Publié sur 24 April 2019

8 MS forums rappellerons Vous vous n'êtes pas seul

Après un diagnostic de sclérose en plaques (MS), vous pouvez vous trouver demander conseil des gens qui passent par les mêmes expériences que vous. Votre hôpital local peut vous présenter un groupe de soutien. Ou, peut-être vous connaissez un ami ou un parent qui a reçu un diagnostic de sclérose en plaques.

Si vous avez besoin d’une communauté plus large, vous pouvez tourner à l’Internet et la variété des forums et des groupes de soutien qui sont offerts par des organismes de SP et de groupes de patients.

Ces ressources peuvent être un excellent endroit pour commencer par des questions. Vous pouvez également lire des histoires des autres avec MS et de recherche tous les éléments de la maladie, du diagnostic et de traitement à la rechute et la progression.

Si vous vous trouvez dans le besoin d’un soutien, ces huit forums MS sont un bon endroit pour commencer.

Si vous avez récemment reçu un diagnostic de sclérose en plaques, vous pouvez communiquer avec les personnes qui vivent avec la maladie à MS Connexion . Là, vous trouverez aussi des individus qui sont formés pour répondre à vos questions. Ces connexions de soutien par les pairs peut être une ressource peu après votre diagnostic.

Connexion à MS Sous - groupes, comme le groupe nouvellement diagnostiqué , sont conçus pour connecter les gens qui cherchent un soutien ou des informations sur des sujets spécifiques liés à la maladie. Si vous avez un proche qui vous aide ou des soins, ils peuvent trouver le groupe de soutien CarePartner utile et informatif.

Pour accéder aux pages et aux activités du groupe, vous devrez créer un compte avec MS Connection. Les forums sont privés et vous devez vous connecter pour les voir.

MSWorld a commencé en 1996 en tant que groupe de six personnes dans une salle de chat. Aujourd’hui, le site est géré par des bénévoles et dessert plus de 220.000 personnes atteintes de SP dans le monde entier.

En plus de forums de discussion et les forums, MSWorld dispose d’un centre de bien-être et un centre créatif où vous pouvez partager des choses que vous avez créé et trouver des conseils pour bien vivre. Vous pouvez également utiliser la liste du site des ressources pour rechercher des informations sur des sujets de médicaments aux aides d’adaptation.

MyMSTeam est un réseau social pour les personnes atteintes de SP. Vous pouvez poser des questions dans leur section Q & R , lisez les messages, et avoir un aperçu d’autres personnes qui vivent avec la maladie. Vous pouvez également trouver d’ autres près de chez vous qui vivent avec la SP et de voir les mises à jour au jour le jour de leur poste.

Le PatientsLikeMe site est une ressource pour les personnes ayant de nombreuses conditions médicales et des problèmes de santé.

Le canal MS est conçu spécifiquement pour les personnes atteintes de SP à apprendre les uns des autres et de développer davantage de compétences de gestion. Plus de 70.000 membres font partie de ce groupe. Vous pouvez filtrer à travers des groupes dédiés à la sclérose en plaques de type, l’ âge, et même des symptômes.

Pour la plupart, les forums de discussion anciens ont cédé la place aux réseaux sociaux. Cependant, le forum de discussion This Is MS reste très actif et engagé au sein de la communauté de la SEP.

Les articles consacrés au traitement et à la vie vous permettent de poser des questions et répondre à d’autres. Si vous entendez parler d’un nouveau traitement ou percée possible, vous pouvez probablement trouver un fil dans ce forum qui vous aidera à comprendre les nouvelles.

De nombreuses organisations et groupes communautaires accueillent des groupes individuels MS Facebook. Beaucoup sont verrouillés ou privés, et vous devez demander à se joindre et recevoir l’approbation pour commenter et voir d’autres messages.

Ce groupe public , qui est hébergé par la sclérose en plaques Fondation, agit comme un forum pour les gens de poser des questions et raconter des histoires à une communauté de près de 30 000 membres. Admins pour le groupe aider les postes à modérés. Ils partagent également des vidéos, fournissent de nouveaux aperçus et afficher des sujets de discussion.

ShiftMS vise à réduire l’isolement de nombreuses personnes atteintes de SP se sentent. Ce réseau social dynamique aide ses membres recherchent des informations, des traitements de recherche, et de prendre des décisions pour gérer la situation à travers des vidéos et des forums.

Si vous avez une question, vous pouvez poster pour plus de 20.000 membres. Vous pouvez également faire défiler la variété des sujets qui ont déjà été discutés. Beaucoup sont régulièrement mis à jour par les membres de la communauté ShiftMS.

Il n’est pas rare de se sentir seul après avoir reçu un diagnostic de sclérose en plaques. Il y a des milliers de personnes que vous pouvez communiquer avec en ligne qui connaissent les mêmes choses que vous et partager leurs histoires et des conseils. Marquer ces forums afin que vous puissiez y revenir quand vous êtes dans le besoin d’un soutien. Rappelez-vous de toujours discuter de tout ce que vous lisez en ligne avec votre médecin avant de l’essayer.