Publié sur 19 April 2018

Les femmes apportent sauvegarde au docteur de « Témoigner » à leurs symptômes

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Crédit: Illustration de la Bretagne Angleterre

« Elle a une tolérance à la douleur très élevé, » ma mère a dit au médecin de la salle d’urgence. « Comme très élevé. »

Il venait de me demander le niveau de ma douleur des maux de tête. Je lui avais dit un 9.

Il doit avoir fait un visage ou un sourcil sceptique soulevé à mon calme perçu, parce que ma mère a ressenti le besoin de sauter et venir à ma défense, pour attester de la validité de mes symptômes rapportés.

Ce fut la raison pour laquelle je lui avais apporté, pour un soutien supplémentaire.

J’apporte toujours ma mère avec moi à la salle d’urgence et chaque fois que je rencontre un nouveau médecin. Depuis mon nouveau mal de tête persistant par jour a commencé il y a près de cinq ans, je me suis senti le besoin d’avoir toujours quelqu’un dans la chambre avec moi.

« Il me fait me sentir plus en sécurité quand je parle de mes antécédents médicaux ou symptômes, comme si un témoin extérieur est nécessaire pour faire mon cas semble plus crédible. »

Celui que j’apporter ne même pas parler - juste leur présence semble ajouter une légitimité à ma maladie chronique.

Parfois, j’apporte même quelqu’un avec moi à un médecin que j’ai eu pendant des années.

J’ai demandé à mon père de venir dans la pièce avec moi une fois quand je consultais avec mon neurologue. Je commençais à ressentir une frustration croissante dans l’attitude de mon médecin envers moi, ou du moins vers mon manque de réactivité à l’un de ses traitements prescrits.

Mon instinct était que mon père devrait être là.

« Quand mon neurologue entra dans la chambre, la première chose qu’il m’a dit était:« Je vois que vous avez apporté votre sauvegarde. »

Ces expériences de mes disent d’un modèle plus grand chez les femmes.

Bien que j’ai eu beaucoup de médecins merveilleux qui me ont soutenu et défendu en mon nom, il est difficile d’ignorer le nombre de fois ma douleur a été rejetée.

Et je ne suis pas seul.

Beaucoup de femmes trouvent avoir avec eux des hommes aide à prouver leur cas

Les femmes se sentent souvent leurs problèmes de santé sont mis en doute ou ignorés par les professionnels de la santé, tout en raison de leur sexe. Ce sentiment de préjugés sexistes a été prouvé pour être vrai , encore et encore.

La fille qui Cried la douleur , une analyse de plusieurs études sur les préjugés sexistes dans les soins de santé, écrit que les femmes sont « plus susceptibles d’être traités de façon moins agressive dans leurs premières rencontres avec le système de santé jusqu’à ce qu’ils prouvent qu’ils sont aussi malades que des hommes les patients.‘”

En effet, cette nécessité de « prouver » leur cas se reflète dans les expériences négatives de tant de femmes.

« Mon médecin de la douleur ne m’a pas pris au sérieux ma première visite … [donc] mon mari est venu avec moi à mes deuxième et troisième rendez - vous, et ce fut une atmosphère très différente. » - Stephani Wilkes

Prenez, par exemple, Katie, un écrivain qui éprouve des problèmes de mobilité et la douleur chronique sévère découlant de plusieurs diagnostics.

« Les médecins accordent plus d’attention quand je peux dire« droit? et l’ont confirmé par une personne en dehors de moi. Il les rend moins susceptibles de le brosser comme me faire une grosse affaire de rien, et plus susceptibles de penser que le symptôme est la difficulté réelle déclenche », dit Katie.

Stephani Wilkes, un écrivain qui utilise les médias sociaux et les blogs pour plaider en faveur de la sensibilisation à la santé mentale, a eu des expériences similaires.

Elle a reçu un diagnostic de plusieurs troubles de santé mentale, y compris le syndrome de stress post-traumatique (SSPT) et trouble de la personnalité borderline . Elle a aussi la fibromyalgie .

« Je me sentais comme si mon médecin de la douleur ne m’a pas pris au sérieux ma première visite. J’étais tellement nerveux de rencontrer avec lui, et je ne suis pas sûr qu’il m’a cru, » dit-elle nté. « Mais mon mari est venu avec moi à mes deuxième et troisième rendez-vous, et ce fut une atmosphère très différente. »

La recherche montre que les femmes ont beaucoup de raisons de se sentir comme ils ont besoin de sauvegarde

Alors, pourquoi les femmes ont une telle méfiance pour la capacité de leurs médecins à croire qu’ils ressentent le besoin d’avoir quelqu’un d’autre présent pour valider leurs expériences?

