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Tout sur le syndrome des antiphospholipides (Hughes Syndrome)

Le syndrome de Hughes, également connu sous le nom de « syndrome de sang collant » ou le syndrome des antiphospholipides (APS), est une maladie auto - immune qui affecte la façon dont les cellules sanguines se lient ensemble, ou caillot. Le syndrome Hughes est considéré comme rare .

Les femmes qui ont des fausses couches et des personnes récurrents qui ont un accident vasculaire cérébral avant 50 ans découvrent parfois que le syndrome Hughes était une cause sous - jacente. On estime que le syndrome Hughes touche trois à cinq fois plus de femmes que les hommes.

Bien que la cause du syndrome Hughes ne sait pas, les chercheurs croient que l’alimentation, mode de vie, et la génétique peuvent tous avoir un impact sur le développement de la condition.

Les symptômes du syndrome Hughes sont difficiles à repérer, comme des caillots de sang ne sont pas quelque chose que vous pouvez facilement identifier sans autres problèmes de santé ou de complications. Parfois, le syndrome Hughes provoque une éruption rouge ou de dentelle saignements de nez et des gencives.

D’autres signes que vous pourriez avoir le syndrome de Hughes comprennent:

Les gens qui ont le lupus peuvent être plus susceptibles d’avoir le syndrome de Hughes.

Dans de rares cas, le syndrome de Hughes non traitée peut dégénérer si vous avez des incidences de la coagulation simultanée dans tout le corps. Ceci est appelé syndrome catastrophique des antiphospholipides, et il peut causer des dommages graves à vos organes, ainsi que la mort.

Les chercheurs travaillent toujours à comprendre les causes du syndrome Hughes. Mais ils ont déterminé qu’il ya un facteur génétique en jeu.

Le syndrome Hughes n’est pas transmis directement d’un parent, la façon dont d’ autres maladies du sang, comme l’ hémophilie , peut être. Mais avoir un membre de la famille avec le syndrome de Hughes signifie que vous êtes plus susceptibles de développer la condition.

Il est possible qu’un gène relié à d’ autres maladies auto - immunes déclenche également le syndrome de Hughes. Cela expliquerait pourquoi les gens avec cette condition ont souvent d’ autres maladies auto - immunes .

Avoir certaines infections virales ou bactériennes , comme E. coli ou le parvovirus, peut déclencher le syndrome de Hughes à se développer après l’infection ait disparu. Les médicaments pour contrôler l’ épilepsie, ainsi que les contraceptifs oraux, peuvent également jouer un rôle dans le déclenchement de la maladie.

Ces facteurs environnementaux peuvent également interagir avec des facteurs de style de vie - comme ne pas faire de l’ exercice et de manger une alimentation riche en cholestérol - et déclencher le syndrome de Hughes.

Mais les enfants et les adultes sans aucune de ces infections, les facteurs de style de vie, ou l’utilisation des médicaments peuvent toujours obtenir le syndrome de Hughes à tout moment.

D’autres études sont nécessaires pour régler les causes du syndrome Hughes.

Le syndrome Hughes est diagnostiquée par une série de tests sanguins. Ces tests sanguins analysent les anticorps que vos cellules immunitaires font pour voir si elles se comportent normalement ou si elles ciblent d’autres cellules saines.

Un test sanguin commun qui identifie le syndrome de Hughes est appelé un dosage immunologique de l’anticorps. Vous devrez peut-être d’avoir plusieurs de ces fait pour exclure d’autres conditions.

Le syndrome Hughes peut être diagnostiquée à tort comme la sclérose en plaques parce que les deux conditions ont des symptômes similaires. Des tests approfondis devraient déterminer votre diagnostic correct, mais il peut prendre un certain temps.

Le syndrome Hughes peut être traité avec des anticoagulants (médicaments qui réduisent le risque de caillots sanguins).

Certaines personnes atteintes du syndrome Hughes ne présentent pas les symptômes de caillots de sang et ne nécessite pas de traitement au-delà de l’aspirine pour prévenir le risque de caillots en développement.

Médicaments anticoagulants, comme la warfarine (Coumadin) peuvent être prescrits, surtout si vous avez des antécédents de thrombose veineuse profonde .

Si vous essayez de mener une grossesse à terme et avoir le syndrome Hughes, peut vous être prescrit une aspirine à faible dose ou une dose quotidienne de l’héparine de sang plus mince.

Les femmes atteintes du syndrome de Hughes sont 80 pour cent plus susceptibles de porter un bébé à terme si elles sont diagnostiquées et commencer un traitement simple.

Si vous êtes diagnostiqué avec le syndrome de Hughes, une alimentation saine peut réduire votre risque de complications possibles, comme un AVC.

Manger un régime riche en fruits et légumes et faible en gras trans et les sucres vous donnera un système cardiovasculaire plus sain, ce qui rend la formation de caillots de sang moins probable.

Si vous traitez le syndrome Hughes avec la warfarine (Coumadin), la Clinique Mayo vous conseille d’être compatible avec la quantité de vitamine K que vous consommez.

Bien que de petites quantités de vitamine K pourraient ne pas influer sur votre traitement, variant régulièrement votre consommation de vitamine K peut faire votre changement d’efficacité des médicaments dangereux. Le brocoli, les choux de Bruxelles, les pois chiches, et l’ avocat sont quelques - uns des aliments qui sont riches en vitamine K .

Faire de l’exercice régulier peut également être une partie de la gestion de votre condition. Évitez de fumer et de maintenir un poids santé pour votre type de corps pour garder votre cœur et les veines solides et plus résistants aux dommages.

Pour la plupart des personnes atteintes du syndrome Hughes, les signes et les symptômes peuvent être gérés avec les anticoagulants et les médicaments anticoagulants.

Il y a des cas où ces traitements ne sont pas efficaces, et d’autres méthodes doivent être utilisées pour garder votre sang de coaguler.

Non traitée, le syndrome de Hughes peut endommager votre système cardio-vasculaire et d’augmenter votre risque d’autres problèmes de santé, comme les fausses couches et accidents vasculaires cérébraux. Le traitement du syndrome Hughes est à vie, car il n’y a pas de remède pour cette condition.

Si vous avez eu une des conditions suivantes, parlez avec votre médecin au sujet de faire le test pour le syndrome Hughes:

  • plus d’un des caillots sanguins confirmés qui ont causé des complications
  • un ou plusieurs fausses couches après la 10e semaine de grossesse
  • trois ou plus fausses couches précoces au cours du premier trimestre de la grossesse

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