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Se faire tester pour polyglobulie de Vaquez

Parce que Vaquez (PV) est un type rare de cancer du sang, un diagnostic est souvent quand vous voyez votre médecin pour d’autres raisons.

Pour diagnostiquer PV, votre médecin fera un examen physique et un test sanguin. Ils peuvent également effectuer une biopsie de la moelle osseuse.

Un diagnostic de PV est généralement pas le résultat d’un examen physique . Mais votre médecin peut observer les symptômes de la maladie au cours d’ une visite de routine.

Certains symptômes physiques , votre médecin peut reconnaître sont un saignement des gencives et une teinte rougeâtre à votre peau. Si vous avez des symptômes ou votre médecin soupçonne PV, ils seront très probablement examiner et palper votre rate et le foie pour déterminer si elles sont à plus grande échelle.

Il existe trois principaux tests sanguins qui sont utilisés pour diagnostiquer PV:

Hémogramme (CBC)

A Radio - Canada mesure le nombre de globules rouges et blancs et les plaquettes dans le sang. Il sera également dire à votre médecin ce que votre taux d’hémoglobine est dans votre circulation sanguine.

Hémoglobine est une protéine riche en fer qui aide les globules rouges qui transportent l’oxygène des poumons vers le reste du corps. Et si vous avez PV, votre taux d’hémoglobine sera élevée. Habituellement, les globules rouges plus que vous avez, plus votre taux d’hémoglobine.

Chez les adultes, un taux d’hémoglobine supérieur à 16,0 grammes par décilitre (g / dl) chez les hommes ou les femmes 16,5 g / dl peut indiquer PV.

Une CBC mesurera également votre hématocrites. Hématocrites est le volume de sang qui est composé de globules rouges. Si vous avez PV, un pourcentage plus élevé que la normale de votre sang sera faite des globules rouges. Chez les adultes, un hématocrite supérieur à 48 pour cent chez les femmes ou plus de 49 pour cent chez les hommes peut indiquer PV, selon l’ Organisation mondiale de la Santé .

Frottis de sang

Un frottis sanguin regarde votre échantillon de sang au microscope. Cela peut montrer la taille, la forme et l’ état de vos cellules sanguines. Il peut détecter les globules rouges et blancs anormaux, ainsi que des plaquettes, qui peuvent être liés à la myélofibrose et d’ autres problèmes de la moelle osseuse. Myélofibrose est grave cicatrisation de la moelle osseuse qui peut se développer comme une complication de PV.

test érythropoïétine

L’ utilisation d’ un échantillon de sang, un test d’érythropoïétine mesure la quantité de l’hormone érythropoïétine (EPO) dans le sang. L’ EPO est produite par les cellules dans vos reins et les signaux des cellules souches dans la moelle osseuse à produire plus de globules rouges. Si vous avez PV, votre niveau OEB devrait être faible. Ceci est parce que votre OEB ne conduit pas la production de cellules sanguines. Au lieu de cela, un JAK2 mutation du gène conduit la production de cellules sanguines.

tests de moelle osseuse peuvent déterminer si votre moelle osseuse fait des quantités normales de cellules sanguines. Si vous avez PV, votre moelle osseuse fait trop de globules rouges, et le signal pour les faire ne se met pas hors tension.

Il existe deux principaux types de tests de moelle osseuse:

Au cours d’une aspiration de la moelle osseuse, une petite quantité de la partie fluide de votre moelle osseuse est retirée avec une aiguille. Pour une biopsie de la moelle osseuse, une petite quantité de la partie solide de votre moelle osseuse est retirée à la place.

Ces échantillons de moelle osseuse sont envoyés à un laboratoire pour analyse soit par un hématologue ou un médecin légiste. Ces spécialistes analyseront les biopsies et envoyez votre médecin les résultats dans quelques jours.

La découverte du JAK2 gène et sa mutation JAK2 V617F en 2005 a été une percée dans l’ apprentissage de PV et d’ être en mesure de diagnostiquer.

Environ 95 pour cent des personnes atteintes de PV ont cette mutation génétique. Les chercheurs ont constaté que JAK2 mutations jouent également un rôle important dans d’ autres cancers du sang et des problèmes de plaquettes. Ces maladies sont connues sous le nom myéloprolifératifs (néoplasmes MPNS).

L’anomalie génétique peut être détectée à la fois dans le sang et la moelle osseuse, ce qui nécessite soit un échantillon de sang ou un échantillon de moelle osseuse.

En raison de la découverte de la JAK2 mutation génétique, les médecins peuvent diagnostiquer plus facilement PV avec Radio - Canada et un test génétique.

Bien que PV est rare, l’obtention d’un test sanguin est l’une des meilleures façons d’obtenir un diagnostic précoce et le traitement. Si votre médecin détermine que vous ne disposez que PV, il existe des moyens de gérer la maladie. Votre médecin fera des recommandations en fonction de votre âge, la progression de la maladie, et votre santé globale.

Se faire tester pour polyglobulie de Vaquez
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