Publié sur 21 June 2017

Spina bifida: Types, traitements et symptômes

Le spina-bifida est ce qu’on appelle un défaut du tube neural. Il se produit au cours du développement avant la naissance. Il est quand la moelle épinière, le cerveau ou les méninges (leur enveloppe protectrice) ne se développe pas complètement. Il peut être partout le long de la colonne vertébrale et peut généralement être vu dans une ouverture dans le dos à la naissance du bébé. Il peut également apparaître comme un sac de liquide qui a grandi à l’extérieur du corps sur la colonne vertébrale. Ce sac peut ou peut ne pas inclure la moelle épinière à l’intérieur.

Il existe trois types de spina bifida: myéloméningocèle, méningocèle et spina bifida occulta.

myéloméningocèle

Ceci est le type le plus commun et grave de spina bifida. Il comprend un sac extérieur de l’ouverture dans le dos du bébé quelque part sur la colonne vertébrale. Ce sac contient des parties de la moelle épinière et les nerfs. La moelle épinière et les nerfs dans le sac seront endommagés.

Les personnes atteintes de myéloméningocèle ont un handicap physique qui vont de modérée à sévère. Ces handicaps peuvent inclure:

  • incontinence
  • difficulté d’aller à la salle de bain
  • l’incapacité de se déplacer ou de se sentir les jambes ou les pieds

méningocèle

Ce type de spina bifida implique également un sac de fluide à l’extérieur une ouverture dans le dos du bébé. Cependant, le sac ne contient aucune partie de la moelle épinière. Parce qu’il n’y a pas beaucoup de lésions nerveuses, meningocele cause des incapacités mineures.

Spina bifida occulta

Ce type doux de spina bifida. Il peut aussi aller par le terme « caché » spina bifida. Il ne provoque pas un handicap et peut passer inaperçue jusqu’à ce que plus tard dans la vie. Il n’y a généralement pas d’ouverture dans le dos du bébé, mais seulement une lacune dans la colonne vertébrale. Dans ce type, il n’y a aucun dommage à la moelle épinière ou les nerfs.

Les symptômes de spina bifida sont différents pour chaque type. Ils peuvent également varier d’une personne à l’intérieur de chaque type.

myéloméningocèle

Les symptômes de la bifida myéloméningocèle spina comprennent:

  • ouvrir le canal rachidien sur certaines vertèbres, habituellement dans la partie médiane ou inférieure du dos
  • membranes et à l’extérieur de la moelle épinière ont poussé le dos dans un sac exposé ou couvert la peau
  • les muscles des jambes faibles ou paralysés
  • crises
  • les pieds déformés
  • hanches qui ne sont même pas
  • scoliose (colonne vertébrale courbée)
  • problèmes avec l’intestin et de la vessie

méningocèle

Les symptômes de type meningocele de spina bifida comprennent:

  • petite ouverture à l’arrière
  • sac qui est visible à la naissance
  • membranes poussant par l’ouverture dans les vertèbres en sac
  • le développement normal de la moelle épinière

Membranes peuvent être enlevés chirurgicalement en cas de méningocèle.

Spina bifida occulta

Les symptômes de spina bifida occulta comprennent:

  • un interstice entre les deux vertèbres
  • aucune ouverture visible à l’extérieur
  • aucun sac rempli de liquide hors du corps
  • petit grain de beauté ou fossette sur le dos
  • petit groupe ou un groupe de poils sur le dos
  • une zone de graisse supplémentaire sur le dos

Une personne peut ne jamais savoir qu’ils ont ce type de spina bifida.

Toutes les causes exactes de spina-bifida ne sont pas compris spécifiquement. Cependant, il implique une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Un enfant né avec un spina bifida peut ne pas avoir de parents à la condition, même si la génétique joue un rôle. On croit aussi que le manque d’acide folique, également connu comme la vitamine B-9, joue un rôle dans le spina-bifida.

