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Tests de dépistage prénatal

tests de dépistage prénatal sont un ensemble de procédures qui sont exécutées pendant la grossesse sur les femmes enceintes afin de déterminer si un bébé est susceptible d’avoir des malformations congénitales spécifiques. La plupart de ces tests sont non invasive. Ils sont généralement effectués au cours des premier et deuxième trimestres, bien que certains sont effectuées au cours de la troisième.

Un test de dépistage ne peut fournir votre risque ou la probabilité qu’une condition particulière existe. Lorsque les résultats d’un test de dépistage sont tests positifs, de diagnostic peuvent fournir une réponse définitive.

Certains tests de dépistage prénatal sont des procédures de routine, telles que les tests de tolérance au glucose, qui vérifient pour le diabète gestationnel. Les femmes qui ont un risque plus élevé d’avoir un enfant avec certaines conditions sont généralement proposés des tests de dépistage supplémentaires. Par exemple, les femmes enceintes qui ont vécu dans des régions où la tuberculose est commune devrait avoir un test cutané à la tuberculine.

tests de dépistage du premier trimestre peuvent commencer dès 10 semaines. Ceux-ci nécessitent habituellement des tests sanguins et une échographie. Ils testent le développement global de votre bébé et vérifier pour voir si votre bébé est à risque pour les maladies génétiques, comme le syndrome de Down. Ils vérifient également votre bébé pour les malformations cardiaques, la fibrose kystique, et d’autres problèmes de développement.

tests de dépistage du deuxième trimestre se produisent entre 14 et 18 semaines. Ils peuvent impliquer un test sanguin, qui teste si une mère est à risque d’avoir un enfant avec le syndrome de Down ou anomalies du tube neural, ainsi qu’une échographie.

Ultrason

Une échographie utilise des ondes sonores pour créer une image du bébé dans l’utérus. Le test est utilisé pour déterminer la taille et la position de votre bébé, confirmer à quel point vous en êtes dans votre grossesse, et de trouver des anomalies potentielles dans la structure des os en croissance et les organes de votre bébé.

Une échographie spéciale appelée une échographie de clarté nucale est réalisée entre les 11e et 14e semaines de grossesse. Cette échographie vérifie l’accumulation de liquide à l’arrière du cou de votre bébé. Quand il y a plus fluide que la normale, cela signifie qu’il ya un risque plus élevé de syndrome de Down.

Au cours du deuxième trimestre, une échographie plus détaillée, que l’on appelle souvent une étude d’anatomie du fœtus, est utilisé pour évaluer le bébé avec soin de la tête aux pieds pour des malformations congénitales. Cependant, tous les défauts de naissance sont visibles par ultrasons.

Les premiers tests de sang

Au cours du premier trimestre, deux types de tests sanguins appelé un test de dépistage intégré séquentiel et un dépistage intégré de sérum sont effectués. Ils sont utilisés pour mesurer les niveaux de certaines substances dans le sang, à savoir, le plasma associée à la grossesse protéine A et une hormone appelée gonadotrophine chorionique humaine. Des taux anormaux de deux signifient qu’il ya un plus grand risque d’une anomalie chromosomique.

Lors de votre première visite prénatale, votre sang peut également être testé pour voir si vous êtes immunisée contre la rubéole et de dépistage de la syphilis, l’hépatite B et le VIH.

Un test sanguin sera également utilisé pour déterminer votre type sanguin et le facteur Rh, qui détermine votre compatibilité Rh avec votre fœtus en croissance. Vous pouvez être Rh positif ou Rh négatif. La plupart des gens sont rhésus positif, mais si une mère se trouve être rhésus négatif, son corps produira des anticorps qui auront une incidence sur les grossesses ultérieures.

Quand il y a une incompatibilité Rhésus, la plupart des femmes auront un coup de immunoglobulines anti-RhD à 28 semaines et à nouveau quelques jours après l’accouchement. Incompatibilités se produit si une femme est rhésus négatif et son bébé est rhésus positif. Si la femme est Rh négatif et positif de son bébé, elle aura besoin de la prise de vue. Si son bébé est rhésus négatif, elle ne sera pas.

Choriocentèse

prélèvement de villosités choriales est un test de dépistage invasif qui consiste à prendre un petit morceau de tissu à partir du placenta. Il est généralement effectué entre les 10 et 12 semaines et est utilisé pour tester des anomalies génétiques, comme le syndrome de Down et des malformations congénitales. Il existe deux types. Un des tests de type à travers le ventre, ce qui est appelé un test transabdominale, et un des essais de type par le col, qui est appelé un test transcervicale.

Les tests ont des effets secondaires, comme des crampes ou des taches. Il y a aussi un petit risque de fausse couche.

