/ Santé 

sarcome de Kaposi

le sarcome de Kaposi (KS) est une tumeur cancéreuse. Il apparaît souvent à plusieurs endroits sur la peau et autour d’un ou plusieurs des domaines suivants:

  • nez
  • bouche
  • organes génitaux
  • anus

Il peut également se développer sur les organes internes. Il est dû à un virus appelé herpèsvirus humain 8 ou HHV-8.

Selon la Société américaine du cancer , le sarcome de Kaposi est une condition « définissant le SIDA ». Cela signifie que lorsque KS est présent chez une personne qui est séropositive, leur VIH a progressé au sida. En général, cela signifie aussi que leur système immunitaire est supprimé au point que KS peut se développer.

Toutefois, si vous avez KS, cela ne signifie pas nécessairement que vous avez le SIDA. KS peuvent se développer chez une personne en bonne santé aussi bien.

Il existe plusieurs types de KS:

Liée au sida Sarcome de Kaposi

Dans la population séropositive, KS apparaît presque exclusivement chez les hommes homosexuels plutôt que d’autres qui ont contracté le VIH par l’utilisation de drogues par voie intraveineuse ou en recevant une transfusion. Contrôle de l’infection par le VIH avec un traitement antirétroviral a un impact important sur le développement de KS.

Classique Sarcome de Kaposi

Classique ou indolent, KS se développe le plus souvent chez les hommes âgés d’origine européenne ou sud de la Méditerranée orientale. Il apparaît généralement d’abord sur les jambes et les pieds. Moins souvent, elle peut aussi affecter la muqueuse de la bouche et des voies gastro-intestinales (GI). Il progresse lentement au fil des années et est souvent la cause de la mort.

Afrique Cutanée Sarcome de Kaposi

Afrique KS est vu Cutanée chez les personnes vivant en Afrique subsaharienne, probablement en raison de la prévalence du HHV-8 là.

Immunodépression liée au Sarcome de Kaposi

liées immunosuppression KS apparaît chez les personnes qui ont eu des reins ou d’autres transplantations d’organes. Il est lié à des médicaments immunosuppresseurs donnés pour aider le corps à accepter un nouvel organe. Il peut également être lié à l’organe du donneur contenant HHV-8. Le cours est similaire à KS classique.

KS Cutanée ressemble à un plat ou en relief tache rouge ou violet sur la peau. KS apparaît souvent sur le visage, autour du nez ou de la bouche, ou autour des organes génitaux ou l’anus. Il peut avoir de nombreuses apparitions dans différentes formes et tailles, et la lésion peut changer rapidement au fil du temps. La lésion peut aussi saigner ou ulcérer lorsque sa surface tombe en panne. Si elle affecte les jambes, le gonflement de la jambe peut également se produire.

KS peuvent affecter les organes internes comme les poumons, le foie et les intestins, mais cela est moins fréquent que KS qui affecte la peau. Lorsque cela se produit, il n’y a souvent pas de signes ou de symptômes visibles. Toutefois, en fonction de l’emplacement et la taille, vous pouvez rencontrer des saignements si vos poumons ou tractus gastro-intestinal est impliqué. Essoufflement peut également se produire. Un autre domaine qui peut se développer KS est la muqueuse de la bouche intérieure. Un de ces symptômes est une raison de consulter un médecin.

Même si elle progresse souvent lentement, KS peut finalement être fatale. Vous devriez toujours demander un traitement pour KS.

Les formes de KS qui apparaissent chez les hommes et les jeunes enfants qui vivent en Afrique tropicale sont les plus graves. Si elles sont pas traitées, ces formes peuvent entraîner la mort en quelques années.

Parce que indolent KS apparaît chez les personnes âgées et prend de nombreuses années à se développer et grandir, beaucoup de gens meurent d’une autre condition avant leur KS devient suffisamment grave pour être fatale.

KS liées au sida est généralement traitable et non une cause de la mort par elle-même.

Votre médecin peut généralement diagnostiquer KS par une inspection visuelle et en posant quelques questions sur vos antécédents de santé. Parce que d’autres conditions peuvent ressembler à KS, un second test peut être nécessaire. S’il n’y a pas de symptômes visibles de KS, mais votre médecin est suspect vous l’avez, vous pouvez avoir besoin d’autres tests.

Test de KS peut se produire par l’une des méthodes suivantes, selon l’endroit où la lésion est suspectée:

  • Une biopsie consiste à enlever les cellules du site suspect. Votre médecin envoie cet échantillon à un laboratoire pour les tests.
  • Un rayon X peut aider à regarder votre médecin pour des signes de KS dans les poumons.
  • Une endoscopie est une procédure pour l’affichage à l’intérieur du tractus gastro-intestinal supérieur, qui comprend l’œsophage et de l’estomac. Votre médecin peut utiliser un long tube mince avec un appareil photo et un outil de biopsie à l’extrémité pour voir l’intérieur du tractus gastro-intestinal et de prendre des biopsies ou des échantillons de tissus.
  • Une bronchoscopie est une endoscopie des poumons.

