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Je refuse de masquer ma maladie invisible Alors que Dating

Santé et bien-être toucher différemment chacun d’entre nous. Ceci est l’histoire d’une personne.

J’ai été diagnostiqué avec l’ arthrite rhumatoïde à 29. Une jeune mère à un enfant en bas âge et datant d’ un musicien dans un groupe de heavy metal, je ne savais même pas quelqu’un de mon âge pourrait obtenir l’ arthrite, et encore moins ce que la maladie était de vivre avec. Mais je ne savais que nos vies n’allaient plus être sur la même longueur d’ onde. Péniblement, nous avons appelé le tout, et ce que je pensais était ma vie heureuse sans perturbation a pris fin.

Perdu, confus, et seul, j’avais peur - et mes craintes ne me tourmentait plus loin quand on m’a diagnostiqué une deuxième forme d’arthrite un peu plus d’un an plus tard.

Maintenant, approchant 32, en tant que mère célibataire d’un garçon âgé de 5 ans, je repense aux hommes qui me plaisaient dans mes 20 ans - les hommes qui sont si pas juste pour la femme que je suis aujourd’hui. Je pense à quelle vitesse je sens que j’ai dû grandir au cours des dernières années. Chaque relation, fling, et briser a eu une sorte d’impact sur ma vie, m’a appris sur moi-même, l’amour, et ce que je veux. En vérité, je n’ai jamais été prêt à installer, même si c’était mon objectif final. Je dirais même essayé à tort de se précipiter à quelques reprises - ce que je pensais qu’il me fallait.

Mais ce que je avais besoin était de me accepter d’abord, et qui se révélait difficile.

La dépression et mes propres insécurités continué à obtenir de la manière de me faire une chose que je devais faire avant que je puisse jamais s’installer: aimer et accepter moi - même. Une fois le diagnostic de plusieurs maladies chroniques et incurables, ces insécurités ont monté en flèche hors de contrôle.

J’étais en colère, amer et jaloux que je regardais la vie de mes pairs se déplacent de manière à moi NEGATIVE. J’ai passé la plupart du temps confiné dans mon appartement, traîner avec mes médecins fils ou réunion et professionnels de la santé, incapables d’échapper à la tempête chaotique de maladie chronique. Je ne vivais pas la vie que je désirais ardemment pour. Je me ISOLEMENT. Je lutte encore avec cela.

Trouver quelqu’un pour me accepter - tout de moi

Quand je suis tombé malade, j’ai été frappé avec la vérité en pierre froide que je pourrais être peu attrayant pour certaines personnes parce que je serais malade pour le reste de ma vie. Ça fait mal de savoir que quelqu’un ne me accepter pour quelque chose que je n’ai vraiment aucun contrôle.

Je l’avais déjà ressenti le coup de fouet des hommes ayant une opinion négative de mon être une mère célibataire, la chose dont je suis le plus fier sur moi-même.

Je me sentais comme un fardeau. Aujourd’hui encore, je me demande parfois si être seul serait plus simple. Mais élever un enfant et vivant avec cette maladie n’est pas facile. Je sais que d’avoir un partenaire - le bon partenaire - serait merveilleux pour nous deux.

Il y a eu des points où je me suis demandé si quelqu’un pouvait me aimer. Si je suis trop foiré. Si je viens avec trop de bagages. Si j’ai trop de problèmes.

Et je sais ce que les hommes disent les mères célibataires. Dans le monde d’aujourd’hui de la rencontre, ils pourraient facilement simplement continuer de glisser à la prochaine meilleure correspondance sans maladie ou d’un enfant. Que dois-je vraiment à offrir? Certes, il n’y a aucune raison que je ne peux pas faire la même chose. Je peux toujours continuer à chercher et je peux toujours garder espoir, positif, et surtout, être moi.

En se concentrant sur le bien, pas mal

Ce ne fut pas toujours mon enfant ou ma maladie qui parfois envoyer des hommes hors dans l’autre sens. Ce fut mon attitude à propos de la situation. J’étais négatif. Donc , j’ai travaillé, et continuer à travailler, ces questions. Il faut encore des efforts considérables pour suivre l’ auto-soins qui est nécessaire quand on vit avec une maladie chronique: médicaments, thérapie par la parole, l’ exercice et une alimentation saine.

Mais en faisant ces priorités, ainsi que par ma défense, je me trouve mieux en mesure de se déplacer vers l’avant et être fiers de moi-même. Pour se concentrer sur autre chose que ce qui ne va pas avec moi, mais le bien qui est en moi et ce que je peux faire.

Et je l’ai trouvé que c’est cette attitude positive au sujet de mon diagnostic et ma vie que les hommes sont plus attirés par une fois qu’ils apprennent à me connaître.

Je refuse de cacher qui je suis

Une partie maladroite d’avoir une maladie invisible est que, en me regardant, vous ne pouvez pas dire que j’ai deux formes d’arthrite. Je ne ressemble pas à ce que la personne moyenne pense que quelqu’un souffrant d’ arthrite ressemble. Et je ne regarde pas vraiment « malade » ou « personnes handicapées ».

Rencontre en ligne a été le plus facile pour rencontrer des gens. En tant que mère célibataire à un enfant en bas âge, je suis à peine capable de rester passé 21 heures (et la scène du bar est pas exactement où je veux trouver l’amour - j’ai donné à l’alcool pour ma santé). me faire pomponnée pour une date apporte encore plus de défis. Même un jour de faible douleur, en essayant des tenues de trouver quelque chose qui est à la fois confortable et semble bon que la fatigue permet satanés au fluage sa manière - ce qui signifie que je dois vous soucier d’avoir assez d’énergie pour la date elle-même!

Par essais et erreurs, je l’ ai appris que les dates de jour simples sont les meilleures au début, à la fois pour ma fatigue et l’ anxiété sociale qui vient avec les premières dates.

Je sais que la première chose que mes matchs vont faire quand ils découvrent je polyarthrite rhumatoïde sera de Google - et que la première chose qu’ils voient seront mains « déformés » et une liste de symptômes impliquant la douleur chronique et la fatigue. Souvent, la réponse est le long des lignes de « Vous pauvre » , suivi par quelques messages d’être poli puis: au revoir. Plusieurs fois, je me trouve ghosted immédiatement après leur savoir au sujet de mon handicap.

Mais je refuse de cacher jamais qui je suis. L’arthrite est une grande partie de ma vie maintenant. Si quelqu’un ne peut pas me accepter et l’arthrite qui vient avec moi ou mon enfant, qui est leur problème - pas le mien.

Ma maladie ne peut pas être menace ma vie dans un proche avenir, mais il m’a le plus certainement donné une nouvelle perspective sur la vie. Et maintenant, il me force à vivre la vie différemment. Je veux un partenaire pour vivre cette vie avec, par mes adversités et les leurs. Ma nouvelle force, que je remercie l’arthrite pour me faire découvrir, ne signifie pas que je ne suis pas encore seul et que je ne veux pas un partenaire. Je dois juste accepter que la datation sera plus que probablement un peu rocailleuse pour moi.

Mais je ne me laisse pas porter vers le bas, et je ne me laisse sentir pressés en sautant dans les choses que je ne suis pas prêt pour ou sûr. Après tout, je l’ai déjà mon chevalier en armure étincelante - mon fils.


Eileen Davidson est un ardent défenseur de la maladie invisible basée à Vancouver et un ambassadeur de la Société de l’ arthrite. Elle est aussi une mère et l’auteur de Eileen chronique . Suivez - la sur Facebook ou Twitter .

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