Maya Dusenbery, auteur de « faire du mal: La vérité sur Bad Medicine et de la Science Lazy Leave femmes licenciées, un mauvais diagnostic et des malades , »partagé dans un « air frais interview » que« L’une des choses les plus troublantes que je trouve dans mes recherches [était] combien de femmes ont déclaré qu’ils se battaient pour obtenir leurs symptômes pris au sérieux, [ils] juste une sorte de sentirent que ce qu’ils ont vraiment besoin était quelqu’un pour témoigner de leur symptômes, pour témoigner de leur santé mentale, et a estimé que apportant un partenaire ou un père ou même un fils serait utile. Et puis [ils] ont découvert qu’il était [utile], qu’ils ont été traités différemment quand il y avait cet homme dans la salle qui corroborant leurs rapports « .

Dans « Faire Harm » Dusenbery présente le cas où le système médical ne fonctionne pas bien pour les femmes. Elle rapporte que les femmes représentent la majorité des 100 millions d’Américains qui vivent avec une douleur chronique, ainsi que la majorité de ceux qui ont une multitude de maladies chroniques.

Et pourtant, elle écrit que « les femmes attendent soixante-cinq minutes à quarante-neuf hommes avant d’ être traités pour des douleurs abdominales dans la salle d’urgence … Les jeunes femmes sont sept fois plus susceptibles d’être renvoyés chez eux de l’hôpital au milieu d’avoir un coeur attaque … Et ils éprouvent des retards de diagnostic par rapport aux hommes pour presque tout, de tumeurs du cerveau à des troubles génétiques rares « .

Cela est dû en partie au fait que la profession médicale a tendance à être un « système mâle-modèle », où les symptômes « typiques » sont souvent ceux les plus expérimentés principalement par des hommes.

Comme les femmes présentent souvent différemment, leurs symptômes sont facilement négligés.

Cependant, il semble également exister un biais inhérent envers les femmes dans la médecine.

Dusenbery a interviewé le Dr Vicki Ratner , professeur émérite fondateur et président de l’Association cystite interstitielle, qui a expliqué: « Il est très difficile pour une femme de présenter dans le bureau d’un médecin. Parce que si elle est stoïque … alors que le médecin va penser «Oh, il n’y a rien vraiment mal avec elle. Et si elle devient très émotif, il va rejeter le blâme sur «Oh, elle est un désordre psychologique. »

Aucune bonne façon pour les femmes d’agir quand ils sont dans la douleur

J’ai connu les deux extrémités de ce spectre.

Du médecin de la salle d’urgence sceptique qui n’était pas sûr qu’il pourrait croire que mon 9 sur 10 à l’échelle de la douleur parce que je tentais de me garder calme au médecin qui visiblement fermé en me tendant un mouchoir pour éponger mes larmes de frustration, il est difficile pour moi de savoir comment agir.

En effet, ce biais, il est difficile pour tant de femmes de se sentir entendu et cru.

« Ma mère m’a dit:« Ils ne croient pas vous parce que vous semblez comme vous l’avez trop ensemble. »

Combien de femmes essaient de faire tout ce qu’ils peuvent pour se maintenir et leur vie ensemble ont eu le même problème?

Alors, quelle est la réponse pour les femmes comme Katie, Stephani, et moi? Pour tous ceux qui ont été blessés par le scepticisme et les préjugés, qui pensent que nous avons besoin d’avoir nos symptômes et les expériences validées afin d’aller de l’avant avec nos soins médicaux?

Dusenbery termine son livre avec une solution simple: « Certains des changements sont nécessaires gros systémiques … mais il y a une qui est simple et peut être accompli demain: Écoutez les femmes. Faites-nous confiance quand nous disons que nous sommes malades « .

Si les médecins peuvent le faire, peut-être que nous ne sentirons pas la nécessité d’amener les gens avec nous.

Peut-être que nous ressentons plus de confiance et de soutien dans les soins médicaux que nous recevons. Jusque-là, mes parents seront à mes côtés.


Stephanie Harper est un écrivain de fiction, non - fiction, la poésie et qui vivent actuellement avec une maladie chronique. Elle aime voyager, en ajoutant à sa grande collection de livres et de garde de chiens. Elle vit actuellement dans le Colorado. Voir plus de son écriture elle à www.stephanie-harper.com .

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