Des analyses de sang

Un test de dépistage de marqueurs de quad est un test sanguin effectué au cours du deuxième trimestre de la grossesse. Il est fait pour tester votre sang pour les indications de malformations congénitales, telles que le syndrome de Down. Il mesure quatre des protéines du fœtus.

Un dépistage des marqueurs quad est généralement offert si vous commencez à des soins prénatals trop tard pour recevoir soit le dépistage intégré de sérum ou le dépistage intégré séquentiel. Il a un taux de détection plus faible pour le syndrome de Down et d’autres anomalies congénitales que un test de dépistage intégré séquentielle ou test de dépistage intégré dans le sérum.

dépistage du glucose

Un test vérifie de dépistage du glucose pour le diabète gestationnel. Ceci est généralement une condition qui peut se développer pendant la grossesse. Il est généralement temporaire. Le diabète gestationnel peut augmenter votre besoin potentiel d’une accouchement par césarienne parce que les bébés de mères atteintes de diabète gestationnel sont généralement nés plus. Votre enfant peut aussi avoir du sucre dans le sang dans les jours qui suivent la livraison.

Le test est habituellement effectué au cours du deuxième trimestre. Il consiste à boire une solution sucrée, ayant une prise de sang, puis de vérifier votre taux de sucre dans le sang. Si vous faites un test positif pour le diabète gestationnel, vous avez un risque plus élevé de développer le diabète au cours des 10 années qui ont suivi, et vous devriez obtenir à nouveau le test après la grossesse.

Amniocentèse

Au cours de l’amniocentèse, le liquide amniotique est extrait de l’utérus pour les tests. Le liquide amniotique entoure le bébé pendant la grossesse. Il contient des cellules foetales avec le même maquillage génétique que le bébé, ainsi que divers produits chimiques produits par le corps du bébé. Il existe plusieurs types de amniocentèse.

A tests amniocentèse pour des anomalies génétiques, comme le syndrome de Down et le spina-bifida. Une amniocentèse est généralement effectuée après semaine 15 de la grossesse. Il peut être envisagé si:

  • un test de dépistage prénatal a montré des résultats anormaux
  • vous avez eu une anomalie chromosomique au cours d’une grossesse précédente
  • vous êtes 35 ans ou plus
  • vous avez des antécédents familiaux d’une maladie génétique spécifique
  • vous ou votre partenaire est porteur d’une maladie génétique

Une amniocentèse de maturité est réalisée plus tard, au cours du troisième trimestre, afin de déterminer si oui ou non sont prêts de votre bébé poumons à la naissance. Ce test de diagnostic se fait que si une livraison anticipée prévue soit par induction du travail ou l’ accouchement par césarienne est envisagée pour des raisons médicales. Il est généralement fait entre les semaines 32 et 39.

Streptocoque du groupe B Screening

Groupe B Streptococcus (GBS) est un type de bactéries qui peuvent causer des infections graves chez les femmes enceintes et les nouveau - nés. GBS se trouve souvent dans les domaines suivants chez les femmes en bonne santé:

  • la bouche
  • la gorge
  • le tractus intestinal inférieur
  • le vagin

GBS dans le vagin est généralement pas dangereux pour une femme, peu importe si elle est enceinte. Cependant, il peut être très dangereux pour un nouveau-né qui n’a pas encore un système immunitaire solide. GBS peut causer des infections graves chez les bébés exposés pendant l’accouchement. Vous pouvez être dépistés pour GBS avec un coton-tige pris de votre vagin et du rectum à 35-37 semaines.

Si le test est positif pour GBS, vous recevrez des antibiotiques alors que vous êtes dans le travail pour réduire le risque de votre bébé de contracter une infection GBS.

Les tests de diagnostic sont l’étape suivante après un test de dépistage qui donne un résultat positif. Ils laissent pratiquement aucun doute quant à l’existence ou l’absence de certaines malformations congénitales.

Les tests diagnostiques sont plus invasives que les tests de dépistage. Ils sont en général que se fait il y a un problème particulier, si un test de dépistage indique un problème, ou si votre âge, les antécédents familiaux ou les antécédents médicaux suggère que vous pourriez avoir un risque accru pour une grossesse problématique. Les tests de diagnostic peuvent porter un très faible risque de fausse couche.

tests de dépistage prénatal peuvent être une source d’information importante pour beaucoup de gens. Alors que beaucoup de ces tests sont de routine, certains peuvent être beaucoup plus décision personnelle. Parlez-en à votre médecin de vos préoccupations si vous n’êtes pas sûr si vous devriez être examiné ou si vous vous sentez anxieux. Vous pouvez également demander à être référé à un conseiller en génétique. Votre équipe soignante peut discuter des risques et des avantages avec vous et vous aider à décider si le dépistage prénatal est bon pour vous.

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