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Ethnicité et votre BRCA risque de cancer de l'ovaire

Cancer de l’ovaire se développe lorsque des cellules saines dans vos ovaires subissent une mutation ou un changement dans la structure génétique. Les cellules cancéreuses mutées commencent alors multiplier rapidement. Cela peut les amener à se répandre dans tout votre corps.

Cancer de l’ ovaire est difficile à détecter, il est donc souvent dans ses dernières étapes. Le plus tôt il est détecté, plus vous aurez de chance de survie à long terme. Évaluer votre facteur de risque peut vous aider dans la détection précoce. La mutation du gène BRCA a montré augmentation du taux de cancer de l’ ovaire. Cependant, l’ origine ethnique peut également jouer un rôle dans vos chances de porteur d’ une mutation BRCA. 

Qu’est-ce que BRCA?

La mutation BRCA se décline en deux formes: BRCA1 et BRCA2. Vous pouvez être porteur d’une seule mutation ou les deux. Ces gènes produisent des protéines suppresseurs de tumeur. Quand ils mutent, la protéine n’est plus là pour supprimer la croissance tumorale. Les cellules anormales commencent à croître et se multiplier à un rythme rapide, ce qui crée des tumeurs. La mutation BRCA1 augmente votre risque de cancer de l’ ovaire par 25 à 65 pour cent . La mutation du gène BRCA2 augmente votre risque de 10 à 25 pour cent.

La mutation du gène peut être réalisée chez les hommes et les femmes, de sorte qu’il peut être héritée de soit votre mère ou votre père. La mutation BRCA est liée non seulement à un risque accru de développer un cancer de l’ovaire, mais le cancer du sein.

Ethnicité et d’histoire de famille

La génétique joue un rôle essentiel dans le passage du gène BRCA. Mais l’origine ethnique peut également jouer un rôle dans vos chances d’être un transporteur. Si vous avez des antécédents familiaux de cancer de l’ovaire et un lien ethnique, vous devriez parler à votre médecin au sujet d’être testés pour la mutation BRCA. La mutation BRCA a un plus grand risque parmi ceux des Juifs ashkénazes, norvégien, néerlandais et origine islandaise.

  • Juifs ashkénazes: Par rapport à d’ autres groupes ethniques, la population juive ashkénaze a le plus grand risque pour le cancer de l’ ovaire. Cette population a une forte prévalence de taux de 1,2 pour cent-de la mutation BRCA. C’est plus que le double de la population générale. Les taux sont encore plus élevés dans les familles ayant des antécédents de cancer de l’ ovaire, jusqu’à 45 pour cent . Si vous êtes juif ashkénaze et ont des antécédents familiaux de cancer de l’ ovaire, vous devriez parler à votre médecin au sujet du conseil génétique.
  • Caucasien: Quand il est relié avec une forte histoire familiale de cancer de l’ ovaire, la mutation BRCA1 est détectée dans 25 à 40 pour cent de la population générale. BRCA2 se trouve 6 à 15 pour cent du temps.
  • Afrique: Les personnes d’ascendance africaine, y compris les Afro-Américains, qui ont des antécédents familiaux de cancer de l’ ovaire peut trouver la mutation de 16,3 pour cent de la population pour BRCA1 et 11,6 pour cent pour BRCA2.   
  • Hispanique: Comme les autres populations, l’ histoire familiale joue un rôle ainsi que l’ appartenance ethnique. Avec un lien de famille et origine hispanique, la mutation BRCA1 se trouve 16 à 23 pour cent du temps.
  • Asie: Quand il y a une forte histoire familiale, BRCA1 se trouve à 11,5 pour cent du temps et 13,2 pour cent du temps pour BRCA2. Ceci est le plus bas sur toutes les populations ethniques.

Conseil et dépistage génétique

Si vous avez une histoire familiale forte et un lien ethnique BRCA, vous devriez parler à votre médecin au sujet des conseils et des tests génétiques. Si vous avez déjà reçu un diagnostic de cancer de l’ovaire, vous pouvez également savoir si vous avez l’une des deux mutations du gène BRCA.

Un médecin peut vous tester à l’aide d’un simple test sanguin, et un conseiller en génétique contribuera à interpréter les résultats pour vous. Un résultat positif peut être décourageant, mais il peut vous aider à parler à travers toutes vos options de prévention avec votre médecin.

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