Publié sur 29 October 2018

Pour les personnes vivant avec UC: Ne vous sentez pas Embarrassé

Cher ami,

Tu ne me connais pas, mais il y a neuf ans, je vous étais. Lorsque j’ai été diagnostiqué avec la colite ulcéreuse (UC), j’avais tellement honte qu’il a failli me coûter la vie. J’étais trop mortifié de laisser quelqu’un sait, si je portais autour de ce grand secret dangereux. J’espérais chaque jour que mes symptômes resteraient sous contrôle afin que personne ne jamais connaître ma maladie.

Je ne voulais pas que les gens dans ma vie à parler de moi et le fait que j’avais une maladie « caca ». Mais plus je suis allé cacher mon UC d’autres, ma honte plus puissant est devenu. Je projetais tous les sentiments négatifs que j’ai eu sur les autres. En raison de ma honte, je croyais que tout le monde serait d’autre pense que j’étais brut et unlovable.

Il ne doit pas être de cette façon pour vous. Vous pouvez apprendre de mes erreurs. Vous pouvez vous renseigner sur votre état et d’éclairer ceux qui vous entourent. Vous pouvez choisir de faire la paix avec votre diagnostic au lieu de le cacher.

D’autres personnes ne verront pas votre UC comme vous le faites. Vos amis et votre famille vous offre la compassion et l’empathie - comme vous le feriez pour eux si les rôles étaient inversés.

Si vous laissez aller de la peur et permettre aux gens de connaître la vérité, votre honte finira par disparaître. Aussi fort que le sentiment d’embarras sont, ils ne sont rien par rapport à l’amour et la compréhension. Le soutien de ceux qui vous entourent changera votre point de vue et vous aider à apprendre à accepter votre condition.

UC est une maladie du tube digestif. Votre corps attaque vos tissus, créant ainsi ouvert, douloureux et ulcères hémorragiques. Elle limite votre capacité à digérer les aliments, ce qui provoque la malnutrition et la faiblesse. Non traitée, elle peut causer la mort.

Parce que je continuais mon état sous enveloppe si longtemps, UC avait déjà fait des dommages irréparables à mon corps le temps que je suis sur la voie de traitement. J’avais zéro options à gauche et nécessaires pour obtenir la chirurgie.

Il existe une variété d’options de traitement pour UC. Vous devrez peut-être essayer quelques unes différentes jusqu’à ce que vous trouver ce qui fonctionne pour vous. Bien qu’il puisse être difficile, apprendre à verbaliser vos symptômes à votre médecin est la seule façon de trouver un médicament qui fonctionne pour vous.

Il y a tant de choses que je voudrais avoir fait différemment. Je manquais le courage de parler de ce qui se passait à mon corps. Je me sens comme je me suis échoué. Mais maintenant, j’ai la chance de payer avant. Si tout va bien, mon histoire peut vous aider sur votre chemin.

Rappelez - vous, vous ne devez pas le faire sur votre propre. Même si vous êtes trop peur d’ouvrir votre condition d’un être cher, vous avez une grande communauté de personnes vivant avec la même maladie pour vous soutenir. Nous avons cela.

Ton ami,

Jackie


Jackie Zimmerman est un consultant en marketing numérique qui se concentre sur les organismes sans but lucratif et les organisations liées à la santé. Dans une vie antérieure, elle a travaillé comme directeur de la marque et spécialiste des communications. Mais en 2018, elle a finalement cédé et a commencé à travailler pour elle-même à JackieZimmerman.co. Grâce à son travail sur le site, elle espère continuer à travailler avec de grandes organisations et d’inspirer les patients. Elle a commencé à écrire sur la vie avec la sclérose en plaques (SEP) et les maladies inflammatoires de l’intestin (MII) peu après son diagnostic comme un moyen de se connecter d’autres. Elle n’a jamais rêvé évoluerait dans une carrière. Jackie travaille dans la défense depuis 12 ans et a eu l’honneur de représenter les communautés MS et de l’EIA à diverses conférences, des discours et des discussions de groupe. Dans son temps libre (ce temps libre ?!), elle se blottit ses deux chiots de sauvetage et son mari Adam.