D’autres facteurs qui sont censés jouer un rôle comprennent:

Le spina-bifida est pas curable, il devra gérer toute votre vie.

Chez les enfants

Pour les enfants, le traitement se concentre sur la détermination de l’ampleur des symptômes et des handicaps qu’ils développent et la prévention de ceux qui peuvent être évités. Une bonne remise en état et les interventions médicales seront déterminés et utilisés tout au long du développement de l’enfant. L’enfance est aussi le temps pour les parents et le personnel médical d’inculquer une attitude positive envers le traitement et la gestion pour aider l’enfant à développer une attitude positive.

Chez les adultes

À l’âge adulte, la plupart des symptômes et des handicaps sont connus. Les mécanismes d’adaptation, les médicaments, les thérapies et les aides à la marche sont normalement en place. De nombreux enfants atteints de spina bifida grandissent pour aller à l’université et des carrières. Certains vivent également de façon indépendante.

Cependant, les questions médicales en cours peuvent se développer tout au long de la vie d’une personne avec le spina-bifida. En outre, certaines personnes handicapées plus graves peuvent lutter socialement en raison de la stigmatisation et des carrières des difficultés à trouver qui adapteront avec leur handicap. Cependant, un bon réseau de soutien peut aider à soulager les effets négatifs.

Le traitement de spina bifida sera différent pour chaque personne parce que les symptômes et la gravité peut varier. Dans certains cas, en particulier dans le spina bifida occulta, il ne peut pas être tout traitement nécessaire.

Cependant, myéloméningocèle et meningocele nécessitent une intervention chirurgicale pour mettre le dos sac exposé et les nerfs en place. Certaines d’entre elles peuvent également nécessiter le retrait. Le chirurgien va alors fermer l’ouverture sur les vertèbres. Il peut y avoir un shunt mis en place pour éviter des complications plus tard dans la vie. Cette opération peut être effectuée peu de temps après la naissance de l’enfant. Dans certains cas, la chirurgie prénatale peut être fait pendant que le bébé est encore dans l’utérus. Vous devriez parler à votre médecin sur les avantages et les risques des deux types de chirurgie.

Même après la chirurgie est effectuée, certains symptômes et le handicap peuvent rester. Ils devront être gérés en fonction de la gravité de chaque symptôme. Paralysie et les problèmes intestinaux et de la vessie restent généralement tout au long de la vie. Le traitement des symptômes restants peuvent inclure:

  • chirurgies supplémentaires
  • médicaments
  • thérapie physique
  • Services de réadaptation
  • aides à la marche

Le spina-bifida se produit très tôt dans la grossesse. La plupart des femmes ne savent même pas qu’elles sont enceintes au moment où il se produit. Donc, si vous essayez de devenir enceinte, vous devriez commencer à prendre des mesures préventives contre le spina-bifida. Suivez ces étapes préventives:

  • Prendre un supplément d’acide folique tel que prescrit par votre médecin.
  • Inclure les légumes verts à feuilles, les noix, les haricots et d’autres aliments qui contiennent de l’acide folique dans votre alimentation.
  • Discutez des médicaments ou suppléments que vous prenez avec votre médecin.
  • Si vous souffrez de diabète, assurez-vous qu’il est sous contrôle avant la grossesse.
  • Si vous êtes en surpoids, vous devriez parler à votre médecin au sujet d’une alimentation saine et d’exercice.
  • Gardez votre corps surchauffe de saunas, bains à remous, ou une fièvre.

Avec un traitement approprié et la gestion des spina bifida, même les personnes avec des formes sévères peuvent vivre une vie productive. Si vous avez le spina-bifida, il est important de rester en contact avec votre équipe de professionnels de la santé pour suivre les changements ou d’autres conditions médicales qui peuvent survenir tout au long de votre vie. Ils vous aideront à continuer à gérer votre spina bifida efficacement.