Il y a plusieurs façons de traiter KS, y compris:

  • suppression
  • chimiothérapie
  • l’interféron, qui est un agent antiviral
  • radiation

Discutez avec votre médecin pour déterminer le meilleur traitement. En fonction de la situation, l’observation peut également être recommandé dans certains cas. Pour de nombreuses personnes KS liées au SIDA, le traitement du SIDA avec un traitement antirétroviral peut être suffisant pour traiter aussi le KS.

Suppression

Il y a quelques façons d’éliminer les tumeurs KS chirurgie. La chirurgie est utilisée si quelqu’un a quelques petites lésions, et il peut être la seule intervention nécessaire.

Cryothérapie peut être fait pour geler et tuer la tumeur. Electrodesiccation peut être fait pour brûler et tuer la tumeur. Ces thérapies ne traitent que les lésions individuelles et ne peuvent pas suivre de nouvelles lésions de se développer car elles ne touchent pas l’infection HHV-8 sous-jacente.

Chimiothérapie

Les médecins utilisent la chimiothérapie avec prudence, car de nombreux patients ont déjà un système immunitaire réduit. Le médicament le plus couramment utilisé pour traiter KS est complexe lipidique de la doxorubicine (doxil). La chimiothérapie est généralement utilisé seulement quand il y a une grande implication de la peau, lorsque KS est à l’origine des symptômes dans les organes internes, ou lorsque de petites lésions cutanées ne répondent à aucune des techniques d’élimination ci-dessus.

autres traitements

Interferon est une protéine qui se produit naturellement dans le corps humain. Un médecin peut injecter la version médicalement développé pour aider les patients atteints de KS si elles ont un système immunitaire sain.

Le rayonnement est ciblé, les rayons de haute énergie visant à une partie particulière du corps. La radiothérapie est utile lorsque les lésions ne semblent pas sur une grande partie du corps.

KS est durcissable avec un traitement. Dans la plupart des cas, elle se développe très lentement. Cependant, sans traitement, il peut parfois être fatale. Il est toujours important de discuter des options de traitement avec votre médecin

Ne pas exposer à vos lésions quelqu’un si vous pensez que vous avez KS. Consultez votre médecin et commencer le traitement tout de suite.

Vous ne devriez pas toucher les lésions de quelqu’un qui a KS.

Si vous êtes séropositif, ont eu une greffe d’organe, ou sont par ailleurs plus susceptibles de développer KS, votre médecin peut suggérer un traitement antirétroviral hautement actif (HAART). Multithérapie réduit la probabilité que les personnes séropositives développeront KS et le SIDA, car il combat l’infection par le VIH.

#softtissuesarcoma #cancer

Sarcome des tissus mous (rhabdomyosarcome)

Qu’est-ce sarcome des tissus mous? Sarcome est un type de cancer qui se développe dans les os ou les tissus mous. Votre tissu mou comprend: vaisseaux sanguins nerfs tendons muscles graisse tissu fibreux les couches inférieures de la peau (pas de couche extérieure) le revêtement des joints Plusieurs types de croissances anormales peuvent se produire dans les tissus mous. Si une croissance est un sarcome, alors il est une tumeur maligne ou d’un cancer. ...

#softtissuesarcoma #cancer

Qu'est-ce que Fibrosarcome et comment est-elle traitée?

Est-il courant? Sarcome est un cancer qui commence dans les tissus mous de votre corps. Ce sont les tissus conjonctifs qui maintiennent tout en place, tels que: les nerfs, les tendons et les ligaments les tissus cutanés fibreux et profonds les vaisseaux sanguins et lymphatiques graisse et les muscles Il y a plus de 50 typesde sarcomes des tissus mous. Fibrosarcome représente environ 5 pour centdes sarcomes osseux primaires. ...

#ewingssarcoma #cancer

Qu'est-ce que sarcome d'Ewing?

Est-ce courant? Le sarcome d’Ewing est une tumeur cancéreuse rare de l’os ou des tissus mous. Elle survient surtout chez les jeunes. Dans l’ ensemble, il affecte 1 personne sur 1 milliond’ Américains. Mais pour les adolescents âgés de 10 à 19 ans, il passe à environ 10 cas pour 1 milliond’ Américains dans ce groupe d’âge. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); Cela signifie que près de 200 cassont diagnostiqués chaque année aux États-Unis. ...