenir cela? Maintenant, je sais que l’âge moyen du diagnostic se situe entre 20 et 40. »

Osbourne dit qu’il voulait, il aurait su plus sur la SP avant d’être diagnostiqué. « Quand les médecins me dit: « Je pense que vous avez MS », je sorte de flippé et je pensais: « Le jeu est terminé. » Mais qui aurait pu être le cas il y a 20 ans. Il est tout simplement pas plus le cas « .

Peu de temps après avoir appris qu’il avait MS, Osbourne essayé de se connecter avec quelqu’un qu’il connaissait la maladie pour obtenir de première main, les comptes personnels de la vie avec la SEP. Il tendit la main à un ami proche de sa famille Nancy Davis, qui a fondé Race to Erase MS , ainsi que Montel Williams .

« Il est une chose à lire [à propos de MS] en ligne, mais un autre pour tendre la main et l’entendre de quelqu’un qui vit avec la maladie pendant un certain temps pour obtenir une bonne compréhension de ce que, ressemble à la journée le jour » Osbourne a déclaré . « Cela a été le plus utile. »

Pour payer avant, Osbourne a voulu être cette personne et le lieu pour d’autres personnes atteintes de SP.

Sur YDKJ, Jack publie une série de webisodes, parfois mettant en vedette des apparitions de ses parents, Ozzy et Sharon-ainsi que les messages du blog et des liens vers des ressources MS. Il dit que son objectif est de devenir le go-to ressources pour les personnes qui sont récemment reçu un diagnostic de sclérose en plaques, ou tout simplement curieux de l’état.

« Quand on m’a diagnostiqué, j’ai passé beaucoup de temps sur internet et aller vers des sites et des blogs et a trouvé qu’il n’y avait pas vraiment un guichet unique rapide sur MS, » se souvient-il. « Je voulais créer une plate-forme pour les personnes d’aller et d’apprendre sur la SP « .

Vivre une grande vie avec MS

Jack se souvient d’un moment où un ami - qui a également MS - a été dit par un médecin de prendre Advil, aller au lit, et commencer à regarder les talk-shows de jour, parce que c’était toute sa vie serait.

«C’est tout simplement pas vrai. Le fait qu’il ya tant de progrès incroyables là-bas et les connaissances sur la maladie, [les gens ont besoin de savoir] qu’ils peuvent continuer sur [même avec des limitations] surtout si elles sont sur le plan de traitement, », explique Jack. Malgré les véritables défis MS présente, il dit qu’il veut inspirer et donner de l’espoir que « vous pouvez vivre une belle vie avec la SP. »

Cela ne veut pas dire qu’il n’y a pas des défis quotidiens, et qu’il ne se soucie pas de l’avenir. En effet, le diagnostic de Jack est venu juste trois semaines avant la naissance de sa première fille, perle.

« Le souci inhérent à ne pas être en mesure d’être physiquement actif ou totalement présent pour tout dans la vie de mes enfants est effrayant, « dit-il. » Je l’exercice régulièrement et de regarder mon régime, et ont essayé de minimiser le stress, mais qui est presque impossible quand vous avez des enfants et du travail « .

« Pourtant, je ne l’ai pas senti limité depuis le diagnostic. D’autres personnes ont senti que je suis limité, mais c’est leur opinion « .

Jack n’a certainement pas été limitée à partager son histoire et vivre la vie au maximum. Depuis son diagnostic, il a participé à « Dancing with the Stars », élargi sa famille, et a utilisé sa célébrité pour sensibiliser le public, de partager des informations, et se connecter avec d’autres personnes atteintes de SP.

« Je reçois des messages qu’ils ont la SP ou un membre de la famille ou un ami fait à travers les médias sociaux, et les gens dans la rue viennent à moi tout le temps,. MS m’a certainement connecté avec les gens que je ne pensais jamais. Il est cool, en fait « .