Publié sur 2 August 2017

Synovial Sarcome: traitement, les symptômes et les causes

sarcome synovial est un type rare de sarcome des tissus mous, ou d’une tumeur cancéreuse.

A propos de un à trois personnes dans un million reçoivent un diagnostic de cette maladie chaque année. Tout le monde peut l’ obtenir, mais il a tendance à frapper à l’adolescence et l’ âge adulte. Il peut commencer dans une partie de votre corps, mais commence généralement dans les jambes ou les bras.

Poursuivez votre lecture pour en savoir plus sur les symptômes et les options de traitement pour cette forme particulièrement agressive de cancer.

Sarcome synovial ne provoque pas toujours des symptômes dans les premiers stades. Comme la tumeur primaire se développe, vous pouvez avoir des symptômes semblables à ceux de l’ arthrite ou bursite, tels que:

  • gonflement
  • engourdissement
  • douleur, en particulier si la tumeur est en appui sur un nerf
  • l’amplitude de mouvement limitée dans un bras ou une jambe

Vous pouvez également avoir un morceau, vous pouvez voir et sentir. Si vous avez une masse au niveau du cou, il peut affecter votre respiration ou changer votre voix. Si elle se produit dans vos poumons, elle peut conduire à l’essoufflement.

La cuisse près du genou est la plus courante site d’origine.

La cause exacte du sarcome synovial est pas clair. Mais il y a un lien génétique. En fait, plus de 90 pour cent des cas impliquent un changement génétique particulier dans lequel les parties du chromosome X et le chromosome 18 permutent. Ce qui motive ce changement est inconnue.

Ce n’est pas une mutation germinale, qui est une mutation qui peut être transmis d’une génération à l’autre. Il est une mutation somatique, ce qui signifie que ce n’est pas héréditaire.

Certains facteurs de risque potentiels peuvent inclure:

  • ayant certaines maladies héréditaires telles que le syndrome de Li-Fraumeni ou neurofibromatose de type 1
  • exposition à un rayonnement
  • l’exposition à des agents cancérigènes chimiques

Vous pouvez obtenir tout âge, mais il est plus fréquent chez les adolescents et les jeunes adultes.

Avant de se fixer sur un plan de traitement, votre médecin examinera un certain nombre de facteurs tels que:

  • ton âge
  • votre santé
  • la taille et l’emplacement de la tumeur primitive
  • si oui ou non le cancer a

En fonction de votre situation particulière, le traitement peut impliquer une combinaison de chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie.

Chirurgie

La plupart du temps, la chirurgie est le traitement primaire. Le but est d’enlever toute la tumeur. Votre chirurgien va également supprimer certains tissus sains autour de la tumeur (marges), ce qui réduit le risque de cellules cancéreuses se laisser distancer. La taille et l’emplacement de la tumeur peut parfois rendre plus difficile pour le chirurgien d’obtenir des marges claires.

Il ne peut pas être possible d’enlever la tumeur si elle implique des nerfs et des vaisseaux sanguins. Dans ces cas, amputant le membre peut être le seul moyen de sortir toute la tumeur.

Radiation

La radiothérapie est un traitement ciblé qui peut être utilisé pour aider à réduire la tumeur avant la chirurgie (traitement néoadjuvant). Ou il peut être utilisé après la chirurgie (traitement adjuvant) pour cibler les cellules cancéreuses qui restent.

Chimiothérapie

La chimiothérapie est un traitement systémique. Médicaments puissants sont utilisés pour détruire les cellules cancéreuses où qu’ils soient. La chimiothérapie peut aider à arrêter le cancer de se propager ou d’une progression lente de la maladie. Il peut aussi aider à prévenir la récidive. La chimiothérapie peut se produire avant ou après la chirurgie.

Le taux global de survie pour les personnes atteintes du sarcome synovial est de 50 à 60 pour cent à cinq ans et de 40 à 50 pour cent à 10 ans. Gardez à l’ esprit que ce sont simplement des statistiques générales, et ils ne permettent pas de prédire vos perspectives individuelles.

Votre oncologue peut vous donner une meilleure idée de ce à attendre en fonction de facteurs propres à vous, tels que:

  • stade du cancer au moment du diagnostic
  • implication des ganglions lymphatiques
  • grade de la tumeur, ce qui suggère le degré d’agressivité est
  • la taille et la localisation de la tumeur ou des tumeurs
  • votre âge et votre état de santé général
  • comment vous réagissez à la thérapie
  • si c’est une récurrence

D’une manière générale, le plus tôt un cancer est diagnostiqué et traité, meilleur est le pronostic. Par exemple, une personne avec une seule petite tumeur qui peut être enlevée avec des marges claires peut avoir un excellent pronostic.

Une fois que vous avez terminé le traitement, vous aurez besoin des analyses périodiques pour vérifier la récidive.

Votre médecin commencera par évaluer vos symptômes et effectuer un examen physique. Les tests de diagnostic comprendra probablement chimies hémogramme et de sang.

Les examens d’imagerie peuvent aider à fournir un aperçu détaillé de la zone en question. Ceux-ci peuvent inclure:

Si vous avez une masse suspecte, la seule façon de confirmer la présence du cancer est d’avoir une biopsie: Un échantillon de la tumeur est enlevée avec une aiguille ou par une incision chirurgicale. Ensuite, il est envoyé à un pathologiste pour analyse au microscope.

Un test génétique appelé cytogénétique peut confirmer la réorganisation du chromosome X et le chromosome 18, qui est présent dans la plupart des cas de sarcome synovial.

Si le cancer est détecté, la tumeur sera classée. Sarcome synovial est généralement une tumeur de haute qualité. Cela signifie que les cellules ont peu de ressemblance avec les cellules normales, en bonne santé. Les tumeurs de haut grade ont tendance à se propager plus rapidement que les tumeurs de bas grade. Il se métastase à des sites distants dans environ la moitié des cas.

Toutes ces informations sont utilisées pour aider à décider du meilleur traitement.

Le cancer sera également mis en scène pour indiquer dans quelle mesure il est répandu.

sarcome synovial peut se propager à d’autres parties de votre corps, même quand il a été en sommeil pendant un certain temps. Jusqu’à ce qu’il pousse à une taille importante, vous ne pouvez pas avoir des symptômes ou de l’avis d’un morceau.

Voilà pourquoi il est si important de suivre avec votre médecin, même après la fin du traitement et vous avez aucun signe de cancer.

Le plus commun le site de métastases est les poumons. Il peut également se propager aux ganglions lymphatiques, les os et le cerveau et d’ autres organes.

sarcome synovial est une forme agressive de cancer. Il est donc important de choisir les médecins qui se spécialisent dans le sarcome et de continuer à travailler avec votre médecin après la fin du traitement.

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