Publié sur 20 March 2018

Trachéomalacie: traitements, les causes et comment elle affecte les nourrissons

Trachéomalacie est une maladie rare qui se présente habituellement à la naissance. En règle générale, les murs de votre gosier sont rigides. Dans trachéomalacie, le cartilage de la trachée-artère ne se développe pas correctement in utero, en les laissant faibles et flaccidité. Les murs affaiblis risquent de s’effondrer et provoquer une obstruction des voies aériennes. Cela conduit à des problèmes respiratoires.

Il est possible d’acquérir la condition plus tard dans la vie. Cela se produit généralement quand une personne a été intubé depuis longtemps ou a eu une inflammation récurrente ou une infection de la trachée.

Trachéomalacie est souvent détectée chez les bébés âgés de 4 à 8 semaines. Souvent, le bébé est né avec la condition, mais ce n’est pas jusqu’à ce qu’ils commencent à respirer dans l’air suffisant pour provoquer une respiration sifflante que la condition est constatée.

Parfois , la condition n’est pas nocif et beaucoup d’ enfants deviennent trop grand pour elle. D’ autres fois, la condition peut causer des problèmes graves et continus avec la toux, une respiration sifflante, l’ apnée et la pneumonie .

Les symptômes les plus courants de trachéomalacie sont les suivants:

  • une respiration sifflante qui ne s’améliore pas avec un traitement bronchodilatateur
  • sons inhabituels lors de la respiration
  • la difficulté à respirer qui aggrave avec l’activité ou lorsque la personne a un rhume
  • la respiration suraigu
  • signes vitaux normaux, malgré des problèmes respiratoires apparents
  • pneumonie ne se reproduise
  • la toux persistante
  • l’ arrêt temporaire de la respiration, en particulier pendant le sommeil ( apnée )

Trachéomalacie est extrêmement rare à tout âge, mais il est le plus souvent causée par une malformation des parois de la trachée in utero. Pourquoi cette malformation se produit est pas connue avec précision.

Si trachéomalacie est développé plus tard dans la vie, alors il pourrait être causé par les gros vaisseaux sanguins mettant la pression sur les voies respiratoires, une complication de la chirurgie pour réparer des anomalies congénitales dans la trachée-artère ou de l’œsophage, ou d’avoir un tube respiratoire en place depuis longtemps.

Si vous présentez des symptômes de trachéomalacie, votre médecin vous prescrira habituellement un scanner , des tests de la fonction pulmonaire , et en fonction des résultats, une bronchoscopie ou laryngoscopie .

Une bronchoscopie est souvent nécessaire pour diagnostiquer trachéomalacie. Ceci est un examen direct des voies respiratoires à l’ aide d’ une caméra flexible. Ce test permet au médecin de diagnostiquer le type de trachéomalacie, la gravité de l’état est, et quel impact cela avoir sur votre capacité respiratoire.

Les enfants deviennent trop souvent trachéomalacie au moment où ils sont de 3 ans. Pour cette raison, des traitements invasifs ne sont généralement pas considérés jusqu’à ce moment est passé, à moins que la condition est extrêmement sévère.

Un enfant devra être surveillé de près par leur équipe médicale et pourrait bénéficier d’un humidificateur, la kinésithérapie respiratoire, et peut-être un dispositif à pression positive (CPAP) continue.

Si l’enfant ne deviennent trop grand pas la condition, ou si elles ont un cas grave de trachéomalacie, alors il y a beaucoup d’options chirurgicales disponibles. Le type de chirurgie proposée dépendra du type et de l’emplacement de leur trachéomalacie.

Les options de traitement pour les adultes avec trachéomalacie sont les mêmes que ceux pour les enfants, mais le traitement est moins efficace chez les adultes.

Trachéomalacie est une condition extrêmement rare dans un groupe d’âge. Chez les enfants, il est généralement une condition gérable dans laquelle les symptômes diminuent au fil du temps et sont souvent complètement éliminés au moment où l’enfant est 3. Il y a un certain nombre de mesures qui peuvent être prises pour aider à soulager les symptômes jusqu’au moment où ils disparaissent naturellement.

Dans les rares cas où les symptômes ne s’améliorent pas ou sont graves, alors la chirurgie peut être nécessaire. La chirurgie dans ces cas a un taux de réussite élevé.

Chez les adultes, la condition est souvent difficile à gérer, plus susceptibles d’être sévère, et a un taux de mortalité élevé.

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